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体格检查:颏下可触及一个直径约1cm的淋巴结,无明显压痛。双侧腮腺肿胀、无明显压痛,腮腺导管口无溢液及溢脓。心、肺查体未见明显异常。腹正中线处可见一个长约20cm的暗红色瘢痕。全身关节无压痛、肿胀及活动受限,双下肢无水肿。 实验室检查:血及便常规正常。尿常规示,潜血〔+〕。生化检查示,GGT81U/L〔↑〕,ALP260U/L〔↑〕,肌酐171μmol/L〔↑〕,〔↓〕,〔↑〕。甲状腺功能检查示,〔↓〕,〔↓〕,〔↓〕,〔↑〕。〔↑〕。尿渗透压〔↓〕,尿酸化功能〔↓〕,肾小管蛋白三项〔↑〕。肿瘤常规示,癌抗原19-〔↑〕。血气分析示,,〔↓〕。免疫学检查示,IgG37g/L(↑),血清总IgE1017IU/ml〔↑〕;〔↓〕,〔↓〕;κ轻链为3560mg/dl〔↑〕,λ轻链为1430mg/dl〔↑〕;蛋白电泳示,α2-%〔↓〕,γ-%〔↑〕,白蛋白/〔↓〕;〔↑〕,〔↑〕,ESR103mm/h〔↑〕,ANA为1:80胞浆型,抗SSA及抗SSB抗体均为阴性。自身免疫性肝炎检查结果正常。 影像学检查:腹部超声示,肝脏轻度不均质改变,门脉矢状部及右前支附壁血栓;双肾轻度弥漫性病变,左肾实性结节。腮腺超声示,双侧腮腺肿大并存在弥漫病变,左颌下腺轻度弥漫性病变。甲状腺彩超示,右叶囊实性小结节及多发淋巴结肿大。 组织活检:唇腺活检示,局部腺体结构破坏及萎缩,大量淋巴浆细胞浸润。腺体组织免疫组化示,IgG4<10个/高倍镜,IgG4/IgG<10%。 诊断分析: 以患者累及的不同器官为切入点,分析该患者的可能诊断。 口干、眼干入院时,患者主要表现为双侧腮腺反复无痛性肿胀,伴有口干、眼干、鼻腔枯燥的典型病症,哭时无泪,服用干食须用水送服。外院实验室检查示,ESR、RF、CRP、γ球蛋白升高,ANA阳性,抗SSA及抗SSB抗体阴性。外院唇腺活检示,淋巴细胞灶性浸润。上述结果符合枯燥综合征的临床表现,故外院诊断为“枯燥综合征〞,并给予中药治疗。 但仔细分析,患者又有一些不符合典型枯燥综合征的表现。枯燥综合征好发于老年女性,主要表现为腺体分泌功能减退,可有腮腺反复肿大,ANA、抗SSA、抗SSB等抗体阳性,唇腺活检可有淋巴细胞灶性浸润。但该患者为中老年男性,多个腺体反复无痛性肿胀,抗SSA及抗SSB抗体均为阴性,而且血清IgE和IgG4水平均升高,上述表现在枯燥综合征患者中并不常见,故应考虑另一种须鉴别的疾病——米库利兹病。 该病曾经被认为是枯燥综合征的一个亚型,但现在认为其是独立于枯燥综合征的一种疾病,是IgG4相关性疾病谱中的一种。主要表现为腺体反复无痛性肿大,口干、眼干、关节痛等表现常较轻;血清学常表现为IgG4升高,而ANA、抗SSA、抗SSB等抗体常为阴性,唇腺活检表现为淋巴浆细胞浸润,但进一步免疫组化染色发现IgG4+浆细胞显著增加;可伴其他IgG4相关性疾病谱表现。 ALP、GGT升高入院时,患者另一主要表现是ALP、GGT持续升高。该表现从3年前行Whipple手术后出现,使用熊去氧胆酸和泼尼松治疗后ALP、GGT持续性升高曾有所缓解。但是患者的转氨酶均正常,自身抗体均为阴性,考虑原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性肝炎的可能性不大。