文档介绍:该【执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案(八) 】是由【青山代下】上传分享,文档一共【16】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案(八) 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案第七章生物药剂学与药代动力学【A型题】苯唑西林的生物半衰期是t1/2=,其30%原型药经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。-----1答案:B解析:K==-,130%经肾排泄,70%经肝清除,70%*=-1【A型题】止痛药使胃排空延迟,一般会影响药效的及时发挥,但会使下列哪项药物的吸收增加()。(维生素B2).***答案:B:..解析:胃排空速率快对主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多,如阿司匹林、***、左旋多巴;胃排空速率快对胃内破坏的药物破坏减少,吸收增加,如红霉素、左旋多巴;对需在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物,如核黄素(维生素B2),由于胃排空缓慢,核黄连续不断慢慢通过十二指肠,主动转运不易产生饱和,吸收增多。【A型题】***表观分布容积V通常达到5L左右,远大于人体液的总体积,可能原因是()。,,:B解析:亲脂性药物***血药浓度非常低,多数与组织蛋白结合,V大。【A型题】患者女,25岁,临床诊断为急性胃肠炎,处方:;盐酸左氧***沙星片,;。有关蒙脱石散说法错误的是()。,不均匀的电荷分布,,应该大量饮水:..,,且服药后2-:B解析:蒙脱石散由于巨大的表面积不能在饭前或饭后服药,否则食物会覆盖蒙脱石散表面。与药物联用,药物会被吸附,降低两者的疗效。用药时饮水量应该适中,饮水过多会导致蒙脱石散浓度过低,影响吸附能力,过少则造成便秘,故腹泻得到抑制就应该停用。【B型题】()。微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于()。大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道的机制是()。蛋白质和多肽类药物的转运机制是()。答案:C、E、B、E【B型题】:..I9C=A.—+()。双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式为()。双室模型血管外给药血药浓度时间关系式为()。答案:B、D、E【A型题】药物经皮渗透速率与其理化性质相关,下列药物中,透皮速率相对较大的是()。:D:..【A型题】下列不属于影响药物吸收的因素是()。、:E解析:影响药物吸收的生理因素1、胃肠液的成分和性质2、胃肠道运动(蠕动+胃排空)3、循环系统转运“首过效应”影响血药浓度影响疗效经淋巴系统吸收的药物无首过效应4、食物5、胃肠道代谢作用6、疾病因素影响药物吸收的物理化学因素:(1)脂溶性和解离度(2)溶出速度:..①粒子大小②湿润性③多晶型④溶剂化物(3)药物在胃肠道中的稳定性【A型题】某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度检测,1h和4h血药浓度分别为1mg/,则该药静脉注射后3h的血药浓度是()。//:C【A型题】-1,分布容积为5L,静脉注射给药2mg,经过2小时后(已知e-=()。^g/^g/^g/ml:..^g/ml:..^g/ml答案:C【B型题】,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是()。反应药物在体内吸收速度的动力学参数是()。表示药物在体内的暴露,即药物进入体内的程度,该药动学参数()。答案:D、E、B解析::..【B型题】:..表示非线性消除的药物浓度时间曲线是()。表示二室模型静脉注射给药的药物浓度时间曲线是()。答案:D、C、B【A型题】呋塞米、***噻嗪、环戊噻嗪与氢***噻嗪的效价强度与效能比较见下图,对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是()。***噻嗪B.***噻嗪的效价强度小于氢************噻嗪的30倍:..1』卜*_I(?10JRlidt(”曜)香井利原药的效价强度AA大效应比较答案:A【A型题】关于药物量效关系的说法,错误的是()。,-效曲线或浓度-,则量-,量-,量-效曲线以药物浓度为横坐标答案:C解析:量效关系:在一定剂量范围内,剂量(浓度)增加或减少时,其效应随之增强或减弱,两者间有相关性。量效曲线:以药物的效应为纵坐标,药物的剂量或浓度为横坐标作图,则得到直方双曲线;如将药物浓度或剂量改用对数值作图,则呈典型的S形曲线-量效曲线。在整体动物试验,以给药剂量表示;在离体实验,则以药物浓度表示。:..E:效应强度;C:药物浓度如果用累加阳性率与对数剂量(浓度)作图,亦呈S形量效曲线【A型题】关于线性药物动力学的说法,错误的是()。,lgC对t作用图,,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,,血药浓度的波动与药物的半衰期、,药物的半衰期、消除速度常数为定值:..多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积【B型题】、借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()。2、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()。3、借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()。:..C、B、D解析::..utfi-tdin水道fl1rjo酬细外即滤过:细胞膜上的膜孔——水溶性的小分子物质系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。【C型题】,表观分布容积是1L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药2mg的AUC是20ug?h/ml,将其制备成片剂用于服,给药10mg后的AUC为10ugh/ml。该药物的肝清除率是()。.93L//:C【C型题】,表观分布容积是1L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药2mg的AUC是20ug?h/ml,将其制备成片剂用:..于服,给药10mg后的AUC为10ug?h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()。%%%%%答案:A【C型题】,表观分布容积是1L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药2mg的AUC是20ug?h/ml,将其制备成片剂用于服,给药10mg后的AUC为10ug?h/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。:C