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】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..一、:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、公布实施,:注射后能引起人体特殊致热反响的物质,,是一种内***.:是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜外表产生较长时间的紧密接触,使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,:置换彳d〔displacementvalue〕是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,:DV=W/[G—〔M—W〕]:系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构,且疗效高、,、:分子量6000的聚乙二醇类,即PEG6000,能阻止药物的聚集,可使药物到达分子分散程度,作为固体分散体的载体,溶点低、毒性小,化学性质稳定,适用于熔融法、:分子量为400的聚乙二醇类,即PEG400相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂,:丙三醇是药品或原料药或中间体,甘油,能够使皮肤保持柔软,富有弹性,不受尘埃、气候等损害而枯燥,:1,3一丙二醇〔1,3-PD〕是一种重要的化工原料,可以参与多种化学合成反响,它与单体可以生成聚酯、聚醛、聚***:消毒防腐剂,:苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用;主要用于医药针剂中作添加剂,:有抗氧化作用,:又称羟丙基***纤维素,可作为亲水凝胶骨架材料,用于制作缓释、控释制齐J,::能将颗粒外表的凹陷处填平,减少颗粒外表的粗糙性,降低颗粒间的磨擦力、:乙基纤维素,不溶于水,在乙醇等有机溶媒中的溶解度大,可产生不同强度的粘性,、限制剂中〔骨架型或膜控释型〕::..,易与颗粒混匀,压片后片面光滑美观,***一***甲烷:又称:***里昂-11,,对水体可造成污染,,:环氧乙烷是广谱、:系将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热融化,蒸去大局部的水,,在体温下不融化,能软化并缓慢溶于分泌液中缓慢释放药物,:,无刺激性,具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑水平,铺展性良好,涂用舒适,并具有透皮促进作用,、增稠剂^:聚乙烯醇(PVA冰凝胶,目前普遍被认为是关节软骨良好的替代材料,为一种可溶性树脂,,-环糊精:环糊精是淀粉在环糊精葡聚糖转位酶作用下的分解产物,是一种环状的低聚糖化合物,具有中空圆筒状的化学结构,-:是二氧化碳,是抛射药物的动力,其化学性质稳定,不与药物发生反响,,涂于局部有不适感,不宜单独用作基质,常与凡士林合用,、(1)药物的分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达平衡时浓度的比值.(2)意义:、需要增加吸收或改变体内分布的药物的水包油乳剂,应选择对药物溶解水平强的油相,、以及乳化法制备微球等过程中,选择适宜的有机相和适宜的水相及其用量比,对提升微粒载体的载药量和包封率等具有重要意义./水分配系数,在非解离状态下具有较大的油/水分配系数,故通过调节pH可以改变解离型与非解离型药物的比例,(1)助溶剂是指能增加其他物质的溶解度或溶解力的药物制剂.(2)增加药物溶解度的方法有:1)制成盐类2)应用潜溶剂3)参加助溶剂4)(1)粉体的流动性与粒子的形状、大小、外表状态、密度、空隙率等有关.(2)改善粉体流动性应采用的方法①增大粒子大小对于粘附性的粉状粒子进行造粒,以减少粒子间的接触点数,降低粒子间的附着力、凝聚力.②粒子形态及外表粗糙度球形粒子的光滑外表,能减少接触点数,减少摩擦力.③含湿量适当枯燥有利于减弱粒子间的作用力.④%2%滑石粉、(1)制备固体分散体的技术方法有:①熔融法;②溶剂法;③溶剂-熔融法;④研磨法;⑤溶剂-喷雾(或冷冻)枯燥法.(2)固体分散体的物相鉴别方法有:①X线衍射法;②热分析法;③红外光谱法;④偏光显微镜法;⑤:..包合物的概念:直链淀粉是由a-葡萄糖分子缩合而成的螺旋体,,,生成物叫做包合物.〔2〕将药物制成包合物的优点有:包合物分散效果好,特别是3环轼精包公物,它易了吸收,耗药缓慢,,可大大提升保存率,〔1〕湿法制粒压片的制备工艺流程:答主药一粉一过加粘合剂加润滑剂一混合>造粒一枯燥>混合一压片辅料一碎一筛〔2〕小针剂的制备工艺流程:答:原辅料的准备;一容器处理;一配制;一过滤;一灌封;一灭菌检查;一质量检查;⑴制备工艺简单,一般药物都较容易包封在脂质体中.⑵水溶性及脂溶性两种类型药物都可包裹在同一脂质体中,药物的包封率主要与药物本身的脂水分配系数及膜材性质有关.⑶脂质体本身对人体的毒性小,而且脂质对人体无免疫抑制作用.⑷在体内使药物具有定向分布的靶向性特征.⑸可制成免疫脂质体,根据靶分子特性将脂质体运送到特定的组织中,与抗体可受体作用释放药物.⑹药物包裹在脂质体中是以非共价键结合,易释放进入体内.⑺脂质体静脉给药时,主要集中在血液中;经皮下或腹腔注射主要集中在局部淋巴结中.⑻药物被包封于脂质体中,能降低药物的毒性,增加药效.⑼能降低药物消除速率,延长药物作用的持续时间,,借助某些微生物、:⑴.药理活性高;⑵稳定性差;⑶、药物性质、用药对象与剂量等为依据,〔服用剂量小、产生毒性小、副作用小〕、三效〔高效、速效或长效〕、五方便〔生产方便、储存方便、运输方便、携带方便、服用方便〕〞,预防光化和氧化可采取哪些举措答:预防光化可采取:易氧化药物制剂的过程中应尽量避光操作,、注射剂还可在包装纸盒内衬垫黑纸,:煮沸除氧;加抗氧剂;加金属离子螯合剂;通惰性气体、调节PH值、、根据抗坏血酸分子结构特点及所学过的根本理论知识,结合药剂学实验,试设计制备10%抗坏血酸注射液〔规格为500mg:5ml〕1000ml的完整处方与制备工艺方法,并进行处方分析〔抗坏血酸原料药按100%投料计算〕解:处方:VC104g主药EDTA-:80%注射用水一通二氧化碳-EDTA-2Na亚硫酸钠一维生素8碳酸氢钠〔-〕一注射用水全量一过滤一通二氧化碳灌封一100c,15min流动蒸气灭菌.:..一、〔goodManufacturingpractice,GMP〕〔displacementvalue〕是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,:DV=W/[G—〔M—W〕]〔HLB〕,、〔1〕采取与药物分子结构相近的溶液去溶解,即“相似相溶〞,在极性溶剂中,药物分子与溶剂分子之间形成氢键,那么溶解度增大;在非极性溶剂中,能形成药物分子内的氢键,溶解度也能增大;有机弱酸或弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度,难溶性药物中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度.〔2〕药物中的无定型药物的溶解度大于假多晶形药物.〔3〕,溶解度随粒子半径减少而增大.〔4〕温度升高,那么吸热性溶解过程的溶解度增大;降低那么致热性的溶解过程的溶解度增大.〔5〕参加助溶剂可使药物的溶解度增大.〔6〕's第一定律,通过减慢扩散速度到达缓、控释目的,可采用哪些方法根据Fick's第一定律,基于减慢扩散速度到达缓、控释目的,可采用的工艺方法有:〔1〕包衣:将药物小丸或片剂用阻滞材料包衣,可制备缓、限制剂.〔2〕制成微囊:.使用微囊技术制备缓、限制剂是较新的方法.〔3〕制成不溶性的骨架片剂.〔4〕增加粘度以减少扩散系数.〔5〕制成药树脂.〔6〕、:1〕高温法2〕酸碱法3〕吸附法4〕超滤法5〕离子交换法6〕凝胶滤过法7〕,①分子大、极性强、脂溶性差,难以透过生物屏障;②胃肠道中存在大量肽水解酶和蛋白水解酶可降解多肽;③肝脏对其的首过效应比较明显;④,药物稳定性差、生物半衰期短;:1〕年龄与性别:如老人与男性的皮肤较儿童、妇女吸收少;2〕用药部位:如阴囊〉耳后〉腋窝区〉头皮〉手臂〉腿部〉胸部;3〕、结构与外表活性剂胶团有何不同外表活性剂胶团是由单分子层组成,,醇很快地溶于水中,而类脂分子,那么排列在空气一水的界面上,极性部位在水内,而非极性部位那么伸向空气中,类脂分子在空气一水界面上布满后,那么转入水中,被水完全包围后,其极性基团面向外侧的水面,而非极性的煌基彼此面对面,形成板状双分子层或球状.:..,在其溶于水后,浓度到达一定程度后,在外表的正吸附到达饱和,此时溶液的外表张力达最低值,外表活性剂分子开始转入溶液中,由于外表活性剂的疏水局部与水分子间的排斥力远大于吸引力,而疏水局部之间亲和力较大,许多外表活性剂分子的疏水基相互吸引,缔合在一起,形成疏水基向内,亲水基向外的缔合体,、、新剂型的研发、新辅料的研发、新技术的研发、中药新剂型的研发、生物技术药物制剂的研发、,可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、〔54〕表示4因素5个水平试验的正交设计表,,,、水解变性、吸附、、药物与附加剂、、、药物贮库、控释膜、,阳离子型外表活性剂的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型外表活性剂的毒性最小.