结合患者生化检查表现为胆汁淤积,提示原发性硬化性胆管炎〔PSC〕可能性较大。最新的?原发性硬化性胆管炎诊疗指南?中明确指出,对于疑似PSC的患者均应检查IgG4,以排除IgG4相关性硬化性胆管炎。 肾小管损害患者为中老年男性,有夜尿增多、尿蛋白阳性、肾小管性蛋白增加、肾酸化功能减退、尿渗透压降低、肌酐升高等表现,故“肾小管间质病变〞的诊断根本明确。既往研究显示,IgG4相关疾病的肾损害主要为间质性肾炎。结合患者有IgG4升高的病史,应考虑其患有IgG4相关肾病。 既往慢性胰腺炎患者于3年前出现无痛性、进行性黄疸发作加重。影像学检查示,胰头占位,当时考虑其为“胰头癌〞。行Whipple手术后病理检查提示,慢性胰腺炎,可见大量淋巴浆细胞浸润。 回忆这段病史,考虑患者当时可能为“AIP〞,该病主要表现为急性胰腺炎或慢性胰腺占位。临床上,慢性胰腺占位常被误诊为胰头癌,可通过血清IgG4及自身抗体检查、CT、磁共振成像〔MRI〕、磁共振胰胆管造影、内镜逆行胰胆管造影术、细针穿刺活检等方法来鉴别。 综合上述几点,考虑患者为多系统受累;其血清IgG、IgE、γ-球蛋白水平显著升高,且存在低补体血症等血清学表现。上述表现均将诊断指向了一个新兴的疾病谱——IgG4相关性疾病。入院后,患者的血清学检查示,IgG4为2360mg/dl,远高出正常值上限135mg/dl。因此,患者IgG4相关性疾病的诊断根本明确。? 有学者总结了64例累及多器官的IgG4相关疾病〔上图〕的病例,提出了IgG4+多器官淋巴增殖综合征的概念。本病例亦符合IgG4+多器官淋巴增殖综合征的特点。 治疗: 入院后,继续给予患者胰岛素、熊去氧胆酸及碳酸氢钠治疗。同时,还给予患者静脉滴注甲泼尼松40mg/d,并联合环磷酰***400mg/2w静滴。 治疗1个月后,患者的肝肾功能均持续好转,ESR降至正常,激素应用逐渐减量后出院。 5个月后随访,患者尿常规、ALP、GGT、ESR、CRP、RF均降至正常,肌酐为127μmol/L〔↑〕,IgG4明显下降[229mg/dl〔↑〕],体重增加10公斤。 ■链接 不同的IgG4相关性疾病谱可有不同的临床表现:①米库利兹病以双侧对称性唾液腺肿胀为主要表现,可伴眼干、口干及关节肿痛,常见于中老年男性,可与其他脏器病变同时存在,抗SSA及抗SSB抗体多为阴性;②AIP常出现于中老年男性,可表现为急性胰腺炎或慢性胰腺炎,影像学特征性表现为腊肠型胰腺肿大;③腹膜后纤维化那么表现为腹膜后纤维组织增生,可导致腹腔内空腔脏器梗阻、腹主动脉周围炎等病症;④垂体炎主要表现为内分泌调节紊乱,影像学表现为垂体弥漫性肿大。IgG4相关性疾病2024-05-0116:07来源:中华风湿病学杂志作者:孙玮等字体大小-|+IgG4相关性疾病是一组以血清IgG4水平升高、受累组织IgG4阳性浆细胞浸润及纤维化为特征的、近几年才被人们认识的新疾病体。受累器官因纤维化、慢性炎症等出现增生肿大,从而导致相应的压迫阻塞病症或功能障碍。该病激素治疗效果较好。该病自发现至今有不少于10种名称,如IgG4相关的硬化性疾病、IgG4相关的自身免疫病、高IgG4疾病、IgG4阳性多器官淋巴增殖综合征〔IgG4-anlymphoproliferativesyndrome,IgG4+MOLPS〕等,直到2024年才被统一命名为IgG4相关性疾病。