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文档介绍:该【药剂实验报告 】是由【青山代下】上传分享,文档一共【16】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【药剂实验报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..淮阴卫生高等职业技术学校药剂学实验报告小组:_________________班级:_________________姓名:_________________:..文档学号:__________________药剂学实验须知药剂学实验是教学的重要组成部分,是理论与实践相结合的主要方式之一。通过实验课不仅能印证、巩固和扩展课堂教学内容,还能训练基本操作技能,培养良好的实验作风。为保证实验课顺利进行,并达到预期的目的,实验中必须做到以下六个方面:,明确实验目的与要求,对实验内容做到心中有数,并能合理安排实验顺序与时间。要明确每个处方中药物与辅料的用途。,不早退,不旷课,保持实验肃静,未经许可,不得将实验室物品带离实验室。。先将工作台面擦洗干净再开始做实验。实验过程中应始终注意台面、地面的整洁,各种废弃物应投入指定位置,不能随手乱丢,更不能弃入水槽内。完成实验后,应将容器、仪器清洁,摆放整齐,台面擦净,经教师同意后方能离开。值日生负责整理公用器材,清扫实验室,关好水、电、门、窗。、勤于思考称量药品、试剂时,要在称量前(拿取时)、称量时和称量后(放回时)进行三次核对。称量完毕应立即盖好瓶塞,放回原处。对剧毒药品更要仔细核对名称与剂量,并准确称取。实验中要严格控制好实验条件,认真操作每一道工序,以保证成品质量。实验成品应标明名称、规格、配制者、配制时间,并交教师验收。实验中遇到问题应先独立思考,再请教他人。在实验中逐步形成整洁、细致、严谨、冷静、善于观察、善于思考、勤于动手的实验风格。、注意安全使用仪器时要按使用方法正确操作,不熟悉操作方法时,应在教师指导下使用。各种仪器、容器使用时要注意轻拿、轻放,用毕要清洁后放回规定位置。,亦是评定实验成绩的重要依据。1:..文档实验一学习药典查阅方法一、实验目的通过查阅《中国药典》2005版、2010版等有关项目和内容的练习熟悉药典的使用方法。二、实验仪器、药品、设备中国药典2005版、2010版三、实验内容查阅药典并写出查阅结果与所在药典页数。1、硫酸吗啡控释片检查;2、硫酸庆大霉素缓释片规格;3、甘草性状;4、盐酸吗啡类别5、葡萄糖注射液规格;6、微生物限度检查法;7、青霉素V钾片溶出度检查方法;8、最细粉;9、热源检查法10、甘草浸膏制备方法;四、作业完成药典查阅练习内容。例:硫酸庆大霉素缓释片规格;例:甘油的相对密度;例:最细粉;2:..文档实验二进入洁净室(区)的更衣标准操作一、目的和要求学习进入洁净室的更衣标准操作程序,练习进入洁净区人员的统一操作并正确更衣,保障洁净室不受人员的污染。凡进入洁净的人员,包括生产操作人员、维修人员及管理人员、均应对执行此操作程序负责,班组长及班组质管员负责监督检查,车间及质量管理部质管员负责抽查执行情况。二、简述洁净室的更衣操作程序3:..文档实验三药房管理一、实验目的1、掌握药品零售企业的概念和规模分类2、了解药品零售企业的人员组成3、熟悉社会药店经营场所、销售药品的要求4、熟悉GSP认证的过程二、实验地点校外社会零售药店三、指导老师零售药店管理人员、执业药师和本校专业老师四、实验报告1、开办药品经营企业必须具备的条件:2、对药房人员的健康体检要求:3、对药品购入、出库执行严格的验收制度,哪些情形不得入库和销售?4:..文档4、结合实际,谈一谈药房对销售药品的具体要求。5:..文档实验四药物制剂的配伍变化实验一、实验目的1、能够分析一般药物配伍变化的产生原因。2、掌握注射剂PH变化点的测定方法。二、实验药品和器材药品:樟脑醑、薄荷脑、20%葡萄糖注射液、10%水杨酸钠、鱼肝油乳、磺胺嘧啶钠注射液、青霉素注射液、Vc注射液、亚硫酸盐、氢氧化钠、盐酸等。器材:托盘天平、PH计、试管、乳钵、试剂瓶、烧杯、玻棒、量杯、量筒、滴定管。三、实验内容(一)物理配伍变化1、溶媒的改变取樟脑醑1ml,加1ml纯化水,,滴入纯化水中,至出现混浊现象,共用纯化水滴..