***、〔用于粉末注射剂、不耐热的医用器具、设施、设备等.〕***一***甲烷〔.〕-80〔是油/水〔O/W〕型乳化剂和增溶剂、分散剂、润湿剂.〕〔杀菌防腐剂,也用作饲料防腐剂〕〔」.〕〔具有局部麻醉及防腐作用;主要用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂.〕〔医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂,.〕〔聚乙烯醇〔PVA冰凝胶,可以自然降解,,一般用作粘合剂.〕〔乙基纤维素,、限制剂中〕〔是能自由流动的结晶粉末,具有良好的可压性,压成的片剂有较大的硬度,作为粉末可直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、吸附剂、等.〕药剂学〔三〕一、:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、〔goodManufacturingpractice,GMP〕、-Whiney方程,并根据该方程分析影响溶出速度的因素,解释可采用何种举措来改善药物的溶出速度〔9分〕答:Noyes-Whiney方程为:dc/dt=SxDx〔Cs—C〕/VXh其中:dc/dt为溶出速度;S为固体的外表积;D为药物的扩散系数;Cs为药物溶解度;C为时间的药物浓度;V为溶出介质的体积;-Whiney方程,可通过减少药物的溶解度或降低外表积来降低药物的溶出速度,就可使药物缓慢释放.:..1〕将药物制成溶解度小的盐类或酯类.〔2〕与高分子化合物结合生成难溶性盐类,降低溶解度,延长药效.〔3〕限制颗粒大小,?测定CRH对药物制剂研究有何意义〔4分〕答:CRH称为临界相对湿度,测定CRH对药物制剂研究有以下意义:①CRH值可作为药物吸湿性指标,CRH值愈大,愈不易吸湿;②限制生产、贮藏的环境条件;③,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种举措举措来减少微粒的沉降速度.〔5分〕答:在重力场中,悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘?t阻力的作用将发生运动,其运动方程即为Stokes定律公式:v=[2〔p—p0〕⑵9刀]?,p和p0分别为球形粒子与介质的密度,r为粒子的半径,刀为介质的黏度,:V与r2、〔-0〕成正比,与Y]成反比,V越大,:减少PP微粒〔r减少1/2,V降至于/4〕;增加介质粘度Y];调节介质密度以降低〔p—p0〕、影响浸出的因素〔11分〕答:〔1〕浸出过程①浸润和渗透过程;②溶解和解析过程:③扩散和平衡过程;④置换和浸出的过程:〔2〕影响浸出的因素①浸出溶剂,所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度;②药材的粉碎粒度,小有助于浸出,但不能过细:③浸出温度,温度愈高,愈有助于浸出;④浓度梯度,增大浓度梯度,有助于浸出:⑤浸出压力,压力愈大,有助于浸出;⑥浸出时间,时间越长,越有利于浸出;⑦〔5分〕答主药一粉一过加粘合剂加润滑剂一混合>造粒一枯燥>〔7分〕答:①根本理论研究;②新剂型的研发:③新辅料的研发;④新技术的研发:⑤中药新剂型的研发;⑥生物技术药物制剂的研发;⑦,应考虑何种因素〔5分〕答:为到达均匀的混合效果,应考虑何种因素:①组分的比例;②组分的密度;③组分的吸附性与带电性;④含液体或易吸湿性的组分;〔4分〕答:药物剂型的重要性剂型表现在以下方面:①可改变药物作用的性质;②剂型能改变药物作用的速度;③改变剂型可降低〔或消除〕药物的毒副作用;④剂型可产生靶向作用;⑤、、制粒、枯燥过程,、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、、喷瓶、、药物与附加剂、耐压容器、,阳离子型外表活性剂的毒性最大,其次是阴离子型,、、水和***醛栓剂,用可可豆脂作基质,***醛,,水合***,配1000个栓剂需基质几克解:设需基质为x克x=〔1-丝〕父1000=:...包衣片可分为以下几种:糖衣片、胃溶型薄膜衣、肠溶型薄膜衣