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像这种带有一个整合的F因子的品系称为高频重组。低频重组:F+与F-之间杂交只有‘F因子的传递,而细菌的染色体并不转移,因此尽管F因子转移的频率很高,但二者染色体之间重组频率很低,因此F+品系称为低频重组。高频转导:用紫外线诱导gal+/gal-细胞裂解,所产生的溶菌产物将包含约一半正常的噬菌体和一半gal+转导噬菌体。这种溶菌产物进行的转到频率较高。低频转导:有缺失的?噬菌体转导后,gal+菌株在裂解时也不产生成熟的?颗粒,而且局限性转导噬菌体发生的频率很低,故用这种噬菌体群体感染非溶源性的gal-的受体细胞后,转导子出现的频率很低。中断杂交实验:把结合中的细菌在不同时期取样,并把样品猛烈搅拌以中断结合中的细菌,然后分析受体菌的基因型,这种用来研究细菌结合过程中基因转移方式的中端杂交试验。重组作图:在中断杂交中,根据基因转移的先后次序,以时间为单位求出各基因间的距离,叫做时间作图法。对基因做连锁图。多基因:单个作用极其微弱的多数同义互补的基因组成的基因群,这些基因与数量性状表现有关,这种基因群称为多基因系,基因群中的各个基因称为多基因(或小基因)。多基因学说&假说:决定数量性状的基因数目很多,且各基因的效应相等,各等位基因-7-Providedbysunys653:..细胞分化:一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异的过程称为细胞分化。条件致死突变体:就是在某些条件下,这些突变型是致死的,那么这些条件就称为限制条件;而在另一些条件下仍可进行繁殖,从而得以扩增进行研究,所以这些条件称为许可条件。热敏感突变型:通常在30℃(许可条件)感染宿主进行繁殖,但在40~42℃(限制条件)条件下就是致死的,不能形成噬菌斑;冷敏感突变型:在较低温度下就是致死的。抑制因子敏感突变:实质是原来正常的密码子变成了终止密码子,因而翻译提前终止,不能形成完整肽链而产生有活性的蛋白质,属于无义突变。遗传互补:野生型基因补偿突变型基因的缺陷使细胞表型恢复正常的现象。错配:双链核酸分子中存在的非互补性碱基配对的现象。即一条链上的碱基与另一条链上相应的碱基不是互补的。错配可能来自于复制过程中核苷酸的参入误差或复制酶的校对作用失灵等因素。回复突变:突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型。获得性遗传:生物个体在生活过程中,由于受外界环境条件的影响,产生带有适应性和方向性的性状变化并能够遗传给后代的现象。免疫缺陷:一种由于人体的免疫系统发育缺陷或免疫反应障碍致使人体抗感染能力低下。DNA***化:在DNA上添加***基团的一种化学修饰作用。DNA***化状态的改变可导致基因结构和功能异常,在原核和真核生物的基因表达中有多种调控功能。基因组印记:指来自父方和母方的等位基因在通过精子和卵子传递给子代时发生了修饰,使带有亲代印记的等位基因具有不同的表达特性,这种修饰常为DNA***化修饰,也包括组蛋白乙酰化、***化等修饰。在生殖细胞形成早期,来自父方和母方的印记将全部被消除,父方等位基因在精母细胞形成精子时产生新的***化模式,但在受精时这种***化模式还将发生改变;母方等位基因***化模式在卵子发生时形成,因此在受精前来自父方和母方的等-8-Providedbysunys653:..印记基因:指仅一方亲本来源的同源基因表达,而来自另一亲本的不表达。基因印迹:(亲本印迹):指基因组在传递遗传信息的过程中对基因或DN***段下标识烙印的过程。而印迹基因则指被上述做了标识的基因。Hardy-Weinberg定律:在一个完全随机交配的群体内,如果没有其它因素(如突变、选择、迁移等)干扰时,则基因频率和各种基因型频率常保持一定,各代不变。这一现象由德国医生魏伯格(WeinbergW.)和英国数学家哈德(.)在1908年发现,所以称为“哈德–魏伯格定律”。迁移&基因流:指个体从一个群体迁入另一个群体或从另一个群体迁出,之后参与交配繁殖,导致群体间的基因流动。遗传漂变:在一个小群体中,由于在繁殖过程中的随机波动而引起的基因频率的改变,称为遗传漂变。