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的一个问题就是:数据最後会以一个什么样的形式得到。假如须要知道肯定的拷贝数,就必需用肯定定量的方法,否则只须要给出基因表达相对量就足够了。相对定量可能比肯定定量要更简洁一些,因为它不须要作标准曲线。本文所给出的公式对于每个用相对定量的方法分析基因表达差异的探讨人员都足够了。下面,我们总结一下试验设计和评估中的一些重要步骤:选择一个内标基因。确定内标的有效性,确保它不会受到试验处理的影响。通过PCR扩增目标基因和内标基因RNA或cDNA的一系列梯度稀释模板确保它们的扩增效率相同。最後通过2-△CT计算将统计数据转化成线性形式而不是原始CT值。对表达数据。