1 / 71
文档名称:

药物作用的基本原理.ppt

格式:ppt   大小:4,328KB   页数:71页
下载后只包含 1 个 PPT 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

药物作用的基本原理.ppt

上传人:相惜 2024/5/14 文件大小:4.23 MB

下载得到文件列表

药物作用的基本原理.ppt

相关文档

文档介绍

文档介绍:该【药物作用的基本原理 】是由【相惜】上传分享,文档一共【71】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【药物作用的基本原理 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。第二章 ,本质在于药物与生物体内的各种靶点产生特异性和非特异性结合,从而影响生物的各种生理过程。根据药物与靶点在分子水平上的作用方式,药物分为两种类型:非特异性结构药物〔StructuralNonspecificDrug)和特异性结构药物〔StructuralSpecificDrug)。第一节生物靶点整理课件非特异性结构药物与药物的其化学结构关系较小,主要受药物的理化性质的影响。如全身***,主要是一些低沸点的卤代烃,醇,醚,烯烃等,作用强度主要受药物脂水分布系数的影响。整理课件特异性结构药物的作用主要通过药物分子与受体〔生物大分子〕的有效结合,包括在立体空间上的互补、电荷分布上的匹配、以及其他各种分子间相互作用。整理课件药物作用的生物靶点受体(包括离子通道〕酶核酸载体蛋白类脂糖类在目前的上市药物中,以受体为靶点的占58%,以酶为靶点的占22%,核酸的占3%,其他靶点占17%。整理课件一、受体受体是位于细胞膜或细胞内能识别相应化学信使并与之结合,产生某些生物学效应的一类物质。受体具有饱和性、亲和性和特异性等特征。1、受体的分类受体细胞质膜受体细胞内受体通道性受体G蛋白偶联受体催化性受体整理课件整理课件〔1〕通道性受体通道性受体是细胞膜上的跨膜蛋白质,受体本身构成离子通道,能识别配体并与其特异性结合。当受体与配体结合后,分子构象改变,使其离子通道翻开,选择性地促进细胞内外离子快速流动,产生极化或去极化作用。在几个毫秒内引起膜电位变化,从而传递信息,产生生物效应。〔2〕G蛋白偶联受体这类受体的共同作用模式为:受体与配体结合后,导致受体变构,之后受体在胞浆侧与G蛋白结合,后者再激活或抑制质膜上一定的酶。改变了活性的酶可催化〔或抑制〕胞内信使分子的产生或减少,引发特定的生物学效应。整理课件〔3〕催化性受体受体本身就具有酶的活性,这类受体在结构上分为三个区域:①位于质膜外的配体结合区域;②跨膜区域;③处于胞浆侧的催化区域,具有酶的活性。当配体与受体结合时,可激活受体胞内区的酶活性,进而影响细胞内信息传递体系,产生生物效应。〔4〕胞内受体这类受体位于可溶性胞浆或细胞核内,脂溶性配体分子透过质膜进入胞内,与胞浆或核内受体特异结合,调节某一特异基因的转录、表达,从而调节靶细胞的代谢。整理课件