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猪TNNC2基因克隆、表达及SNP分析的综述报告.docx

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猪TNNC2基因克隆、表达及SNP分析的综述报告.docx

上传人:niuwk 2024/4/18 文件大小:11 KB

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文档介绍:该【猪TNNC2基因克隆、表达及SNP分析的综述报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【猪TNNC2基因克隆、表达及SNP分析的综述报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。猪TNNC2基因克隆、表达及SNP分析的综述报告猪TNNC2基因克隆、,三种肌钙蛋白T/TnC/TnI共同调节心肌收缩和松弛。这些蛋白中,肌钙蛋白C(TnC)可以结合钙和调节肌纤维蛋白重链头结构域的构象和肌肉中ATP酶的ATPase活性。猪TnC可以表达为两个亚型:心肌型(TnC2)和骨骼型(TnC1)。TnC2是在心肌中高度表达的isoform,在猪的心肌中占TnC基因总mRNA的90%以上。TnC2由TNNC2基因编码,位于猪染色体17上,。、限制酶图谱和序列比较的方法,最终鉴定出猪TNNC2基因所在的区域。最初从猪心脏中克隆到了一个TNNC2cDNA,其全长为537bp,其中包含了完整的编码区。该研究还测定了所克隆的猪心脏TNNC2cDNA的核苷酸序列。这个序列与大多数物种的TnC2isoform有着高度的保守性。后来研究者采用PCR扩增的方法、克隆和测序的技术,从猪心脏中成功地克隆出了整个TNNC2基因的编码区,其基因长度为549bp。研究者分析了该基因的启动子、UTR和编码区,发现其编码一种占161个氨基酸的蛋白,。该蛋白由2个N-和C-末端形成的α-螺旋结构所组成。,TNNC2通常被认为是心肌特异性的。经过基因克隆以后,便可以通过不同的技术来研究该基因的表达。例如,一些研究者使用Northernblot和RT-PCR来研究心脏和其他组织中TNNC2的mRNA表达水平。研究者发现,TNNC2mRNA在心肌中的表达量相对较高,而在包括骨骼肌和肝脏等其他组织中则相对较低。此外,另一些研究则是通过带有TNNC2启动子、编码区和终止子的转录素报告载体系统来研究该基因的转录调控。另外,近期的研究则利用CRISPR/Cas9技术,通过选择性地删除对激素作用敏感的启动子元件来探索这个基因的转录调控和心脏功能。(SNP)是一种常见的基因多态性,是基因表达和功能变异的主要原因之一。为了解决猪TNNC2基因SNP变异的问题,可以采用多种方法来鉴定和分析这些变异。例如,最常用的方法是直接测序,通过比较猪群中各个动物的TNNC2序列来确定SNP的位置和类型。此外,还可以使用PCR-扩增引物介导的限制性片段长度多态性(PCR-RFLP),尽管此方法在检测SNP时有可能会发生PCR杂交的情况。PCR-RFLP检测方法可以用来分析不同多态类型猪的TNNC2基因相关性状的差异。在近年来的研究中,研究者们采用Sanger测序、PCR-RFLP和单独核苷酸扩增引物(SNAP)来对TNNC2基因进行SNPs分析以了解猪TNNC2基因变异与猪健康与繁殖性能之间的关系。总之,猪TNNC2基因是心肌纤维收缩调控过程中至关重要的基因,其相关研究有很重要的意义。对于该基因的克隆、表达和SNP分析的深入研究,将有助于揭示猪心脏发育和松弛之间的联系,以及有助于更好地研究其他疾病与心肌功能相关的问题。