文档介绍：该【大学有机化学试题和答案 】是由【青山代下】上传分享，文档一共【14】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【大学有机化学试题和答案 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.(H3C)(CH)33CCH(Z)-或顺-2,2,5-三***-3--乙基-6-溴-2-己烯-1-(S)-,3-二******--环丙基苯甲酸10.***叔丁基醚:..,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分);①CHCOCHCH=CH332HO+醚②2H答4.+,BH262,HO,OH-22OH(上面)OH1,Hg(OAc),HO-THF22(下面)2,,NaOH,22OOO(HOCHCH)-++HO2SN历程1OHCl答:..+CCH+。(每题2分,共14分)1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是(A),以下离子亲核性最强的是:(B)(D)(A)H(B)HO(C)CHCHOH(D)p-ONCHOH3232264(E)CHOH(F)p-:(A)C,(2R,3S,4S)-2,4-二***-3-(C)CHCOCHB、CHOH65325C、CHCHCOCHCHD、(C)22A、HNCONHB、CHCH(NH)COOH2232:..C、CHNHCHD、(D)CClCOOHB、CHCOOH33C、CHClCOOHD、HCOOH2四、鉴别下列化合物(共6分)苯***、苄***、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。(任选2题,每题7分,共14分):BrMgBrOMgCHOH1,2EtOCrO-2Py22,HO32CHOCHO1,KOH2,NaBH4TM答2、由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:OHOH1,Na+-CCH2+CHHg32,HO+3H2SO4OCH3答O3、由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:1,Na,NH(l)1,Na,NH(l)HCCH33CCH2,CHCHBrO322,3,、***和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成::..Ba(OH)CHMgBrCHCOCH2(HCOCH6533323ICuBr2OBr/(CH):CHCHOH33CHCHCHOOH-+HCHO3HO3CH23CHOHCHOH22OHCHOH3H+H+HCOOHHO3-HO22CHOHOO答2六、推断结构。(8分)2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯***是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:试卷二一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)CHOBrClHOH1.(S)-2,3-二羟基丙醛2.(Z)-1,2-二***-1--***-4-己烯-2-,3-二******(COOCHCH),2232:..***’N-二***甲酰***,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共30分),LiAlHCHCOCHCHCHCOCHCOCH433322225+,-CN+(上面)3(下面)+:..+(1).NONONH222FeBrBrHNO2HClN+Cl20~。(每题2分,共12分),以下离子亲核性最强的是:(B):(C)(C),TNT炸药是(C)(B)***苯酚、、、、abcdB、、bcadD、(B)A、氨B、乙***C、苯***D、三苯***四、判断题(每题2分,共12分)1分子构造相同的化合物一定是同一物质。(×)2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。(×)3含氮有机化合物都具有碱性。(×)4共轭效应存在于所有不饱和化合物中。(×):..5分子中含碳碳双键,且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。(√)6制约S反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。N(√)五、从指定的原料合成下列化合物。(任选2题,每题10分,共20分):BrMgBrOMg1,CH2OHEtOCrO3-2Py22,H2OCHOCHO1,KOH2,、***和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:Ba(OH)2CHMgBrCH3COCH3(CH3)2CCHCOCH365I2CuBrOBr2/(CH3)2AlCl3HOOHOO答PPATM3、由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:1,Na,NH3(l)1,Na,NH(l)H32,CHCHBrO322,3,HO2HOHOH2答Lindlar4、由指定的原料及必要的有机试剂合成:CHCHOH33CHCHCHOOH-3+33CHH2O3CHOHCHOH22OHCH3OHH+H+HCOOHHO-HO22答CH2OHOO六、推断结构。(每题5分,共10分)-(N,N-二乙基氨基)-1-苯***是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂::..,(C2H5)2答2、有一旋光性化合物A(CH),能与***银的氨溶液作用生成白色沉淀B(CHAg)。61069HHCHHCHA为(I)或(II)33CHCHCHCH2323(I)(R)-2-***-1-戊炔(II)(S)-2-***-1-戊炔将A催化加氢生成C(CH),C没有旋光性。试写出B,C的构造式和A的对映异构体614的费歇尔投影式,并用R-S命名法命名。七、鉴别题(6分)丙醛、***、丙醇、异丙醇试卷三一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分,共10分)(CH)CHCHNH32222–***–1–丙***(CH)CHCHCHC(CH)3223222,5–二***–2–己烯3、4、5、CHCHCHCOOH32苯乙烯2,4–二***–3–戊***3–******,4–二***–2–、选择题(20分,每小题2分):..下列正碳离子最稳定的是(A)(C)***银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是(B)(B)A、NaB、NaHCO3C、FeClD、(A)***中的过氧化物(D)(C):(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)N反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物(C)、、、、(B)(D)NO2ABCDCHNOCHCHCHNOCHONO32332232三、判断题(每题1分,共6分)由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。()只要含有α氢的醛或者***均能够发生碘仿反应。():..比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。()醛***化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。()环己烷通常稳定的构象是船式构象。()凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。()四、鉴别题(10分,每题5分),3–环己二烯,苯,1--己炔,2-己炔,2-***戊烷五、写出下列反应的主要产物(20分,每小题2分)Cl/++CHIHI(量)、完成下列由反应物到产物的转变(24分,每小题4分).(H(:..10分)分子式为CHO的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化得分子式为CHO的612614B,B与浓硫酸共热得C(CH)。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应,但612是不起碘仿反应,而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式。(每题1分,共5分)3-***-5-乙基苯磺酸4-甲氧基-3-溴苯甲醛(3S)-1,2,3-三***环己烯(4R)-4-***-2-己烯(5R)-2-***-5-***-3-(,共15分):(b>a>c>d),哪个在1H-NMR中只有单峰?(C):(AB).(CH):(C):(A):(A):...下列化合物中以S1反应活性最高的是:(B):(D):(D)ClC(CH3)3ClB,C,(CH)C(CH)C(CH):(D),如有立体化学问题请注明立体结构(1-,10-11题每题2分,总共共28分)(10分)(3分):(4分):(3分):(第1,2题各3分,第3题4分,共10分)+3HCHOC(CHOH)季戊四醇3HOHCH=:(任选3题,每题4分,共12分),其红外光谱IR在3300cm-1处有强吸收峰;1HNMR谱信号分别为:(ppm):(d,6H),(七重峰,1H),(s,1H);试推出A的结构。(CHO)的1HNM为:(t,3H),(s,3H),(q,2H),,(s,2H),(d,2H),(d,2H)ppm;用高锰酸钾氧化B生成对苯二甲酸,试推断化合物B的结构。:..化合物C(CHO),IR谱在1715cm-1处有一强的吸收,C能发生碘仿反应,但不7142与吐伦试剂发生反应。化合物C的1HNMR谱:(6H,d),(3H,s),(2H,t),(1H,7重峰),(2H,t)。试推出C的结构。(CHO),经碘的氢氧化钠溶液处理生成一黄色沉淀,其IR610光谱在1720cm-1处有强的吸收峰;D经催化氢化得化合物E(CHO),E无光学活614性,但能拆分,试推测D和E的结构。(任选4题,每题5分,共20分)注意:本题可有多条合成路线,主要考察合成路线的设计思路及其合理性:::(其它试剂任选):***和乙炔出发合成:和CCHCH2CH3HH解答1:***、甲醛等试剂出发合成: