1 / 35
文档名称:

新生儿外科常见病及护理要点.ppt

格式:ppt   大小:2,286KB   页数:35页
下载后只包含 1 个 PPT 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

新生儿外科常见病及护理要点.ppt

上传人:读书之乐 2024/5/10 文件大小:2.23 MB

下载得到文件列表

新生儿外科常见病及护理要点.ppt

相关文档

文档介绍

文档介绍:该【新生儿外科常见病及护理要点 】是由【读书之乐】上传分享,文档一共【35】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【新生儿外科常见病及护理要点 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。一、先天性食管闭锁及食管气管瘘*新生儿外科常见病及护理要点*基本概述:在各种先天性食管闭锁病例中约31~50%有合并畸形,其中包括有先天性心血管畸形、肛门直肠畸形、脊柱四肢及泌尿系统畸形。因此先天性食管闭锁及食管气管瘘术后成活率不仅与食管闭锁的类型有关,更与伴发畸形的严重程度、合并肺炎的轻重、患儿出生时的体重关系紧密。*新生儿外科常见病及护理要点*发病缘故:胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者为共同管。在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。随之食管经过一个实变时期,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内再出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。这是所有消化道形成的特点。若胚胎在前8周内发育不正常,空化不全可引起食管闭锁,分隔不全可引起食管气管瘘。*新生儿外科常见病及护理要点*分型:按食管闭锁的部位以及是否合并有气管瘘,先天性食管闭锁可分为五种类型(见下图依次分别为Ⅰ~Ⅴ型)。*新生儿外科常见病及护理要点*Ⅰ型:约占4%~8%,食管上下端均闭锁,无食管气管瘘,一般情况下两盲端距离较远。一次吻合的成功机率特别小。近年来我们采纳的是胃上提代食管的手术方法。*新生儿外科常见病及护理要点*Ⅱ型:约占0、5%~1%,食管近端有瘘管与气管相通,食管远端盲闭。(这个数据不能客观的反映出Ⅱ型食管闭锁的真实的发病率,因为患儿近端食管与气管相通,唾液及喂养的水、奶汁直截了当进入肺内造成窒息,因此患儿还未来得及转入外科就差不多死亡。)*新生儿外科常见病及护理要点*Ⅲ型:最常见,约占所有先天性食管闭锁的85%~90%,食管上段闭锁,下段有瘘管与气管相通。两盲端的距离超过2cm为ⅢA,在2cm以内为ⅢB*新生儿外科常见病及护理要点*Ⅳ型:约占1%,食管上下两端皆与气管相通形成瘘。(Ⅳ型食管闭锁与Ⅱ型食管闭锁同样是食管近端有瘘管与气管相通,故易引起窒息死亡。)*新生儿外科常见病及护理要点*Ⅴ型:约占2%~5%,为单纯气管食管瘘无食管闭锁,食管与气管皆是连续的,瘘管常在食管与颈部气管之间,成为H型瘘管。一般为前高后低。我院共开展6例,全部存活。*新生儿外科常见病及护理要点*现在把5种食管闭锁放在一起比较,便于记忆*新生儿外科常见病及护理要点*