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者明显人身损害的其他后果的。医疗事故的处理:;;。医疗事故的防范:;,设置医疗服务质量监控部门;,增:..制定预案,完善制度,提高诊疗水平;。(chǔlǐ)条例特点:(quèbǎo)科学公正处理医疗纠纷;(yùfáng);(kuòdà)医务人员责任加大;(jiàndìng)改由医学会主持;;;;;。第十七章疾病控制管理疾病控制管理是指一个国家或地区通过法律和相关政策组织卫生资源,对影响人群健康的重大疾病采取有效措施,消除或减少其对居民健康的影响,、慢性病、职业病等看管理要点第十九章药品监督管理GPM《药品生产质量管理规范》是在药品生产全过程实施质量管理,保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则GSP《药品经营质量管理规范》为保证药品质量,防止质量事故发生而制定的一套药品经营管理的质量保证规范,是药品经营质量管理的基本准则。是国家对药品的采购、验收、保管、养护、销售、售后服务等经营过程的具体规范。:..卫生保健的需要,合理利用有限的医药卫生资源,保障人民群众用药安全、有效、合理而推行的国家药物政策,是药品监督管理的基础。药品上市后再评价:是指根据医药学的最新学术水平,从药理学、药学、临床医学、药物流行病学、药物经济学及药物政策等主要方面,对已批准上市的药品在社会人群中的疗效(有效性)、不良反应(安全性)、用药方案、稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学的评议和估计。我国的特殊药品管理:***品的管理、精神药品的管理、毒性药品的管理、放射性药品的管理。药品广告是药品生产企业或者药品经营企业承担费用,通过一定的媒介和形式介绍具体药品品种,直接或间接地进行以药品销售为目的的商业广告。药品广告是受国家法律的严格控制。由于药品是关系人们健康,生命的特殊商品,虚假或误导的广告,轻则会延误疾病的治疗,重则导致人们身体健康和生命安全受到威胁。对于不合规格的药品广告,广告监督管理机关及有关部门作出相应的处理。不得发布广告的药品:;、销售和使用的药品;;。药品广告内容的禁止性规定:;;;、科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义或形象作证明:..处方药不得在大众传播媒介发布广告;、出版物。内容总结()第一章绪论卫生事业:是指为增进人民健康所采取的组织体系、系统活动和社会措施的总和,这些组织和活动以追求社会效益为目的,由政府领导并提供必要的经费补助(2)4、是充分满足区域内全体居民的卫生服务需求的需要(3)就是全面了解组织内各类工作的特征及其对任职人员的要求,这就是工作分析的内容(4)人口的健康状况和卫生系统的反应性水平是质量(5)四级医疗事故:造成患者明显人身损害的其他后果的(6)