奠基者效应&建立者效应):这是由少数个体的基因流决定了它们的基因频率的效应,是一种有为数不多的几个个体所建立起来的新群体所产生的一种极端的遗传漂变作用称为奠基者效应&建立者效应。瓶颈效应:由于环境的激烈变化,随机遗传漂变使群体中的个体数量急剧减少,甚至面临灭绝的等位基因频率发生偶然变异,当一个大的群体通过瓶颈后有少数个体再扩张成为原来规模的群体,这种由于群体的消长而对遗传组成所造成的影响称为瓶颈效应。问答:☆1、染色体结构变异类型,各自的鉴定和遗传学效应?答:染色体结构变异是指在自然条件或人为因素的影响下,染色体的结构发生改变。主要有四种类型:⑴缺失:染色体上部分片段丢失:①端部缺失:染色体缺失的区段是某臂的外-9-Providedbysunys653:..(形成缺失环)染色体缺失的区段是某臂的内段,③整臂缺失:染色体丢失整个一臂。缺失的细胞学效应(1)缺失环、(2)B染色体、(3)染色体环★遗传效应:假显性、可用于基因定位、缺失遗传病(猫叫综合症)、致死、异常表型(人类的猫叫综合征)⑵重复:染色体上的某一片断增加了一份以上。①顺接重复:某区段按照自己在染色体上的正常直线顺序重复了,②反接重复:某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序,③异臂重复:重复片段位于染色体其他位置或其他染色体上(少见)。★遗传效应:影响个体的生活和发育,扰乱了基因的固有平衡体系,特定的区段会产生特定的表现型效应,即造成剂量效应和位置效应。⑶倒位:染色体发生两次断裂后,断裂点之间的片断颠倒180度重接。分为:①臂内倒位:倒位的区段发生在染色体的某一臂的范围内,不涉及着丝点,②臂间倒位:倒位区段涉及染色体两个臂,包括着丝点。★遗传效应:改变基因排列顺序,从而引起表性遗传变异:产生倒位环、降低了倒位环内基因的重组和育性,表现部分不育。-10-Providedbysunys653:..指某染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。分为:①相互易位(平衡易位):非同源染色体之间发生节段互换,是对称型(等长)的,也可以是非对称(不等长)的。(图一)图一图二图三图四②简单易位(单向易位、末端易位):一条染色体的片段插入到另一条非同源染色体中(图二)③移位:一条染色体的片段移到同一条染色体或另一条染色体的不同区域。(图三)④罗伯逊易位:(图四)发生于近端着丝粒染色体之间的特殊易位方式。断点位于着丝粒附近,两条染色体的长臂粘接成一条较大的衍生染色体,短臂粘接成一条小染色体(往往丢失)。★遗传效应:&改变连锁关系,出现假连锁,降低了连锁基因间的重组率,导致染色体数目变异,出现半不育现象。A假连锁(由于相互易位,使得非同源染色体上的基因在形成配子时,不能自由组合,表现出类似于基因之间连锁的表型效应。实为易位后形成的不平横配子致死造成的)B易位与进化,易位是新物种起源的重要途径。(大熊猫与熊染色体的比较)C可能引起染色体数目的改变。D打破原有的连锁群,形成新的连锁关系。E降低交换律,形成的配子半不育。★2、数量性状与质量性状的区别?-11-Providedbysunys653:..数量性状几个到多个微效基因,每个基因单独的效应较小。②环境影响:质量性状不易受环境影响,数量性状对环境敏感。③性状主要类型:质量性状品种外貌等特征,数量性状生产、生长等形状。④变异方式:质量性状间断型,数量性状连续型。⑤考查方式:质量性状描述,数量性状度量。⑥研究水平:质量性状家庭(个体),数量性状群体。3、杂种优势的表现性质类别?答:①营养型:营养体发育旺盛;②生殖型:生殖体发育旺盛;③适应型:对外界条件抗性强。★4母性影响与细胞质遗传有何不同?答:①呈母性系遗传:细胞质遗传的物质基础是细胞质基因,细胞质基因是通过母体产生的卵细胞由亲代传递给子代。受精时,父本产生的精子只由细胞核进入卵细胞中,受精卵的细胞质基本上完全由母体提供,因此表现为母性遗传。②后代不出现性状分离:细胞质基因在减数分裂时,卵细胞的细胞质基因都随细胞质存在于卵细胞中,由此控制的性状不会出现分离比。③性状随细胞质成分的转移而改变:在有丝分裂时,细胞质成分的分裂具是随机性的,具有不均等分裂现象。