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中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,凝固点降低法测定的相对分子质量为溶质的解离、缔合、溶剂化或者形成的配合物相对分子质量,因此凝固点降低法测定出的结果反应了物质在溶剂中的实际存在形式。,凝固点测定管内液体有哪些热交换存在?它们对凝固点的测定有何影响?答:凝固点测定管内液体与空气套管、测定管的管壁、搅拌棒以及温差测量仪的传感器等存在热交换。因此,如果搅拌棒与温度传感:..器摩擦会导致测定的凝固点偏高。测定管的外壁上粘有水会导致凝固点的测定偏低。,若先拔掉电源插头会有什么情况出现?答:会出现真空泵油倒灌。?漏气对结果有何影响?答:不能。加热过程中温度不能恒定,气-液两相不能达到平衡,压力也不恒定。漏气会导致在整个实验过程中体系内部压力的不稳定,气-液两相无法达到平衡,从而造成所测结果不准确。?答:因为体系未达到气-液平衡。-克方程在什么条件下才适用?答:克-克方程的适用条件:一是液体的摩尔体积v与气体的摩尔体积vg相比可略而不计;二是忽略温度对摩尔蒸发热△vaphm的影响,在实验温度范围内可视其为常数。三是气体视为理想气体。?答:有关。?答:装置的密闭性是否良好,水本身是否含有杂质等。,为什么沸点仪不需要洗净、烘干?提示:实验只要测不同组成下的沸点、平衡时气相及液相的组成即可。体系具体总的组成没必要精确。,两相温度应不应该一样?实际呢?怎样插置温度计的水银球在溶液中,才能准确测得沸点呢?提示:两相温度应该一样,但实际是不一样的,一般将温度计的水银球插入溶液下1/3较好。?为什么?提示:有影响,气相冷凝液的小槽大小会影响气相和液相的组成。?提示:不能测定强酸、强碱等对仪器有强腐蚀性的物质。。:..提示:影响温度测定的:温度计的插入深度、沸腾的程度等;影响组成测定的:移动沸点仪时气相冷凝液倒流回液相中、,其水平段有什么不同?答:纯物质的步冷曲线在其熔点处出现水平段,混合物在共熔温度时出现水平段。而平台长短也不同。?答:作相图的方法还有溶解度法、沸点法等。,体系发生相变时的热效应很小,则用热分析法很难测得准确相图,为什么?在含bi30%和80%的二个样品的步冷曲线中第一个转折点哪个明显?为什么?答:因为热分析法是通过步冷曲线来绘制相图的,主要是通过步冷曲线上的拐点和水平段(斜率的改变)来判断新相的出现。如果体系发生相变的热效应很小,则用热分析法很难产生拐点和水平段。30%样品的步冷曲线中第一个转折点明显,熔化热大的sn先析出,所以当发生相变时可以提供更多的温度补偿,使曲线斜率改变较大。,是什么原因造成的?此时应如何读相图转折温度?答:这是由于出现过冷现象造成的,遇到这种情况可以通过做延长线的方式确定相图的转折温度。,冷却曲线为什么出现折点?纯金属、低共熔金属、及合金等转折点各有几个?曲线形状为何不同?答:因为金属熔融系统冷却时,由于金属凝固放热对体系散热发生一个补偿,因而造成冷却曲线上的斜率发生改变,出现折点。纯金属、低共熔金属各出现一个水平段,合金出现一个折点和一个水平段。由于曲线的形状与样品熔点温度和环境温度、样品相变热的多少、保温加热炉的保温性能和样品的数量均有关系,所以样品的步冷曲线是不一样的。对于纯金属和低共熔金属来说只有一个熔点,所以只出现平台。而对于合金来说,先有一种金属析出,然后2种再同时析出,所以会出现一个折点和一个平台。-bi合金样品,用什么方法可以确定其组成?答:可以通过热分析法来确定其组成。首先通过热分析法绘制sn-bi的二组分相图,然后再绘制该合金样品的步冷曲线,与sn-bi的二组分相图对照即可得出该合金的组成。:..?