本研究将从该病的认识过程、临床特点、病理特点、发病机制、诊断、治疗等方面作一综述,以便大家能逐渐认识和掌握该病。〔autoimmunepancreatitis,AIP〕:早在1960年Sarles首次报道了1例慢性炎症硬化性胰腺炎患者。1995年Yoshida等在分析慢性胰腺炎病例时指出该病符合自身免疫病的特点,糖皮质激素治疗效果较好,于是首先提出了AIP这个术语。直到2001年日本学者Hamano等首先在其报道中指出,AIP患者血清IgG4水平升高且胰腺中IgG阳性浆细胞浸润,从而可以与胰腺癌鉴别。随后陆续有相关报道证实了该发现,于是AIP作为不同于其他炎症性胰腺炎的观念被逐渐认可。目前认为AIP分为Ⅰ、Ⅱ两型,前者是IgG4相关性疾病在胰腺的表现,以老年男性多见,病例分布于全球,患者血清IgG4水平明显升高,病理以淋巴浆细胞尤其IgG4阳性浆细胞浸润的硬化性胰腺炎表现为主,临床上可并发各种综合紊乱;后者那么多见于青壮年,没有明显的性别差异,患者在西方国家多见,不伴有血清IgG4水平升高,病理上以特发导管中心慢性炎症胰腺炎和粒细胞上皮的病变为主,其中主要是中性粒细胞浸润,临床上可并发炎症性肠病等。——米库利奇病〔Mikuliczdisease,MD〕:1888年JohannMikulicz教授首先报道了1例对称性泪腺、腮腺和颌下腺肿大的患者,随后类似报道陆续出现。学术界将有此类表现但原因不明的疾病称为MD。an和Castleman对18例MD患者的病理标本重新观察后发现,MD的病理特征与枯燥综合征〔Sjogren'ssyndrome,SS〕类似,于是认为MD是SS的一个亚型,从那以后有关MD的研究及报道就消失了。但是日本的研究者在近几年发现MD患者的泪腺组织凋亡较SS减低,从而可以与SS相区别。Masaki等在比照64例MD患者与31例典型SS患者后指出,MD与SS患者在临床表现、血清学及病理学的表现均不同,于是再次提出MD是完全不同于SS的一种疾病,并结合其他IgG4相关的疾病提出IgG4+MOLPS的概念。除此以外,IgG4相关性疾病累及颌下腺为Kuttner'sTumor,累及胆道系统为硬化性胆管炎,累及腹膜后为腹膜后纤维化等。目前国际学术界对该病也逐渐高度认识,2024年10月,来自世界范围内的35位涉及多个领域的学者出席了在波士顿举行的IgG4相关性疾病论坛。会议对IgG4相关的不同器官受累的疾病进行了统一命名,并指出之前因某〔些〕器官受累而单独命名的疾病如AIP、MD等也许都是IgG4相关性疾病谱中的一局部。2临床特点IgG4相关性疾病是近年来新发现的疾病体,以血清中IgC4水平升高、受累组织IgG4阳性浆细胞浸润及受累组织纤维化、阻塞性静脉炎为特征。该病好发于中老年男性,~,结合日本的人口算出全日本可能336~1300人/年发病。作为一个系统性疾病,该病可累及全身多个组织器官,包括:胰腺、泪腺、涎腺、垂体、甲状腺、肺、主动脉、冠状动脉、肝胆、肾脏、前列腺、皮肤及淋巴结等。受累器官因纤维化、慢性炎症等出现增生肿大,从而导致相应压迫阻塞病症或功能障碍。其中胰腺、泪腺和涎腺的受累最为常见。该病患者经常伴有血清球蛋白、Ig***平升高,局部患者免疫学指标如抗核抗体及类风湿因子也可出现异常,且临床表现随受累组织不同而不同,这给临床诊断带来极大挑战。临床上存在下述任何一项需高度疑心本病:①对称性泪腺、腮腺、颌下腺肿大;②AIP;③炎性假瘤;④腹膜后纤维化;⑤组织病理提示淋巴浆细胞增生或疑心Castleman病。