文档介绍：该【生物药剂学药物代谢反应 】是由【相惜】上传分享，文档一共【14】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【生物药剂学药物代谢反应 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。第三节药物代谢反响的类型药物代谢反响通常分为两大类:一相反响〔引入官能团反响〕包括氧化、复原、水解脂溶性物质生成极性基团二相反响〔结合反响〕极性基团+体内内源性物质结合物体内代谢整理课件在上述的代谢反响中由P450酶所催化的Ⅰ相反响是药物在体内代谢转化的关键性步骤因为这一步反响常常是药物从体内消除的限速步骤,它可以影响到药物的许多重要的药动学特性,如药物的半衰期、去除率和生物利用度等。整理课件一氧化反响微粒体酶系参与的氧化反响整理课件〔1〕侧链烷基的氧化〔2〕连接在杂原子上烷基的氧化〔3〕杂原子本身的氧化S-氧化N-氧化微粒体酶系参与的氧化反响整理课件非微粒体酶系参与的反响〔1〕醇和醛的氧化〔醇脱氢酶和醛脱氢酶〕〔2〕***的氧化单***氧化酶(MAO)和二***氧化酶(DAO)可使***基化合物氧化为醛,通过其他酶继续氧化为酸。〔3〕嘌呤类的氧化作用整理课件二复原反响类型主要有羰基复原、羟基复原、硝基复原、偶氮化合物的复原等。主要机制:〔1〕通过FADH2〔复原性黄素腺嘌呤二核苷酸〕〔2〕细胞色素P450参与整理课件三水解反响包括酯、酰***、酰肼等水解水解成羧酸和杂环化合物水解开环。水解酶:酯酶、酰***酶整理课件二相反响是指药物或经过上述一相反响后产生的代谢物含有某些极性官能团〔如羟基、氨基、硝基和羧基等〕,和体内一些内源性物质产生偶联或结合,生成各种结合物的过程。整理课件二相反响底物:体内代谢产生的极性基团结合剂〔活性供体〕葡萄糖醛酸〔GA〕乙酰辅酶A、S-腺苷甲硫氨酸、硫酸甘氨酸、谷胱甘肽、蛋氨酸、醋酸等整理课件GA结合反响的部位有羟基、氨基、羧基和硫醇基等。结合反响的类型有醚型、酯型、N-型和S-