取樟脑醑1ml,逐渐滴入50ml纯化水中,边加边搅拌,至出浊现象,2、,,研磨混合,、盐析作用取鱼肝油1ml,加20%葡萄糖10ml,,加20%亚硫酸钠10ml,,加水10ml,呈现象.(二)化学配伍变化1、PH值变化6:..文档10%水杨酸钠5ml,测定PH值为,,出现现象,此时,、氧化反应取5支试管,加入5%水杨酸5ml,观察下列现象试剂现象加纯化水4ml,加热至沸加1%双氧水4ml加1%亚硫酸钠4ml,加热至沸加1%双氧水2ml加!%亚硫酸钠2ml(三)注射液可见变化点PH值的测定注射液名称成品PH值变化点PH值PH值移动数Vc磺胺嘧啶钠氨茶碱青霉素钠四、思考题1、分析实验中各配伍变化的原因?2、查阅常用药物注射液的配伍变化表,了解常见注射剂配伍变化。7:..文档实验五溶液型液体药剂的制备一、。。。二、实验药品与器材药品:纯化水、薄荷油、精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、樟脑、硼酸、甘油。器材:天平、乳钵、滤纸、投药瓶、量杯、量筒、漏斗、玻璃棒、烧杯、标签、蒸发皿、砂浴、电炉、铁架台、温度计。三、实验内容复方碘口服溶液的制备处方:碘1g碘化钾2g纯化水适量加至50ml1、处方分析碘1g主药碘化钾2g助溶剂纯化水适量加至50ml溶剂2操作步骤(1)取碘化钾加适量纯化水溶解,制成饱和溶液(2)加入碘搅拌溶解(3)加适量的纯化水使成50ml,搅匀,即得。3、注意事项(1)碘化钾需先配制成饱和溶液,碘化钾的浓度越高,有利于碘生成络合物。(2)碘易升华,为挥发性药物,应最后称取。(3)碘是强氧化剂。腐蚀性大,称量时应用蒸发皿或烧杯,不能用纸。(4)碘和碘化钾应在乳钵里操作,通过研磨充分反应生成络合物。(5)在碘没有溶解之前切记不可加入水,它会减少络合物的生成,使碘化钾不起作用。(6)药物内容物转移完全。(7)本品具有刺激性,口服时宜用冷开水稀释后服用。四、思考题8:..用化学反应式说明复方碘口服溶液剂制备(助溶)原理实验六混悬剂的制备一、实验目的1、掌握混悬剂的制备方法。2、能基本解释助悬剂、润湿剂、絮凝剂、与反絮凝剂作用,并在制剂中应用。3、熟悉混悬剂的质量评定方法。二、实验药品与器材药品:炉甘石、氧化锌、甘油、西黄蓍胶、三氯化铝、枸橼酸钠、纯化水、沉降硫、樟脑醑、硫酸锌、吐温-80、5%苯扎溴铵溶液。器材:天平、具塞量筒、乳钵、量杯、量筒、漏斗、滤纸、小烧杯、铁架台。三、实验内容炉甘石洗剂四处方实验比较处方1:炉甘石4g氧化锌4g甘油5ml蒸馏水加至50ml处方2:%5ml蒸馏水加至50ml处方3:%5ml蒸馏水加至50ml四、思考题9:..影响混悬剂稳定性的因素有哪些?实验七混悬剂的稳定性试验一、实验目的1、掌握混悬剂的制备方法。2、能基本解释助悬剂、润湿剂、絮凝剂、与反絮凝剂作用,并在制剂中应用。3、熟悉混悬剂的质量评定方法。二、实验药品与器材药品:炉甘石、氧化锌、甘油、西黄蓍胶、三氯化铝、枸橼酸钠、纯化水、沉降硫、樟脑醑、硫酸锌、吐温-80、5%苯扎溴铵溶液。器材:天平、具塞量筒、乳钵、量杯、量筒、漏斗、滤纸、小烧杯、铁架台。三、实验内容质量检查(1),,,(沉降体积比F=Hu/Ho)计算各个放置时间的沉降体积比,(Hu/Ho)10:..处方1处方2处方3处方45min15min30min1h2h(2),使其沉降。(一正一反为一次),并将筒低沉降物重新分散所需翻转的次数记录在下表。炉甘石洗剂重新分散实验数据处方1处方2处方3处方4翻转次数四、思考题比较四种处方的炉甘石洗剂质量有何不同?并分析其原因。11:..实验八乳剂的制备一、实验目的1、掌握采用不同乳化剂制备乳剂的制备法。2、比较不同方法制备的乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。3、掌握乳剂类型的鉴别方法。二、药品与器材药品:液状石蜡、阿拉伯胶、纯化水、氢氧化钙溶液、花生油、苏丹红、亚甲蓝。器材:天平、乳钵、烧杯、投药瓶、标签、载玻片、显微镜、试管、滴管。三、实验内容(一)液状石蜡乳的制备(干胶法与湿胶法)处方:液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水加至30ml(二)石灰搽剂的制备(振摇法)处方:氢氧化钙溶液15ml花生油5ml1、处方分析氢氧化钙溶液15ml油相两者生成的新生皂为乳化剂花生油5ml水相四、思考题1、乳剂的类型主药取决于什么因素?2、如何判断初乳制备成功?12:..