1 / 57
文档名称:

肾上腺素受体激动药(5).ppt

格式:ppt   大小:3,589KB   页数:57页
下载后只包含 1 个 PPT 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

肾上腺素受体激动药(5).ppt

上传人:相惜 2024/5/14 文件大小:3.50 MB

下载得到文件列表

肾上腺素受体激动药(5).ppt

相关文档

文档介绍

文档介绍:该【肾上腺素受体激动药(5) 】是由【相惜】上传分享,文档一共【57】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【肾上腺素受体激动药(5) 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。第八章肾上腺素受体冲动药药理学白城医专药学系白城医学高等专科学校药学系药理教研室彭国强学习目标掌握去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、应用及不良反响熟悉间羟胺、多巴胺及麻黄碱的应用肾上腺素受体冲动药与肾上腺素受体结合,冲动受体,产生肾上腺素样的作用。它们都是胺类,而作用又与兴奋交感神经的效应相似,故又称拟交感胺类其根本化学结构是β-苯乙胺。、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环3、4位C上都有羟基形成儿茶酚,故称儿茶酚胺类。它们的外周作用强而中枢作用弱,作用时间短。如果去掉一个羟基,其外周作用将减弱,而作用时间延长,特别是去掉3位羟基。如将两个羟基都去掉,那么外周作用减弱,中枢作用加强,如麻黄碱。白城医专药学系2烷胺侧链α碳原子上的氢如被甲基取代,可阻碍MAO的氧化,作用时间延长。易被摄取1所摄入在神经元内存在时间长,从而发挥促进递质释放的作用,如间羟胺和麻黄碱。???3氨基上氢原子如被取代,那么药物对α、β受体选择性将发生变化。取代基团从甲基到叔丁基,对α受体的作用逐渐减弱,β受体作用却逐渐加强。白城医专药学系根据对不同肾上腺素受体的选择性,肾上腺素受体冲动药可分为:〔一〕α受体冲动药可进一步分为:、〔二〕α、β受体冲动药如肾上腺素和麻黄碱〔三〕β受体冲动药可进一步分为:、、a2受体冲动药去甲肾上腺素(NA)化学性质不稳定,见光、遇热易分解,在碱性溶液中迅速氧化,在酸性溶液中稳定。【体内过程】1给药方法:只宜静脉滴注法给药,为什么? ①口服收缩胃粘膜,在碱性肠液易分解。 ②皮下和肌肉注射收缩血管,吸收缓慢,发生组织坏死。 ③静脉推滴,引起BP急剧升高,心律紊乱白城医专药学系分布:较多分布于受去甲肾上腺素能神经支配的心脏等脏器以及肾上腺髓质。不易透过血脑屏障。3消除:主要为摄取1。4代谢:经COMT、MAO转化,白城医专药学系5排泄:大多数主要经过肾脏排泄。【药理作用与机制】作用机制:对?1、?2受体具有强大的冲动作用对?1受体冲动作用较弱〔心脏〕对?,使血管,特别是小动脉和小静脉收缩。血管收缩强度顺序是:皮肤、粘膜血管肾脏血管脑、肝、肠系膜血管骨骼肌血管白城医专药学系