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氨基酸掺入到多肽链中的活化形式是什么?其生成的方式或所需要的催化剂是什么?这种催化剂的专一性对遗传信息传递的意义是什么?,其包含哪些主要成分??三、?基于酶催化循环和酶蛋白结构组成,如何区分复合酶的辅酶和辅基??这种转运的意义何在?这些氨基进入肝脏后进一步代谢排泄的主要途径是什么?有哪些主要步骤?,其水溶性优良、多肽链分子量35kDa、仅有三级结构、、,还能耐受高浓度磷酸盐、Nacl及硼酸盐。为了制备这种水解酶的样品,在大肠杆菌细胞内实现其可溶性重组表达,,用于超声破碎大肠杆菌细胞得细胞裂解液为目标酶的起始样品,设计其后续的纯化路线及检查其纯度的方案。组合三:药理学+药剂学药理学部分:..,用治疗量时可产生::,,:,活性有限,,活性很强,,活性有限,,活性有限,,活性很高,,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:::..毛果芸香碱对眼的作用是:,眼内压降低,,眼内压降低,,眼内压升高,,眼内压降低,,眼内压降低,:***:,眼内压升高,,眼内压降低,,眼内压升高,,眼内压降低,,眼内压升高,:.******可用于治疗:,在于异丙肾上腺素没有下列哪一作用::..***.***的药理作用机制是:,,-,延长Cl-:,-:,,:+异丙嗪++***丙嗪+吗啡C.***丙嗪+异丙嗪+吗啡D.***丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.***丙嗪+阿托品+::..::,用治疗量时可产生:://:.***.***喹诺***类药物的抗菌作用机制是::.***.***霉素的不良反应中哪种与抑制蛋白合成有关:***嘧啶时加服碳酸氢钠的目的是::..,:.***喹D.*********溶液不稳定,久置可引起:++,还有:、、、、、***类药物作用机制是与细菌竞争:,其目的是:、:..、。***丙嗪可阻断哪些受体,各产生何种药理效应或不良反应。***甲恶唑与甲氧苄啶合用的理由。。。***丙嗪与阿司匹林对体温的影响机制各有何特点。四、?停药后又产生哪些不良反应?***甘油抗心绞痛的药理基础及可能产生的副作用。药剂学部分一、:..、()?()+()()—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—整粒——粉碎—混合—制软材—制粒—干燥——粉碎—混合—制软材—制粒—整粒——混合—粉碎—制软材—制粒—整粒—干燥—,错误的是()、液态药物均可制成软胶囊三、,亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。:..),也是该类表面活性剂使用温度的下限。(),应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。(),通常情况下不加崩解剂。(),可完全避免肝首过效应。()-5nm范围内最为适宜。()%所需的时间。()-CD的水溶性较低,引入羟丙基基团可以破坏其分子内氢键的形成,提高水溶性。(),一般不宜制成缓控释制剂。()