实验九小容量注射剂制备(四节)一、实验目的掌握手工制备安瓿剂的工艺过程及操作要点。学会空安瓿的割颈、圆口、洗涤、干热灭菌等准备工作。掌握注射剂的配液、滤过、灌封等基本操作法。学会安瓿的熔封。熟悉安瓿剂的漏气检查、澄明度检查、PH值检查等操作方法。熟悉洁凈室的洁凈处理和空气灭菌的方法。学会安瓿印字。二、实验仪器、药品、设备1、仪器量杯(100ml)、烧杯(200ml)、量筒(100ml)、安瓿(2ml)、镊子、垂熔玻璃器(G-3)、玻棒、洗瓶(500ml)。2、药品盐酸普鲁卡因、碳酸钠、盐酸、注射用水。3、设备灭菌器、pH计、托盘天平、熔封灯、灌注器、澄明度检查台、铁架台。三、实验内容1、空安瓿的处理将空安瓿用纯化水、新鲜注射用水先后分别冲洗3次,甩干或干燥灭菌后备用。2、安瓿封口练习采用拉丝封口方法四、思考题1、安瓿封口有哪些不合格现象?2、安瓿剂的制备要点?13:..3、试分析安瓿剂澄明度不合格的原因?实验十一大容量注射剂的制备(四节)一、。,。二、实验原理注射剂系指用药物制成的供注人体内的无菌溶液、乳状液和混悬液,以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末。注射剂的特点是起效迅速;剂量准确,特别是常作急救危重病人用的静脉滴注的输液,由于注射剂直接注人体内,吸收快,所以对生产过程和质量控制,都要求极其严格。往射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、使用安全、应无毒性和刺激性;注射液的ph值应接近体液,一般控制在4-9范围内;凡大量静脉注射或滴注的输液,应调节渗透压与血浆渗透压相等或接近;稳定性合格,即在储存期内稳定有效;含量合格;在水溶液中不稳定的药物,常制成注射用无茵粉末,以保证往射剂在储存期内稳定、安全、有效。三、实验仪器与试剂安瓿瓶、垂熔玻璃漏斗、微孔滤膜及其装置、二氧化碳钢瓶、灌注器、熔封灯、澄明度检查袋置、蒸锅、天平、灭菌锅、干燥箱、减压滤过装置、容量瓶、玻璃棒、烧杯等,热压灭菌器、量筒、量杯等。维生素C,碳酸氢钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠、盐酸、注射用水、葡萄糟、检漏用色素溶液、稀洗液、l%-2%硝酿钠硫酸洗液等。四、(即按104%投料)(1)灭菌制剂室的地面、台面先用水擦拭,然后用2%煤酚皂擦拭,uv照射1h。(2)安全瓶的处理目前国内大多使用易折安瓿,。手工洗涤应先用水冲刷外壁,℃,30min。趁热甩水,再用过滤蒸馏水洗两次,澄明度合格的注射用水洗一次,倒置插盘中,120--140℃烘干备用。(可根据空安瓶清洁度而选择是否采用热处理或酸处埋)。(3)注射液的配制1)容器处理:配制用的一切容器,均需清洗保证洁净,避免引人杂质及热原。2)滤器等处理;14:..文档垂熔玻璃漏斗:先用水反冲,除去药液留下的杂质,沥干后用洗液(1%-2%硝酸钠硫酸洗液)浸泡处理,用水冲净,最后用注射用水过滤至滤出水检查ph值不显酸性,并检查澄明度合格为止。3)惰性气体的处理:(1)装量:,每支装量均下得少于其标示装量(见“七、附往’)。(2)澄明度;按药典关于注射剂澄明度检查规定迸行。(3)ph值测定:—。(4)含量测定:按2000年版药典二部793页测定,%-%。测定方祛:精密量取本品适量(),加水15ml与丙酮2ml,,加稀醋酸4ml与淀粉指示液lml,用碘滴定液()滴定,至溶液显蓝色并持续30秒不退。每1ml碘滴定液()。5)热原:取本品依法检查(2000年版药典二部附录85页),剂量按家兔体重每1kg注射2ml,应符合规定。6)颜色:取本品,加水稀释成每1ml中合维生素C50mg的溶液,照分光光度法在420nm的波长处测定,。(7)无菌;按无菌检查法项下检查。、规格、批号,字迹清晰,(1)配液时,注意将碳酸氢钠撒入维生索C溶液中的速度应慢,以防产生的气泡使溶液溢出,。(2)维生素C容易氧化变质致使含量下降,颜色变黄,尤其当金属离子存在时变化更快。故在处方中加人抗氧剂并通二氧化碳,一切容器、工具、管道不得露铁、铜等金屑。(3)掌握好灭菌温度和时间,灭菌完毕立即检漏冷却,避免安瓿因受热时间延长而影响药液的稳定性,同时注意避光。六、??应如何控制工艺过程?15