文档介绍：该【执业药师资格考试药学专业知识(一)历年真题及答案完整版 】是由【1781111****】上传分享，文档一共【43】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【执业药师资格考试药学专业知识(一)历年真题及答案完整版 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..执业药师资格考试药学专业知识(一)历年真题及答案完整版1.(共用备选答案)(1)在气雾剂的处方中,可作为乳化剂的辅料是()。【答案】:C【解析】:乳剂型气雾剂中的药物若不溶于水或在水中不稳定时,可将药物溶于甘油、丙二醇类溶剂中,加入抛射剂,还需加入适当的乳化剂,如司盘类和吐温类。(2)在气雾剂的处方中,作为潜溶剂的辅料是()。【答案】:B【解析】:气雾剂的处方中常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是()。【答案】:A【解析】::..气雾剂的处方中常用抛射剂可分为三类:******烷烃、碳氢化合物和压缩气体。其中******烷烃常用的有F11、F12和F114。,不正确的是()。,【答案】:E【解析】:高分子溶液剂具有如下特点:①荷电性:溶液中的高分子化合物会因解离而带电;②渗透压:高分子溶液的渗透压较高,大小与浓度密切相关;③黏度:高分子溶液是黏稠性流体;④高分子的聚结特性:高分子化合物可与水形成牢固的水化膜,阻滞高分子凝聚,保持高分子化合物的稳定。3.(共用题干)注射用***微球【处方】***1gPLGA适量(1)下列哪项不是注射用***微球的临床适应证?():..【答案】:B【解析】:临床适应证:用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠、社交淡漠、少语)。可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如抑郁、负罪感、焦虑)。(2)微球根据靶向性原理可分为四类,下列哪项不属于这四类?()【答案】:A【解析】:根据靶向性原理,可分为四类:①普通注射微球:1~15μm微球静脉或腹腔注射后,可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬;②栓塞性微球:注射于癌变部位的动脉血管内,微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内,甚至可使小动脉暂时栓塞,既可切断肿瘤的营养供给,也可使载药的微球滞留在病变部位,提高局部浓度,延长作用时间;③:..磁性微球:在制备微球过程中将磁性微粒包入其中,用空间磁场在体外定位,使其具有靶向性;④生物靶向性微球:微球经表面修饰后从而具有生物靶向性,带负电荷的微球可大量地被肝细胞摄取,而带正电荷的微球则首先聚集于肺,疏水性微球可被网状内皮系统巨噬细胞所摄取。(3)纳米球的粒径()。~~~~550nm【答案】:D【解析】:微球粒径范围一般为1~500μm,小的可以是几纳米,大的可达800μm,其中粒径小于500nm的,通常又称纳米球,属于胶体范畴。(4)关于微球的作用特点,说法错误的是()。~14μm的微球主要停留在肺部【答案】:D:..【解析】:微球的作用特点:①缓释性:药物包封于微球后,通过控制药物的释放速度,达到延长药物疗效的作用。②靶向性:静脉注射的微球,,7~14μm的微球主要停留在肺部,而3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留。③降低毒副作用:由于微球的粒径在制备中可以加以控制而达到靶向目的,随之可使药物到达靶区周围,很快达到所需的药物浓度,可以降低用药剂量,减少药物对人体正常组织的毒副作用。(5)下列哪种物质不属于微球骨架材料中的合成聚合物?()-【答案】:D【解析】:合成聚合物:如聚乳酸(PLA)聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)聚丙交酯乙交酯(PLCG)聚己内酯、聚羟丁酸等。4.(共用备选答案):..(BHT)(1)属于栓剂抗氧剂的是()。【答案】:E【解析】:当主药易被氧化时,应采用抗氧剂,如叔丁基羟基茴香醚(BHA)叔丁基对甲酚(BHT)没食子酸酯类等。(2)可以作为栓剂增稠剂的是()。【答案】:C【解析】:当药物与基质混合时,因机械搅拌情况不良,或因生理上需要时,栓剂制品中可酌加增稠剂,常用作增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等。(3)可以作硬化剂的是()。【答案】:A【解析】:若制得的栓剂在贮存或使用时过软,可以加入硬化剂,如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节,但其效果十分有限。()。:..***【答案】:E【解析】:A项,淀粉是稀释剂。B项,淀粉浆是黏合剂。CD两项,硬脂酸镁和微粉硅胶是润滑剂。E项,交联聚维***为崩解剂。,制备时宜选用的润滑剂为()。(接触角=36°)(接触角=91°)(接触角=98°)(接触角=104°)(接触角=121°)【答案】:A【解析】:接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液体与固-液交界线之间的夹角θ,是润湿程度的量度。若θ<90°,则固体表面是亲水性的,即液体较易润湿固体,其角越小,表示润湿性越好;若θ>90°,则固体表面是疏水性的,即液体不容易润湿固体,容易在固体表面上移动。片剂中润滑剂的接触角θ增大时,水分难以透入,造成崩解迟缓。所以为防止片剂的崩解迟缓,所选润滑剂的接触角应较小。7.(共用备选答案):...(1)药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值称为()。【答案】:C(2)血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为()。【答案】:E(3)在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为()。【答案】:D【解析】:A项,t1/2即半衰期,是药物在体内代谢到一半时所需要的时间;B项,达峰时间指单次服药以后,血药浓度达到峰值的时间;C项,表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度的比值称为表观分布容积,V没有生理学与解剖学上的意义,不代表生理空间,仅仅是反映药物在体内分布程度的一项比例常数,因此是“表观”的;D项,清除率是单位时间内该药物从尿液中排出的总量;E项,生物利用度指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率。