为什么用伏特表不能准确测定电池电动势?答:对消法就是用一个与原电池反向的外加电压,于电池电压相抗,使的回路中的电流趋近于零,只有这样才能使得测出来的电压为电动势。电动势指的就是当回路中电流为零时电池两端的电压,因而必须想办法使回路中电流为零。伏特表测定电池电动势的时候,回路中的电流不为零,测出的电池两端的电压比实际的电动势要小,因此用伏特表不能准确测定电池电动势。?它有什么功用?盐桥有什么作用?应选择什么样的电解质作盐桥?答:参比电极一般用电势值已知且较恒定的电极,它在测量中可作标准电极使用,在实验中我们测出未知电极和参比电极的电势差后就可以直接知道未知电极的电势。盐桥起到降低液接电势和使两种溶液相连构成闭合电路的作用。作盐桥的电解质,应该不与两种电解质溶液反应且阴阳离子的迁移数相等,而且浓度要高。,在测量过程中尽可能地做到在可逆条件下进行。为此,应注意些什么?答:应注意电池回路接通之前,应该让电池稳定一段时间,让离子交换达到一个相对的平衡状态;还应该在接通回路之前先估算电池电动势,然后将电位差计旋钮设定未电池电动势的估算值,避免测量时回路中有较大电流。,分析误差产生的原因。答:原电池电动势测定结果的误差来源有很多:标准电池工作时间过长,长时间有电流通过,标准电动势偏离;盐桥受污染;饱和甘***电极电势不稳定;未能将电位差计旋钮设定在待测电池电动势应有的大体位置,使待测电池中有电流通过等等。,需要在原电池中通入氮气,它的作用是什么?答:为了除去溶液中的氧气,以避免氧气参与电极反应,腐蚀电极等。实验七一级反应-,对测量结果k有无影响?取用盐酸的体积不准呢?:..lnc=-kt+b的斜率,因而蔗糖浓度不准对k的测量无影响。h+在该反应体系中作催化剂,它的浓度会影响k的大小。,我们将盐酸溶液加到蔗糖溶液里去,可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中?为什么?答:不能。本反应中氢离子为催化剂,如果将蔗糖溶液加到盐酸溶液中,在瞬间体系中氢离子浓度较高,导致反应速率过快,不利于测定。,为了加快蔗糖水解进程,采用60℃左右的恒温使反应进行到底,为什么不能采用更高的温度进行恒温?答:温度过高将会产生副反应,颜色变黄。,为什么要对零点进行校正?在本实验中若不进行校正,对结果是否有影响?答:因为除了被测物有旋光性外,溶液中可能还有其他物质有旋光性,因此一般要用试剂空白对零点进行校正。本实验不需要校正,因为在数据处理中用的是两个旋光度的差值。,是否会影响到k值的测定?为什么?【篇三:《物理化学》实验思考题答案二】s=txt>(1)简要回答恒温水浴主要由哪些部件组成?恒温原理是什么?答:恒温水浴主要组成部件有:浴槽、加热器、搅拌器、温度计、感温元件和温度控制器。其恒温原理是通过电子继电器对加热器自动调节来实现恒温的目的。当恒温水浴因热量向外扩散等原因使体系温度低于设定值时,继电器迫使加热器工作,到体系再次达到设定温度时,又自动停止加热。这样周而复始,就可以使体系的温度在一定范围内保持恒定。(2)恒温水浴内各处的温度是否相等?为什么?答:不相等,因为恒温水浴各处散热速率和加热速率不可能完全一致。(3)欲提高恒温水浴的灵敏度,可从哪些方面进行改进?答:欲提高恒温水浴的灵敏度,可从以下几个方面进行改进:①恒温水浴的热容量要大,恒温介质流动性要好,传热性能要好。②尽可能加快加热器与感温元件间传热的速度,使被加热的液体能立即搅拌均匀并流经感温元件及时进行温度控制。为此要使:感温元件:..拌器效率要高。③作调节温度用的加热器要导热良好,热容量要小,功率要适宜。实验七十七化学平衡常数及分配系数的测定(1)在ki+i2=ki3反应稳定常数测定实验中,所用的碘量瓶和滴定用的锥形瓶哪些需要干燥?