文档介绍：该【药理学胆碱相关用药ppt课件 】是由【xinyala】上传分享，文档一共【18】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药理学胆碱相关用药ppt课件 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:::改名和查明组织、器官的生理功能和病理状态,用于预防、诊断、:(药典名称)(INM)(trademarkname)例:中文名:普萘洛尔英文名:Propranolol商品名:心得安,恩得来,萘心安,inderal,angilol,:注射剂、片剂、滴丸剂、颗粒剂、:处方药(ND)非处方药(OTC)管理方法:普通药、特殊药(麻醉类、精神类、放射类、医用用毒类。:日常处方药—注射类用量1日。控释制—用量<7日,其余剂型—<3日,:131007—1(年月日,第几批):。(操作的前中后,床号,姓名,药名,药物浓度,剂量,使用方法,时间,有效日期)(正确用药方法,用药时间)。药物的相关反应:(药物的基本作用,作用类型,作用机制,体内过程):兴奋、抑制(概念):、(剂量和作用)、(对症,对因,补充和替代)、::在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。:某些药一旦使用,患者对药产生依赖,精神和生理的依赖,需连续用药,一旦停止会产生某些病症或疾病加剧。作用类型::::概念:存在于细胞膜上或细胞膜内,能够识别并特异性地与配体结合,并通过信息传递引起特定生物效应的大分子物质。特征:灵敏性,可逆性,特异性,多样性,饱和性。:概念::亲和力,内在活性、:激动药——亲和力和内在活性两全,(完全——两者都较强,部分——内在活性较弱,亲和力较强)拮抗药——只具有较强的亲和力无内在活性。:(数目亲和力效应力受生理,病理,药物影响而改变。)向上——数目,亲和力,效应力↑向下——数目,亲和力,效应力↓::吸收,分布,代谢,排泄。::口服——简单,经济,安全,有首关消除(药物失活,循环血量↓。舌下——方便给药,起效快,无首关消除(***甘油用于治疗急性心绞痛发作)直肠——免首关,栓剂放于距肛门2CM处,现首关,栓剂放于距肛门6CM处,——气体,气雾剂,——外用药局部吸收,制剂中加入氮***制成铁皮剂,促进药物透皮吸收。:药物与血红蛋白结合,器官学流量,药物亲和力,体液PH值,体内屏障——血脑屏障(有选择通透性,阻断大分子,水溶性解离型药物,)胎盘屏障(无,孕期注意用药)血眼屏障(局部用药):概念——药物在体内化学结构发生改变。(生物转化)步骤——,还原,——专一和非专一药物代谢酶诱导剂——肝药酶活性↑苯巴比妥抑制剂——肝药酶活性↓***:概念:药物以原形或者代谢产物自体内排至体外的过程。器官:肾,依次:肠道,胆道,汗腺,乳腺,唾液腺,肺脏。分类:肾,胆汁,:(激动药,阻断药):能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。激动药:既有亲和力双有内在活性。拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、:1、M样作用(兴奋胆碱能神经节后纤维)小剂量iv:↓、血管舒张、血压↓、泌尿道、、N样作用(剂量稍大,许多器官受双重支配—表现优势效应)激动N1ACH—胃肠道、平滑肌兴奋,腺体分泌增加、心脏兴奋、小血管收缩、血压升高过大剂量由兴奋转入抑制激动N2ACH—骨骼肌兴奋收缩,过大剂量----神经节丛兴奋→抑制3、中枢作用:不易透过血脑屏障另有::M胆碱受体激动药:毛果芸香碱作用:1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。应用:1、青光眼:闭角型(充血性青光眼)—效果好开角型(单纯性青光眼)—也可用2、缩瞳3、阿托品样中毒(皮下注射)不良反应:,出汗,流涎,呕吐。:烟碱、洛贝林(毒性强)ACH酶的抑制药::易逆性—抗ACHE:新斯的明:口服吸收小而不规则,无中枢作用作用:,使ACH↑,呈M,N样作用。,,减弱眼,心血管,支气管平滑肌的兴奋。10.