()。:..【答案】:A|B|C【解析】:输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大,直接注入血液循环,因而质量要求更严格。要求:①无菌、无热原或细菌内***、不溶性微粒等项目,必须符合规定;②pH与血液相近;③渗透压应为等渗或偏高渗;④不得添加任何抑菌剂,并在储存过程中质量稳定;⑤使用安全,不引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化,不引起变态反应,不损害肝、肾功能。9.(共用备选答案)=X0/=k0/===X0e-kt(1)单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()。【答案】:E(2)单室模型静脉注射给药,稳态血药浓度()。【答案】:B(3)单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计:..)。【答案】:()。,(COX),具有解热、,,水解产物易被氧化产生有色物质【答案】:B|C|D|E【解析】:ABE三项,阿司匹林的化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸,分子中含有羧基而呈弱酸性,分子中具有酯键可水解,遇湿气即缓慢水解产生水杨酸,水杨酸由于含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成一系列醌型有色物质,使阿司匹林变色。C项,阿司匹林为环氧化酶(COX)的不可逆抑制剂,可以使COX发生乙酰化反应而失去活性,从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成,具有解热、镇痛、抗炎作用。D项,阿司匹林小剂量可减少血小板血栓素A2的生成,起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。()。:..【答案】:A|B|C|E【解析】:热原是微生物的代谢产物,其性质有:①耐热性:热原在60℃加热1h不受影响,在180℃加热3~4h,250℃加热30~45min或650℃加热1min可使热原彻底破坏;②过滤性:热原体积很小,在1~5nm之间,故一般滤器均可通过,即使是微孔滤膜,也不能截留热原,但超滤法可以除去热原;③易被吸附性:热原极易被吸附,故可以用活性炭吸附法除去热原;④不挥发性:热原本身不挥发,但在蒸馏时,往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水,故应设法防止;⑤水溶性:热原能溶于水;⑥不耐酸碱性:热原能被强酸、强碱,强氧化剂破坏,超声波也能破坏热原。热原在水溶液中带有电荷,也可被某些离子交换树脂所吸附。12.(共用备选答案)******(1)属于尿嘧啶类抗肿瘤药物的是()。【答案】:C:..)。【答案】:D(3)属于嘌呤类抗肿瘤药物的是()。【答案】:B(4)属于叶酸类抗肿瘤药物的是()。【答案】:E【解析】:A项,环磷酰***属于烷化剂;B项,巯嘌呤属于嘌呤类;C项,卡莫***属于尿嘧啶类;D项,阿糖胞苷属于胞嘧啶类;E项,甲氨蝶呤属于叶酸类抗代谢药;,可作为液体制剂防腐剂的有()。【答案】:B|D【解析】:常用的防腐剂有:①苯甲酸与苯甲酸钠;②对羟基苯甲酸酯类亦称尼泊金类;③山梨酸与山梨酸钾。④乙醇、甲酸、苯甲醇、甘油、三***甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等。:..)。、多种疾病、、一种疾病、、一种疾病、、一种疾病、、多种疾病、多个药物【答案】:D【解析】:药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的是“一个靶标、一种疾病、一个药物”研发策略,针对一个特定的靶标发现和创制具有较强活性和较好选择性的小分子化合物。,不需要检查均匀度的是()。【答案】:()。:..【答案】:B【解析】:大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部,药物可以通过被动扩散途径吸收,小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。()。.***【答案】:D【解析】:D项,对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗,例如使用抗生素杀灭病原微生物,达到控制感染性疾病;铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。ABCE四项,对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状,例如应用解热镇痛药降低高热患者的体温,缓解疼痛;***甘油缓解心绞痛;抗高血压药降低患者过高的血压等属于对症治疗。,处方和生产工艺可能不同,欲:..应采用的评价方法是()。【答案】:A【解析】:生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度上的统计学差异。不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物吸收速度和程度也有差别。因此,为保证药物吸收和药效发挥的一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对不同的药物制剂予以评价。()。***【答案】:C【解析】:奥司他韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA(神经氨酸酶),:..有效地阻断流感病毒的复制过程,对流感的预防和治疗发挥重要作用。()。【答案】:A|B|C【解析】:栓剂中往往采用如下一些附加剂:①表面活性剂;②抗氧剂;③防腐剂;④硬化剂;⑤乳化剂;⑥着色剂;⑦增稠剂;⑧吸收促进剂。21.(共用备选答案)(1)普通片剂的崩解时限是()。【答案】:D(2)舌下片的崩解时限是()。【答案】:B:..【解析】:片剂的崩解时限为:①舌下片5分钟;②可溶片3分钟;③含片10分钟;④普通片剂15分钟;⑤薄膜衣片30分钟;⑥糖衣片60分钟;⑦肠溶衣片于人工胃液2小时无变化,于人工肠液60分钟崩解。()。