文档介绍：神农食品药品综合监管平台修订版
摘要
此文档只要针对江苏省零售企业gsp现场检查项目所添加的新功能
作者
技术部
版本
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创建日期
2014年4月14日星期一
发布日期
2014年4月15日星期二
修订说明
版权说明
本文档由真知信息发布,版权属于真知信息。
真知信息
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目录
1 神龙药品销售与监管综合系统客户端添加的功能 3
入库验收人员权限 3
首营企业 4
首营品种 5
入库新增 7
验收记录 9
过期药品禁售 9
近效期销售告知有效期 10
质量可疑商品禁售 10
可疑商品解锁 12
特殊商品零售开单数量限制 12
消息提示和养护提示 14
2 药品经营 15
紧急停售 15
首营企业电子档案 16
首营品种电子档案 18
中药饮片清斗记录 20
3 联系我们 21
神龙药品销售与监管综合系统客户端添加的功能
入库验收人员权限
设计原则
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15703
验收记录应包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。中药材验收记录应包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。实施批准文号管理的中药饮
10
12604
过质量管理部门和质量负责人的审核批准。必要时应组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。
15
12609
质量管理部门应负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
实现思路
只有质量负责人才能审核入库和其他特权操作;
规定质量负责人特权用户账号;
不是质量负责人的用户账号登陆系统进行购进验收的时候,在审核步骤中将弹出窗口,需要输入质量负责人密码,才能购进验收;
不是质量负责人无法进行问题药品下柜禁售;
如果是质量负责人,为了提高系统可用性,则省略输入账号密码的审核步骤。
功能演示
关于质量负责人权限,在其他功能中也有体现,本文档以验收人员权限作为代表说明
第一步:在菜单“基础数据=》用户管理”单击用户管理,在出现用户列表选择一个用户点击“编辑”按钮,在弹出的窗体中“职称”这一栏中选择“质量负责人”(此步骤可省略)。
第二步:新增入库记录选择审核人,假如当前选择审核人不是当前登录用户会弹出一个输入密码窗体,输入正确密码点击保存
首营企业
设计原则
78
15502
对首营企业的审核,应查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:(一)《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件;(二)营业执照及其年检证明复印件;(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;(四)相关印章、随货同行单(票)样式;(五)开户户名、开户银行及账号;(六)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
80
15505
企业应核实、留存供货单位销售人员的资料有:(一)加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;(二)加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书,授权书应载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;(三)供货单位及供货品种相关资料。
81
15506
企业与供货单位签订的质量保证协议内容至少应包括:(一)明确双方质量责任;(二)供货单位应提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;(三)供货单位应按国家规定开具发票;(四)药品质量符合药品标准等有关要求;(五)药品包装、标签、说明书符合有关规定;(六)药品运输的质量保证及责任;(七)质量保证协议的有效期限。
功能演示
第一步:在菜单“采购入库=》首营企业”单击首营企业,在出现我的供应商列表选择一个供应商点击“电子档案”按钮
第二步:在出现页面中点击“添加记录”,如图所示
首营品种
设计原则
78
15502
对首营企业的审核,应查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:(一)《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件;(二)营业执照及其年检证明复印件;(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;(四)相关印章、随货同行单(票)样式;(五)开户户名、开户银行及账号;(六)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
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15504
采购首营品种,应索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。以上资料