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医用气体终端应统一为同种制式标准。,并应有清晰地颜色及中文标识代号。、快闭型的阀门。,每一路均应满足最大流量及卸放需要;减压器前应设置可定期清洗的过滤器。医用气体调节装置宜配置旁通阀门以备检修使用。、传感器前应设置专用阀门,以备设备检修使用。、办公室,并不应穿过不使用氧气的房间。当必须通过不使用氧气的房间时,则该房间内应采取防止氧气泄漏等措施。、构筑物下面或穿过烟道和电缆沟。。。当架空敷设有困难时,可采用不通行地沟敷设或直接埋地敷设。架空氧气管道的法兰、螺纹、阀门等易泄漏处下方,不应有建筑物。,沟上应设防止可燃物料、火花和雨水侵入的不燃烧体盖板;直接埋地或不通行地沟敷设的氧气管道上,不应装设阀门或法兰连接点;当必须设阀门时,应设阀门操作井。,其他导电线路不得与氧气管道敷设在同一支架上;严:..禁氧气管道与油品管道、腐蚀性介质管道和各种导电线路敷设在同一地沟内。,医用气体的管材均应采用无缝铜管或无缝不锈钢管;医用负压管道建议使用无缝铜管或无缝不锈钢管。,禁止随意增设氧气用户或用点。,储备足够的备品备件和应急物资。,一切与氧气接触的部件应严格禁油;并且应至少每周1次对工具进行消油脂、清洁消毒。,应按照感控要求进行手卫生消毒等。,手动氧气阀门应缓慢开启,操作时人员应站在阀的侧面。,禁止非调节阀门作调节使用。,每季度至少1次对医用气体管道、医用气体终端进行检查,检查包括外观、压力、机械机构,有无漏气现象等。。,检查包括对外观、压力表、机械机构、有无漏气现象等,并对减压器前的过滤器进行检查清理。,设置符合安全运行要求的医用气体监测和报警系统。,以便于运行管理。,宜采用声光信号报警器,并应满足下列要求:a)气体起源报警器应安装在24h有值班人员不断监控的区域内;b)气体起源报警器的用电电源应接入机构的应急备用电源;c)应每月至少一次对医用气体报警器进行检查和测试。(如:防冻手套、面罩、护目镜等),避免被液氧、液氮等低温液体冻伤。(包括流动岗位)作业时间内8h连续接触噪声,最高不应超过85dB(A)。现有机房的噪声超过标准的,应设隔声装置或单独的隔声操作室。对不能设隔声操作室的区域或岗位,应给操作人员配备耳塞或耳罩。:..、噪音等职业危害的岗位,现场应设置相应的职业危害告知标识和劳动保护用品安全标识。。,应当按照《工作场所职业病危害警示标识》(GBZ158)的规定,在醒目位置设置图形、警示线、警示语句等警示标识和中文警示说明。警示说明应当载明产生职业病危害的种类、后果、预防和应急处置措施等内容。,严禁携带火种进入氧气站,每次动火前应办理“动火许可证”。在设备、管道上动火时,氧气含量必须控制在23%以下。;医用气体维修许可备案适用于可能影响医用气体对终端供应的工作,包括对现有医用气体系统的保养、维修、改建等。、维修、改建工作,须由医用气体管理负责人、使用部门负责人对实施方案进行认可并签字;实施方案需明确:实施人员、实施位置、起止时间、工作程序、影响范围以及保障措施等,形象范围较大的还应由主管院级领导、医务、护理等部门认可并签字。、改造工作中起领导作用,应充分了解施工中可能造成的影响,实现进行风险评估,做好工作前准备,包括必须的人员、物资和应急措施。,应按要求对系统进行试压、脱脂并用无油的干燥氮气进行吹扫,当罐内气体露点不高于-45℃时,方可投入使用。、检修后或长期停用后再投入使用前,应将管内残留的水分、铁屑、杂物等用无油干燥空气或氮气吹扫干净,直至无铁锈、尘埃及其它杂物为止。严禁用氧气吹扫管道。、维修后的氧气管系,其中如有过滤器,则在送氧前,应确认氧气过滤器内清洁无杂物。氧气过滤器应定期清洗。,但与设备、阀门连接处可采用法兰或螺纹。螺纹连接处,应采用聚四***乙烯薄膜作为填料,严禁用涂铅红的麻、棉丝或其它含油脂的材料。、阀门等与氧气接触的一切部件,安装前、检修后必须进行严格的除锈、脱脂。,试验要求应符合以下规定:a)氧气管道的压力试验介质应用不含油的干净水或干燥空气、氮气。严禁使用氧气做试验介质,当使用氮气做试验介质时,应注意安全,防止发生窒息事故。b),氧气管道禁止用气体做压力试验。氧气管道水压试验后,应及时进行干燥处理。c)管道做压力试验时,,;,。试验的方法和要求按GB50235的规定进行。d)氧气管道压力试验合格后应进行泄漏性试验,试验用介质应是无油、干燥、洁净的空气或氮气,试验压力等于管道设计压力。管道内气体压力达到设计压力后保持24h,%;%为合格。:..,制定医用气体应急预案,应急预案应涵盖医用气体管道终端漏气、低温储罐泄漏、设备故障、停电、停水等情况。:a)应急处置基本原则;b)应急组织体系、构成单位或人员,并以结构图的形式表示;c)信息报告程序、联系方式及报告内容;d)应急处置流程,生命支持区域保障措施;e)应急物资的储备数量和存放地点。:a)事件的报告程序和预案启动程序;b)采取的措施,如关闭区域截止阀,使用气瓶供气等;c)与其他人员或部门联系的办法和程序;d)呼叫承包商;e)手术室、ICU、急诊等重点部门的保障措施;f)应急事件的详细记录。:a)紧急情况的性质、影响范围;b)医用气体储备的情况;c)紧急情况可能持续的时间;d)采取的补救措施。,储备足够的维修配件及应急物资,宜配备一定数量可用气瓶直接为末端设备供气的转换装置。,储备保证生命支持区域≥4h的用气量。,应约定应急服务内容及响应时间,要求供应商为机构提供应急服务。、护理、医用气体管理等部门,保持有效沟通并定期组织联合演练。,详细记录演练过程,并对应急演练效果进行评估,形成应急演练记录及评估报告,发现问题应及时改进。:..:a)演练目标、时间、地点、参与人员;b)演练过程描述及演练照片;c)演练效果评价、演练存在的问题及改进措施。,应对其进行后续评估,并立即采取适当措施以防止类似事件再次发生。:Thedocumen