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培养基的制备实验报告.pdf

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培养基的制备实验报告.pdf

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剂,不仅可防止霉菌菌丝蔓延,还可抑制G一细菌生长,而链霉素对多数G一细菌具抑制生长作用,所以它们是用于抑制细菌和放线菌的生长,而对于真菌的生长则没有影响,从而达到分离真菌的目的。/15:..Ashby无氮培养基常用于从自然界环境中分离固氮菌。培养基中只含有基本的碳源和无机盐,没有氮源。一般的细菌不能在此培养基上生长,一些固氮的细菌可以利用空气中的氮气作为氮源,可以在此培养基上生长,从而达到分离固氮菌的目的。【材料和器皿】(1)试剂:蛋白胨,葡萄糖,甘露醇,孟加拉红,链霉素,去氧胆酸钠,KH2PO4,MgSO4·7H2O,NaC1,CaSO4·2H2O,CaCO3,琼脂。(2)器皿:台秤,烧杯,共角烧瓶,量筒,漏斗,试管,玻棒,加压蒸汽灭菌锅等。(3)其他:药匙,pH试纸,称量纸,记号笔,棉花塞,纱布,线绳,不锈钢试管帽,牛皮纸,报纸等。【方法和步骤】(l)培养基成分:葡萄糖10g蛋白胨5gKH2PO41gMgSO4·%%去氧胆酸钠溶液20ml(预先灭菌,临用前加入)/15:..链霉素溶液(10000U/ml)(临用前加入)(2)配制方法:①称量:称取培养基各成分的所需量。②溶化:在烧杯中加入约2/3所需水量,然后依次逐一加人并溶化培养基各成分,%孟加拉红溶液。③定容:待各成分完全溶化后,补足水量至所需体积。④加琼脂:加人所需琼脂量,加热融化,补足失水。⑤分装,加塞,包扎。⑥加压蒸汽灭菌;12I℃灭菌20min。⑦临用前,加热融化培养基,待冷至60℃左右,按每1000ml培养基以无菌操作加入20ml2%,迅速混匀。(l)培养基成分:··~~(2)配制方法:①称量:称取培养墓各成分的所需量。/15:..②溶化:在烧杯中加人约2/3所需水量,依次逐一溶化培养基各成分。③定容。④。⑤加琼脂:加入所需琼脂量,加热融化,补足失水。⑥分装,加塞,包扎。:⑦加压蒸汽灭菌;121℃()灭菌20min。【结果记录】记录本实验配制培养基的时问、名称和数量。【注意事项】。。,避免回调。【思考题】?、链霉素各起什么作用??/15