文档介绍：该【恶性肿瘤靶向治疗 】是由【读书之乐】上传分享，文档一共【71】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【恶性肿瘤靶向治疗 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。依据已知肿瘤发生中设及的异常分子和基因,设计针对这些特定分子和基因靶点的药物,选择性杀伤肿瘤细胞。这种治疗方法称为肿瘤药物的分子靶向治疗(Moleculartargetedtherapy)。药物靶向治疗的效果取决于靶向药物的自身特性和肿瘤内是否存在靶向药物作用的分子靶点及其异常状态。肿瘤靶向治疗的基本概念1恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9理想的肿瘤靶点具有以下特点:①是一种对恶性表型非常重要的大分子②在重要的器官和组织中无明显表达③具有生物相关性④能在临床标本中重复检测⑤与临床结果具有明显相关性2恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9分子靶向药物的共同特点①具有调节作用和细胞稳定作用②临床治疗不一定需要达到剂量毒性(DLT)和最大耐受量(MTD)③毒性作用和临床表现与细胞毒药物有很大区别④直接针对引起癌变分子机制,比传统化疗更有选择性和有效性⑤与常规治疗(化疗、放疗)合用,常有更好的疗效3恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9分子靶向药物的范畴①信号转导抑制剂②肿瘤血管生成抑制剂③单克隆抗体④基因治疗⑤抗肿瘤疫苗4恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9主要分子靶向药物的分类⒈小分子表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂:吉非替尼(Gefitinib)、埃罗替尼(Erlotinib)等。⒉抗EGFR的单抗:西妥昔单抗(Cetuximab)、帕尼单抗(Panitumumab)、Matuzumab(EMD72000)。⒊抗Her-2的单抗:曲妥珠单抗(Trastuzumab)。⒋Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂:伊马替尼(Imatinib)、尼洛替尼(Nilotinib)、达沙替尼(Dasatinib)。⒌抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的单抗:贝伐单抗(Bevacizumab)⒍抗CD20的单抗:利妥昔单抗(Rituximab)。⒎IGFR-1激酶抑制剂:NVP-AEW541。⒏mTOR激酶抑制剂:I-779)、Everolimus(RAD-001)。⒐泛素-蛋白酶体抑制剂:硼替佐米(Bortezomib)。⒑其他:Aurora激酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂等。⒒多靶点抑制剂:舒尼替尼(Sunitini)、索拉非尼(Sorafinib)、拉帕替尼(Lapatinib)、范德他尼(Vandetanib)等。5恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9表皮生长因子受体 (HunmanEpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR) 小分子酪氨酸激酶抑制剂6恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9苯***喹唑啉化合物,是一种表皮生长因子受体(EGFR)小分子酪氨酸激酶抑制剂(TyrosineKinaseInhibitor,TKIs)。与EGFR的ATP激酶结合位点上的三磷酸腺苷竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,进而阻断EGFR的信号传导通路。2002年7月,美国FDA批准吉非替尼单药治疗铂类和多西紫杉醇治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼(Gefitinib,ZD1839)商品名:易瑞沙(Irressa)生产商:英国阿斯利康(AstraZeneca)7恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9该药全球已超过10万例报告,为肿瘤生物靶向治疗中较为成熟者:,适用于晚期NSCLC的二、、女性、腺癌(尤其是细支气管-肺泡癌)、,不受食物动力学影响。,一线临床获益率45%,二线为25%。,有效率23%。8恶性肿瘤靶向治疗2024/5/(EGFR)小分子酪氨酸激酶抑制剂,以喹唑啉为基础药物,通常对EGFR基因多倍体或扩增者疗效更佳。,Erlotinib在生存期上有优势,且对非东方人、男性、吸烟者、鳞癌都有效,受食物动力学影响。,美国FDA正式批准埃罗替尼上市用于治疗至少接受过一种化疗失败的局部进展期或转移性NSCLC埃罗替尼(Erlotinib,OSI-774)商品名:特洛凯(Tarceva)生产商:瑞士豪夫迈·-LaRoche9恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9国际多中心Ⅲ,Erlotinib与GEM合用治疗晚期胰腺癌,%,,,均优于单用GEM(%,,),EGFR表达状态对治疗结果无影响,GEM+Erlotinib现已成为晚期胰腺癌的标准治疗方案,这是首次证实EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合化疗比单纯化疗更有效。10恶性肿瘤靶向治疗2024/5/9