临床上存在下述表现需疑心本病:①单侧泪腺或腮腺或颌下腺肿大;②眼部肿瘤样病变;③自身免疫性肝炎;④硬化性胆管炎;⑤前列腺炎;⑥间质性肺炎;⑦间质性肾炎;⑧甲状腺炎或甲状腺功能减退;⑨垂体炎;⑩炎性动脉瘤;⑾硬脑膜炎;⑿纵隔纤维化。临床上假设遇到以下常见现象应考虑到本病:①多克隆高免疫球蛋白水平;②血清IgE升高或嗜酸性粒细胞升高;③低补体或血清中存在免疫复合物;④18F-脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层扫描〔18-FDG-PET〕可出现肿瘤样改变或淋巴增殖改变。3病理特点IgG4相关性疾病受累组织病理有如下一些特点:①淋巴细胞和浆细胞浸润,伴有纤维化;②嗜酸性粒细胞浸润,此时可伴有血清IgE水平升高;③闭塞性静脉炎常见;④大量淋巴细胞浸润时可形成肿瘤样团块或形成滤泡;⑤可形成席纹样纤维化;⑥组织结构和功能相对完整;⑦免疫组织化学染色显示IgG4阳性浆细胞浸润明显〔IgG4阳性/IgG阳性浆细胞>50%〕。:根据铰链区结构,人类IgG分为4个亚类:IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。与IgG其他的亚类相比,IgG4在血清中的水平最低,约占IgG总量的3%~6%,~,与其他几个亚型不同的是,健康人血清中其浓度波动范围非常大,可在10μg/ml~。一般认为IgG4的产生是慢性抗原持续刺激的结果,IgG4与抗原形成的免疫复合物是小分子、低亲和力的,且激活补体的能力较弱,这与其铰链区短且活动差有关。此外,生理中性环境中IgG4分子带负电荷,而其他亚型均带有正电荷。IgG由B细胞合成,CD4+辅助性T细胞〔Th〕分泌的细胞因子对其有调节作用。有研究指出,影响IgG4合成的主要是Th2细胞分泌的细胞因子白细胞介素〔IL〕-4、IL-10、IL-12、IL-13和IL-21。但IgG4在IgG4相关性疾病中的作用极其因果关系目前还不清楚。:①遗传因素:日本人人类白细胞抗原〔HLA〕-DRB1*0405和DQB1*0401是IgG4相关性疾病的易感因子,而在韩国人中无天门冬氨酸的DQβ1-57与疾病复发相关;②细菌感染与分子模拟:幽门螺杆菌〔Helicobacterpylori〕感染参与发病,人的碳酸酐酶Ⅱ与幽门螺旋杆菌的α-碳酸酐酶存在同源性,同源区含有分子HLA-DRB1*0405的结合基序。另外幽门螺旋杆菌的纤溶酶原结合蛋白与胰腺腺泡细胞内的VBR2〔vbquitin-N-Recognin2〕也有同源性,可能通过分子模拟参与发病;③自身免疫:通过蛋白组学分析方法,在IgG4相关性疾病患者血清中发现一种新的自身抗原〔〕,超微结构检测发现患者肾小管和胰腺管的基膜上有致密的颗粒沉积物,这些沉积物主要是IgG4和C3,伴少局部IgG1、IgG2和IgG3,但其是否参与发病目前尚不清楚。:受累组织和器官出现弥漫性或特征性肿大、肿瘤、结节、肥厚的表现或伴功能障碍,并需满足以下指标:①血清IgG4水平升高>;②受累组织或器官IgG4阳性浆细胞浸润明显〔IgG4+/IgG+细胞>40%〕。同时满足①+②可诊断IgG4相关性疾病,但需排除:Castleman病、韦格纳肉芽肿病、结节病、癌症、恶性淋巴瘤等。