哪些不需要干燥?为什么?答:配置2号液的碘量瓶需要干燥,配置1号液的碘量瓶和锥形瓶不需要干燥。因为2号液是用来测定平衡浓度的,平衡时i-的浓度是用公式ci?,初始?ci?,3平衡=ci?,平衡求得,初始的ki浓度必须准确已知,所以必须干燥。l4层中的分配系数kd,分配系数与浓度无关,锥形瓶是滴定用的,滴定的是i2的总的物质的量,与浓度无关,因此不需干燥。(2)在反应稳定常数测定实验中,配制1、2号溶液的目的何在?答:l4层中的分配系数kd,配置2号液是用来测定反应ki+i2=ki3达平衡时各物质的平衡浓度的。(3)在ki+i2=ki3反应稳定常数测定实验中,l4层样品时,为什么要先加ki水溶液?答:硫代硫酸钠标准液与溶液中i2的反应是在水层中进行,滴定ccl4层样品的i2时,l4层中的i2借助于反应ki+i2=ki3提取到水层中,有利于na2s2o3滴定的顺利进行。实验七十九原电池电动势的测定及其应用(1)在用电位差计测量电动势过程中,若检流计的光点总是向一个方向偏转,可能是什么原因?答:根据电位差计测量电动势的工作原理图可知检流计的光点总是向一个方向偏转,即电流读数无法回零,可能有以下几个原因:①正负极反接,②工作电源电压不足,③工作回路断路。(2)用zn(hg)与cu组成电池时,有人认为锌表面有***,因而铜应为负极,***为正极。请分析此结论是否正确?答:不正确。锌***齐化,能使锌溶解于***中,或者说锌原子扩散在惰性金属***中,处于饱和的平衡状态,此时锌的活度仍等于1,因此仍然是锌为负极。(3)选择盐桥”液应注意什么问题?答:选择“盐桥”液应注意以下几个问题:①用作盐桥的电解质正负离子的迁移速率尽可能接近,②用作盐桥的电解质不能与电池中的:..常用饱和溶液作为盐桥,因为k+与cl-的迁移数相近,当有ag+时,用kno3或nh4no3饱和溶液。实验八十线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为(1)在测量前,为什么电极在进行打磨后,还需进行阴极极化处理?答:在测量前,对电极进行打磨只能去掉钝化后镍电极表面上凸起的氧化层,对凹进的部分不起作用,对电极进行阴极极化处理是对镍电极进行电化学活化,可进一步去掉钝化后镍电极表面上的氧化层,使其重新活化。(2)如果扫描速率改变,测得的e钝和i钝有无变化?为什么?答:如果扫描速率过快,即电极电势变化太快,使得电极表面来不及建立稳态就往下进行,测得的e钝和i钝会有变化。如果扫描速率过慢,测得的e钝和i钝应无太大无变,只是测量时间太长。(3)当溶液ph发生改变时,ni电极的钝化行为有无变化?答:当溶液ph发生改变时,ni电极的钝化行为有变化。(4)在阳极极化曲线测量线路中,参比电极和辅助电极各起什么作用?答:在阳极极化曲线测量线路中,参比电极与工作电极构成测量回路,对工作电极的电势进行测量和控制,回路中没有极化电流流过,只有极小的测量电流,不会对工作电极的极化状态、参比电极的稳定性造成干扰。辅助电极与工作电极构成极化回路,极化电路中流过极化电流,并对极化电流进行测量和控制。(1)电泳速度的快慢与哪些因素有关???k??k??l??u?v??vv??h?uk??l(2)本实验中所用稀盐酸溶液的电导率为什么必须和所测溶胶电导率相等或尽量接近?h?u/l(2)h?u?l?lk??lk?0(3)式中lk为溶胶两界面距离。为了操作简便,电泳实验中通常使用与溶胶电导率相同的辅助液。(3)在电泳测定中如不用辅助液体,把电极直接插入溶胶中会发生什么现象?答:不用辅助液,而将电极直接插在溶胶中的做法是错误的,因为溶胶电泳的同时,也在电解水,负极发生还原反应产生氢气和氢氧:..溶胶聚沉,生成红棕色沉淀,干扰了主现象电泳的观察。