【答案】:D【解析】:皮肤给药制剂的类型包括贴剂、软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等。D项正确。()。,【答案】:D【解析】::..部分激动药有很高的亲和力,但内在活性较弱(α<1)。,错误的是()。、异臭、变色、,、细腻、、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂【答案】:C【解析】:良好的软膏剂、乳膏剂与糊剂应:①选用的基质应根据各剂型的特点、药物的性质以及疗效、稳定性及安全性而定,基质应均匀、细腻,涂于皮肤或黏膜上无刺激性;混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的固体成分应预先粉碎成细粉,确保颗粒符合规定;②具有适当的黏稠度,不融化,且不易受季节变化影响;③性质稳定,有效期内应无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象,乳膏剂不得出现油水分离及胀气现象;④必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂;保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性;⑤无刺激性、过敏性;无配伍禁忌;用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌;⑥软膏剂、糊剂应遮光密闭贮存;乳膏剂应避光密封,置25℃以下贮存,不得冷冻。C项错误。?()A.***甘油:..【答案】:A|B|C【解析】:A项,***酯类药物是最早用于临床的抗心绞痛药物;BC两项,β受体阻滞剂盐酸普萘洛尔和钙通道拮抗剂维拉帕米平可用于治疗心绞痛;D项,他汀类是调血脂药;E项,卡托普利是ACEI类抗高血压药物。()。【答案】:B【解析】:软膏剂可根据需要加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进剂等。润滑剂属于片剂的附加剂,B项错误。***异山梨醇酯性质的说法,正确的是()。:..************异山梨酯更易进入中枢系统【答案】:D【解析】:单***异山梨醇酯为异山梨醇的单***酯,也是***异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用机制与***异山梨酯相同,但作用时间较长。,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。【答案】:A【解析】:微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。本法的计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。29.(共用备选答案):..(1)以上辅料中,属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是()。【答案】:A【解析】:不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚***乙烯、***丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。(2)以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水性骨架材料的是()。【答案】:D【解析】:亲水性骨架材料包括:①纤维素类,如羟丙甲纤维素(HPMC)、***纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)等;②天然高分子材料类,如海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等;③非纤维素多糖,如壳聚糖、半乳糖甘露聚糖等;④乙烯聚合物,如卡波普、聚乙烯醇等。(3)以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀性骨架材料的是()。【答案】:B【解析】:生物溶蚀性骨架材料是指本身不溶解,但是在胃肠液环境下可以逐渐溶蚀的惰性蜡质、脂肪酸及其酯类等材料,包括:①蜡类,如蜂蜡、巴西棕榈蜡、蓖麻蜡、硬脂醇等;②脂肪酸及其酯类,如硬脂酸、氢:..化植物油、聚乙二醇单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。,错误的是()。***键,***醌,,,【答案】:A【解析】:对乙酰氨基酚分子中含有酰***键,相对稳定,正常存储条件下不会发生水解变质,贮藏不当时可发生水解。()。.***【答案】:C|D|E【解析】:1949年发现了非尼拉敏,其拮抗H1受体的作用虽较弱,但毒性较低。随后又发现它的***代类似物***苯那敏和溴代类似物溴苯那敏。这三个:..药物的结构中含有一个手性碳原子。()。【答案】:E【解析】:ABCD四项,生物药剂学中研究的剂型因素包括:①药物的某些化学性质;②药物的某些物理性状;③药物制剂的处方组成;④药物的剂型与用药方法;⑤制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项,种族差异是生物因素。()。【答案】:C【解析】:ABDE四项,冻干粉制剂含水量偏高的常见原因:①装入容器的药液:..过厚;②升华干燥过程中供热不足;③干燥时间不够;④冷凝器温度偏高或真空度不够。C项,预冻温度过高会出现喷瓶。-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是()。.***【答案】:()。【答案】:D【解析】:灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。()。:..【答案】:B|C|D【解析】:由于明胶是硬胶囊剂的最主要囊材,所以一般不宜制成硬胶囊剂的药物包括:①水溶液或稀乙醇溶液的药物,其会使囊壁溶化;②风化性药物,其可使囊壁软化;③吸湿性很强的药物,可使囊壁脆裂。若采取相应措施改善后,也可能制成硬胶囊剂。由于胶囊壳溶化后,局部药量很大,因此易溶性的刺激性药物也不宜制成硬胶囊剂。()。.***【答案】:C【解析】:ABDE四项,对症治疗是指用药后能改善患者疾病症状的治疗方法,如***甘油缓解心绞痛;抗高血压药降低血压;解热镇痛药降低患者过高的体温,缓解疼痛。