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外显子组测序技术寻找病理性近视易感基因的开题报告.docx

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外显子组测序技术寻找病理性近视易感基因的开题报告.docx

上传人:niuww 2024/4/28 文件大小:10 KB

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文档介绍:该【外显子组测序技术寻找病理性近视易感基因的开题报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【外显子组测序技术寻找病理性近视易感基因的开题报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。外显子组测序技术寻找病理性近视易感基因的开题报告一、选题背景及意义病理性近视是一种全球性眼科问题,严重影响视力健康和生活质量。根据统计数据,,其中病理性近视患者占比较高。目前,病理性近视的病因尚不明确,但已发现很多基因与其发病密切相关。因此,寻找病理性近视易感基因有助于深入了解其病理机制,为诊断和治疗提供指导。二、研究内容和方法本研究采用外显子组测序技术,筛选人类基因组中与病理性近视发病相关的易感基因。具体研究内容包括以下几个步骤::从本地眼科医院招募100名病理性近视患者和100名非近视正常人作为对照组。:采用基因组DNA提取试剂盒提取患者和对照组的静脉血样本DNA,并经过质量检测。:采用IlluminaHiSeqXTEN测序仪对来自患者和对照组样本的外显子组进行高通量测序,并建立外显子文库。:利用基因组分析软件分析测序数据,筛选出与病理性近视易感性相关的基因,并进行生物信息学分析,如GO和KEGG通路分析等,进一步挖掘其基因功能和通路调控网络。三、预期结果本研究预期可以通过外显子组技术,发现和病理性近视发病相关的新的易感基因,并深入研究其功能和通路调控网络,为病理性近视的机制研究提供新的思路和方法。四、研究创新点本研究采用外显子组测序技术,是一种高通量,高准确度,高效率的基因组学研究方法,有助于挖掘病理性近视易感基因,开展病理性近视和其他眼科疾病的相关研究。五、研究进度本研究目前正处于实验前期阶段,已完成实验对象的筛选和DNA提取工作,下一步将在实验室进行DNA建库和测序工作。预计在2022年完成整个研究,并取得初步成果。