1 / 2
文档名称:

香菇C91-3菌LP1-P13K样蛋白的克隆表达、分离纯化及其活性研究的中期报告.docx

格式:docx   大小:10KB   页数:2页
下载后只包含 1 个 DOCX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

香菇C91-3菌LP1-P13K样蛋白的克隆表达、分离纯化及其活性研究的中期报告.docx

上传人:niuww 2024/4/22 文件大小:10 KB

下载得到文件列表

香菇C91-3菌LP1-P13K样蛋白的克隆表达、分离纯化及其活性研究的中期报告.docx

相关文档

文档介绍

文档介绍:该【香菇C91-3菌LP1-P13K样蛋白的克隆表达、分离纯化及其活性研究的中期报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【香菇C91-3菌LP1-P13K样蛋白的克隆表达、分离纯化及其活性研究的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。香菇C91-3菌LP1-P13K样蛋白的克隆表达、分离纯化及其活性研究的中期报告中期报告内容:一、研究背景和目的随着生物技术的不断发展,基因克隆和表达已经成为现代生命科学中的重要研究方法。本研究旨在克隆和表达香菇C91-3菌LP1-P13K样蛋白,并对其进行分离纯化和活性研究,为研究香菇生长调节机制和菌丝体形态发生提供基础数据。中期报告主要介绍克隆和表达蛋白的进展情况。二、-3菌菌丝体中提取全基因组DNA作为模板,用PCR方法扩增得到目标基因LP1-P13K样,将其克隆至质粒载体pET28a(+)中。(DE3)中,用IPTG诱导表达靶蛋白。用亲和层析柱进行纯化,收集目标蛋白。-P13K样蛋白进行活性测定,并与对照组进行对比分析。活性测定采用定量PCR法。三、,成功将LP1-P13K样基因克隆至pET28a(+)载体中,质粒命名为pET28a-LP1-P13K。-LP1-P13K转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,并进行IPTG诱导,获得了纯化大量的LP1-P13K样蛋白。,得到了高纯度的LP1-P13K样蛋白。目前已经进行了ELISA检测,仍需要进一步的SDS-PAGE及Westernblot实验确定纯化的蛋白质量。。四、本期工作总结目前已成功完成LP1-P13K样基因克隆及表达,并进行了蛋白的纯化工作。下一步计划进行SDS-PAGE及Westernblot实验确定目标蛋白纯度,以及进行蛋白活性测定。