另外,细胞质从一个细胞转移到另一个细胞中时,也会把细胞质基因转移到受体细胞中。④正反交结果不一样:细胞质基因来自于母本,该变量父本的关系,细胞质基因和控制性状因母体的改变而改变。⑤性状与染色体的转移无关,不能在染色体上定位:连续回交,可以改变细胞核基因,使之换成轮回的亲本—父本的核基因,单细胞质基因不改变。★4、雄性不育系的类型,两区三系?雄性不育系:核不育系、质不育系、核质不育系。两区三系:保持系(N)rfrf,恢复系(N)RfRf,不育系(S)rfrf。-12-Providedbysunys653:..保持系(♂)×雄性不育系(♀)×恢复系(♂)(N)rfrf(S)rfrf(N)RfRf??保持系雄性不育系(不育)杂交种(N)rfrf(S)rfrf(S)Rfrf恢复系(N)RfRf二区★5、大肠杆菌乳糖操纵子调控正调控与负调控?★(1)乳糖操纵子:大肠杆菌的乳糖操纵子含Z、Y及A三个结构基因及其上游的一个操纵子序列O,一个启动序列P组成,此外还有一个调节基因I。I基因编码一种阻遏蛋白,后者(阻遏蛋白)与O序列结合,使操纵子受阻遏而处于转录失活状态。在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物质基因激活蛋白CAP结合位点,由P、O序列和CAP结合位点共同构成由LAC操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一个调控区调节,实现基因产物的协调表达。★(2)阻遏蛋白的调节:在没有乳糖的状态时,乳糖操纵子处于阻遏状态。此时,I基因序列在P启动序列操纵子下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合,故阻断转录启动。当有乳糖存在时,乳糖操纵子即可被诱导,乳糖经诱导酶催化,转运进入细胞被,再经原先存在于细胞中的少数-半乳糖酶催化,转变为半乳糖,半乳糖作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白,使蛋白构型变化,导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录。-13-Providedbysunys653:..CAP正性调节?分解代谢基因激活蛋白CAP是一种二聚体,在其分子内有DNA结合区及CAMP结合位点。(1)当没有葡萄糖&CAMP浓度较高时,CAMP与CAP结合,这时CAP结合在乳糖启动序列附近的CAP位点,可刺激RNA转录活性,使之提高50倍:(2)当葡萄糖存在时,CAMP浓度较低,CAMP与CAP结合受阻,因此乳糖操纵子表达下降,由此可见,对乳糖操纵子来说:CAP是正性调节因素,乳糖阻遏蛋白是负性调节因素。两种调节机制根据存在的碳源性质及水平协同调节乳糖操纵子的表达。7、简述基因工程的施工步骤。答:基因工程的施工由以下这些步骤:⑴.从细胞和组织中分离DNA;⑵.利用能识别特异DNA序列的限制性核酸内切酶酶切DNA分子,制备DN***段;⑶.将酶切的DN***段与载体DNA(载体能在宿主细胞内自我复制连接),构建重组DNA分子;⑷.将重组DNA分子导入宿主细胞,在细胞内复制,产生多个完全相同的拷贝,即克隆;⑸.重组DNA随宿主细胞分裂而分配到子细胞,使子代群体细胞均具有重组DNA分子的拷贝;⑹.从宿主细胞中回收、纯化和分析克隆的重组DNA分子;⑺.使克隆的DNA进一步转录成mRNA、翻译成蛋白质,分离、鉴定基因产物。8、哈德-魏伯格定律?答:群体的遗传组成是指基因频率和基因型频率。在一定的条件下基因频率和基因型频率在世代间可以保持不变,从而保持群体的性状表现遗传上的稳定,这是群体的遗传机制,称为哈德-魏伯格定律验证:①基因频率世代间保持不变②基因型频率世代间保持不变③群体实现遗传平衡需要的世代。要点:①在随机交配的大群体中,如果没有其他因素的干扰,则各代等位基因频率保持不变②在任何一个大群体内,不论其等位基因频率和基因型频率如何,只要一代的随机交配,这个群体就可以达到平衡③一个群体在平衡状态时,等位基因频率和基因型频率的关系是:P=P2,P=2倍PP,P=P2。1111212222-14-Providedbysunys653