假设患者只符合1项为疑似该病;患者符合①和②,又有诊断明确的其他疾病,那么诊断为其他疾病合并该病;假设患者诊断符合但糖皮质激素治疗无效,须再诊断。而对不能应用上述器官非特异性的广泛诊断标准的患者可以应用器官特异性的诊断标准,包括IgG4相关性胰腺炎,IgG4相关性Mikulicz病和IgG4相关性肾病。:血清IgG4水平与疾病严重程度有关,因为多个组织或器官受累时血清IgG4水平明显高于单个组织或器官受累,此外血清IgG4水平还可用于观察治疗效果和评估疾病复发。,%、%。而Yamamoto等对包括IgG4相关性疾病、风湿病和其他常见疾病在内的418例患者血清IgG4水平进行研究后指出,,其敏感性和特异性均能到达较高水平,%%。而IgG4/IgG++%时,%%,从而可以在维持较高诊断敏感性的同时增加特异性。值得注意的是,虽然高IgG4水平是该病的一个重要特点,但不能完全依赖其水平的变化作为IgG4相关性疾病诊疗过程中的唯一标准。因为约有20%~40%经活检确诊为IgG4相关性疾病的患者在诊断及激素治疗前其IgG4水平可以在正常范围内。:受累组织或器官IgG4阳性浆细胞浸润、纤维化及闭塞性静脉炎等是IgG4相关性疾病的特征性表现,各项表现在诊断该病过程中的敏感性和特异性也不尽相同。其中,IgG4阳性/IgG阳性细胞>40%时,%%,而IgG4阳性/IgG阳性细胞>50%时,敏感性不变,%。%%,尤其是席纹状纤维化,其特异性可高达100%,但敏感性相对较低,%。此外,%,特异性为100%,而淋巴细胞浸润敏感性虽可高达100%,%。需要指出的是,有研究发现在其他疾病患者的组织中也可出现IgG4阳性浆细胞的浸润及IgG4阳性/IgG阳性比值的升高,所以要重视包括席纹状纤维化及闭塞性静脉炎在内的其他病理表现。综上所述,假设想同时兼顾诊断敏感性和特异性,需结合多种病理表现综合考虑。6治疗迄今为止,IgG4相关性疾病的治疗标准尚未统一,现主要沿用之前治疗AIP时的经验。且因受累组织、数目及病变程度不同,该病的治疗也会有所差异。如当重要脏器受累时需要积极治疗,因为本病可导致严重的脏器功能紊乱或衰竭从而危及生命,而IgG4相关的淋巴结病可适当观察。此外,有些患者还可出现反复的病情缓解一复发的情况,这也给治疗方案的制定带来一定困难。目前该病的治疗以糖皮质激素为主,·kg-1·d-1,维持2~4周,3~6个月后逐渐减量至5mg/d,~5mg/d维持3年。激素的用量可依病情、血清学、影像学表现等进行调整。在应用糖皮质激素治疗且患者病症缓解的根底上,可加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、甲氨蝶呤来减少激素用量或维持缓解。虽然患者对糖皮质激素治疗反响良好,但疾病复发现象多见,而对反复发作、难治的患者可应用利妥昔单抗,剂量为1g,每日2次,中间间隔15d。与激素相比,利妥昔单抗可在短期内迅速缓解病症,防止了激素长期应用、用量难减及耐药等情况,不仅如此,假设疾病复发,再次应用利妥昔单抗仍有效。总之,IgG4相关性疾病具有以下特点:①血清IgG4水平升高;②受累器官或组织IgG4阳性浆细胞浸润;③病变组织可形成纤维化或硬化;④糖皮质激素治疗有效;⑤作为一个系统性疾病,该病可累及全身多个组织器官,包括:胰腺、泪腺、涎腺、垂体、甲状腺、肺、主动脉、冠状动脉、肝胆、肾脏、前列腺、腹膜后、皮肤及淋巴结等。