文档介绍：该【胃恶性淋巴瘤的液体活检进展 】是由【科技星球】上传分享，文档一共【29】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【胃恶性淋巴瘤的液体活检进展 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。胃恶性淋巴瘤的液体活检进展病理生理机制标本类型和采集方式血浆和循环肿瘤细胞游离DNA和***:胃幽门螺杆菌释放的***可导致胃黏膜炎症和损伤,诱发胃恶性淋巴瘤的发生。:EB病毒感染与胃恶性淋巴瘤,尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤之间存在关联,病毒感染后可导致淋巴细胞转化。:慢性胃肠道炎症,如溃疡性结肠炎和克罗恩病,可增加胃恶性淋巴瘤的风险,炎症反应因素释放的促炎细胞因子可能促进淋巴瘤发生。:胃恶性淋巴瘤患者的T细胞功能受损,免疫监视能力下降,无法有效清除异常淋巴细胞。:淋巴瘤细胞表现出B细胞表面受体(BCR)信号通路失调,导致B细胞失控增殖和抗凋亡。:胃恶性淋巴瘤微环境中的免疫调节因素失衡,如调节性T细胞(Treg)增加、效应T细胞减少,导致免疫抑制和淋巴瘤进展。***化异常:胃恶性淋巴瘤中存在广泛的DNA***化异常,导致抑癌基因沉默和癌基因激活。:组蛋白修饰异常,如乙酰化和***化,影响基因表达,促进淋巴瘤发生和进展。:微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)在胃恶性淋巴瘤的发病和预后中发挥关键作用,其异常表达可调控淋巴瘤相关基因。-κB信号通路激活:NF-κB信号通路异常激活在胃恶性淋巴瘤中普遍存在,促进细胞增殖、抗凋亡和炎症反应。:JAK/STAT信号通路失调可驱动淋巴瘤细胞的生长和存活,导致药物耐药。:MAPK/ERK信号通路激活参与淋巴瘤细胞的增殖、侵袭和转移。:胃恶性淋巴瘤的微环境包含各种基质细胞、免疫细胞和细胞因子,这些因素相互作用通过促进淋巴瘤细胞增殖、存活和耐药性来影响淋巴瘤的发展。:胃恶性淋巴瘤中血管生成增加,为淋巴瘤细胞的生长和转移提供营养支持。:Treg和髓样抑制细胞(MDSC)等免疫抑制细胞在胃恶性淋巴瘤微环境中大量存在,抑制抗肿瘤免疫反应。:胃恶性淋巴瘤根据其分子特征可分为不同的亚型,如弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。:不同亚型的基因表达谱差异显著,反映了其独特的生物学特征和预后。:分子分型指导靶向治疗,针对特定分子改变的药物可提高治疗效果。微环境影响标本类型和采集方式胃恶性淋巴瘤的液体活检进展标本类型和采集方式标本类型::最常见的液体活检标本类型,可通过常规静脉抽血获得。:含有多种循环肿瘤细胞(CTC)和细胞外囊泡(EV),可用于检测肿瘤标志物和分子突变。:不含细胞成分,主要用于检测抗原和抗体,提供肿瘤进展和治疗反应的非特异性信息。标本类型::可检测骨髓中是否存在肿瘤细胞,评估肿瘤浸润和疾病分期。:比穿刺更简单,可获取液态骨髓,用于检测CTC、EV和循环肿瘤DNA(ctDNA)。:提供组织学信息,可用于诊断和区分不同类型的胃恶性淋巴瘤。标本类型和采集方式标本类型::当胃恶性淋巴瘤转移至腹膜腔时,可产生腹水。:可检测腹水中是否存在肿瘤细胞,提供诊断和预后信息。:可对腹水中的细胞进行免疫表型分析,辅助肿瘤分类和分型。标本类型::胃恶性淋巴瘤转移至胸膜腔可导致胸腔积液。:与腹水细胞学类似,可检测胸腔积液中是否存在肿瘤细胞。:可进一步表征胸腔积液中肿瘤细胞的免疫表型和分子特征。标本类型和采集方式标本类型::唾液中含有来自胃的脱落细胞和分子标记物。:可检测唾液中是否存在肿瘤细胞,但敏感性较低。:可检测唾液中与胃恶性淋巴瘤相关的ctDNA和miRNA,作为一种非侵入性检测方法。标本类型::可用于检测ctDNA和外泌体,但灵敏性较低,且可能受到污染。:可用于检测ctDNA和miRNA,但需要进一步验证其在胃恶性淋巴瘤诊断中的应用价值。