C项,对因治疗是指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗,如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制:..()。,具有适当的黏稠性,、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口,,膏面应光洁,色泽一致,无脱膏、,有均一的应用面积,冲切口应光滑、、重量差异等应符合规定【答案】:C【解析】:贴膏剂的质量要求包括:①贴膏剂所用材料及辅料应符合国家标准有关规定,并应考虑到对贴膏剂局部刺激性和药物性质的影响;②据需要可加入透皮促进剂、表面活性剂、稳定剂、保湿剂、防腐剂、抗过敏剂或抗氧剂;③膏料应涂布均匀,膏面应光洁,色泽一致,无脱膏、失黏现象;背衬面应平整、洁净、无漏膏现象。涂布中若使用有机溶剂,必要时应检查有机溶剂残留量;④除另有规定或来源于动植物多组分且难以建立测定方法的贴膏剂外,贴膏剂的含量均匀度、释放度、黏附力等应符合要求;⑤除另有规定外,贴膏剂应密封贮存。C项正确。39.(共用备选答案):..(1)借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()。【答案】:C【解析】:易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。与主动转运不同之处在于:易化扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运,载体转运的速率大大超过被动扩散。(2)扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()。【答案】:B【解析】:简单扩散:生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿过细胞膜。对于弱酸或弱碱性药物,这个过程是pH依赖性的。在体液pH下有部分药物分子可解离成离子型,与非解离型的分子呈平衡状态。未解离的分子型药物脂溶性较大,易通过脂质双分子层;离子型药物脂溶性小,不易透过生物膜。所以解离度小、脂溶性大的药物易吸收。但脂溶性太强时,转运亦会减少。药物的扩散速度取决:..药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。(3)借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()。【答案】:D【解析】:主动转运是指药物通过生物膜转运时,借助载体或酶促系统,可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运,这种过程称为主动转运。主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响⑥具有结构特异性⑦主动转运还有部位特异性。,在肝脏快速被代谢,被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是()。***【答案】:A【解析】:A项,非磺酰脲类促胰岛素分泌药非磺酰脲类促胰岛素分泌药是一类:..该类药物与磺酰脲类的区别在对+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用,显著较其他口服降糖药起效迅速,作用时间短,使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式——餐时胰岛素迅速升高,餐后及时回落到基础分泌状态,被称为“餐时血糖调节剂”。B项,格列本脲属于磺酰脲类;C项,吡格列***属于胰岛素增敏剂;D项,二甲双胍属于双胍类;E项,阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂。41.(共用备选答案)(1)物料中细粉太多,压缩时空气不能及时排出时,片剂出现()。【答案】:D【解析】:产生裂片的处方因素有:①物料中细粉太多,压缩时空气不能及时排出,导致压片后气体膨胀而裂片;②物料的塑性较差,结合力弱。产生裂片的原因除处方因素外,还有工艺因素。(2)制片过程中,使用的崩解剂性能较差时,片剂出现()。【答案】:E【解析】::..水分渗入;②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强;③崩解剂性能较差。42.(共用备选答案)(1)主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是()。【答案】:C(2)主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是()。【答案】:E【解析】:AB两项,制药用水的原水通常为饮用水(天然水经净化处理所得的水)。C项,纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水,不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释;D项,注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂;E项,灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得,不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或:..()。【答案】:A|B|C|D|E【解析】:根据胶囊剂的溶解与释放特性,胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊,主要供口服用。44.(共用备选答案)(1)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()。【答案】:A【解析】:药物通过生物膜转运时,借助载体或酶促系统,可以从膜的低浓度一:..侧向高浓度一侧逆浓度差转运,这种过程称为主动转运。主动转运的特点是:必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。(2)在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()。【答案】:C【解析】:易化扩散是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧顺浓度梯度转运的过程,不消耗能量。(3)药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