文档介绍：该【药理学试题集 】是由【青山代下】上传分享，文档一共【61】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药理学试题集 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..药理学试题集第一篇总论一、(pharmacology):(pharmacodynamics):(ics):(efficacy):5、首关效应(firstpasseffect):(hepatoenteralcirculation):(bioavailability):(apparentvolumeofdistribution,Vd):(first-ics):(halflife,t):1/(steady-stateconcentration,Css):(therapeuticeffect):(adversereaction):(sidereaction):(residualeffect):(withdrawalreaction):(potency):(therapeuticindex,TI):(agonist):(antagonist):二、::..(药效学)研究的内容是:::,在治疗量时往往呈现:::..,化疗指数最大的药物是:=50mgED==100mgED==500mgED==50mgED==100mgED=:::,,,,,,可使弱碱性药物经肾脏排泄:↑,再吸收↓,排出↑↓,再吸收↑,排出↓:..↓,再吸收↓,排出↑↑,再吸收↑,排泄↓↑,再吸收↑,排出↑,弱酸性药物:,再吸收多,,再吸收少,,再吸收少,,再吸收多,:,约经过几个T,可消除约95%:1/————:,活性有限,,活性很强,,活性有限,,活性有限,,活性很高,::..::,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系是://,,一天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:—————36h:..三、、、和。“激动药”与受体有较强的,也有较强的,而“拮抗药”则无。,有现象。、、、、等。,也可能是药物原有作用的减弱称为。。。四、,且不易预知。。。,则药物的作用维持时间长。。,在治疗量时往往呈现出副作用较多。。,随着药物剂量的增加,药物的效应逐渐增强。,表明该药物越不安全。11、药物的最大效能与效价强度成正比关系。。。,人体对药物的敏感性降低的原因是出现了耐受性。。:..参考答案:一、(pharmacology):研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。(pharmacodynamics):研究药物对机体的作用及作用机制。(ics):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。(efficacy):药物效应随药物剂量的增加而增加,当效应增加到最大程度后,剂量再增加而其效应不再增加时的效应。(firstpasseffect):药物通过肠黏膜及肝时,经过灭活代谢而进入全身体循环的药量明显减少的现象。(hepatoenteralcirculation):自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收进入血液循环的现象。(bioavailability):药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。(apparentvolumeofdistribution,Vd):表示体内血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。(first-ics):体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,又称恒比消除。(halflife,t):血浆药物浓度下降一半所需要的时间。1/(steady-stateconcentration,Css):属于一级消除动力学的药物,经恒速恒量给药后,血药浓度稳定在一定水平的状态。(therapeuticeffect):药物作用的结果有利于改变患者的生理生化功能,使患者的机体恢复正常。(adversereaction):凡与用药目的无关,并给患者带来不适甚至是痛苦的反应。(sidereaction):药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。(residualeffect):停药后,血药浓度已降至阈浓度以下时所残存的药理效应。:..(withdrawalreaction):突然停药后,原有疾病加剧的现象。(potency):能引起等效反应的相对浓度或剂量。(therapeuticindex,TI):药物的LD/ED的比值。(agonist):与受体既有较强的亲和力而又有较强的内在活性的药物。(antagonist):与受体只有较强的亲和力而无内在活性的药物。二、、、分布、代谢、、内在活性、、、毒性反应、过敏反应、后遗效应、、、、转化四、是非题1.√2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×11.×12.×13.×14.√15.√第二篇传出神经系统药理一、::..:******,其作用消失主要原因是:******,其作用消失主要原因是:*********和去甲肾上腺素的始初原料是:::..:::::、升高眼压、、降低眼压、调节麻痹:..、降低眼压、、升高眼压、:(平滑肌)(平滑肌)(平滑肌)(平滑肌)(平滑肌)::,前者最显著的差异是:::..::******.***丙嗪过量应用引起的低血压,选用对症治疗药物是:.******:,::..***:******D.***:::::..:***样作用的药物是:,给药剂量因人而异的药物是::、。:..A和胆碱只有在胆碱乙酰化酶的催化下才能合成乙酰胆碱。。,若不压迫内眦,可因鼻粘膜吸收过多而中毒。,可致视远物困难。,新斯的明则不能。。,因此能缓解心绞痛。、视力模糊是剂量过大所致。,故中枢作用弱。,否则可加重呼吸肌麻痹。、足趾和***末端部位手术时,局麻药液中不可加入肾上腺素。,降低心肌耗氧量。,否则将发生停药反应。,有延误病情的危险。三、。、_________和_______。、______,但因持续时间_______,常被_______取代。。,可引起β受体________调节,突然停药可引起________现象,故停药应采取________。、________、________等。、_______、和_______。四、、机制及其应用。,过量中毒症状表现及其解救。:..,后再用肾上腺素的血压变化及其原因。。、应用、主要不良反应及应用注意事项。参考答案:一、、是非题1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.×10.√11.√12.√13.√14.√15.√三、、、眼内压降低、、调节麻痹、长、、、反跳、、房室传导阻滞、、血钾升高、眼内压升高四、,使乙酰胆碱在突触间隙积聚,表现M样和N样作用:①以骨骼肌作用最强,除抑制酶外,尚可直接激动骨骼肌运:..动终板上N受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱;②对胃肠和膀胱平滑肌2作用较强;③对中枢、眼、腺体心血管和支气管较弱。临床主要用于重症肌无力、术后腹气胀、尿潴留、阵发性室上性心动过速及解救非去极化型肌松药中毒等。,需用某一作用,其他就成为副作用,常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等;过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等,严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。解救措施如口服中毒需洗胃,排出胃内药物;外周中毒症状可给予毛果芸香碱、新斯的明或毒扁豆碱等,但因解救有机磷酸酯类中毒而应用阿托品过量时,不能用新斯的明和毒扁豆碱等抗胆碱酯酶药;中枢兴奋症状可用适量***对抗。,使小动脉和小静脉舒张,外周阻力下降,血压下降。肾上腺素为激动α和β受体的拟肾上腺素药:激动α受体,使皮肤、粘膜及内脏血管收缩,外周阻力增加,同时还激动β受体,使骨骼2肌血管、冠状血管舒张。α受体阻断药能选择性减弱或阻断肾上腺素的激动血管α受体引起血管收缩的升压效应,但不影响血管舒张的β效应(骨骼肌血管、冠状血管等),其结果是β效应占主导作用;使用肾上腺素后,血压不但不升高,反而会下2降,结果使肾上腺素升压作用翻转为降压,亦称“肾上腺素作用的翻转”。对主要作用于α受体的去甲肾上腺素无“翻转”作用现象。、竞争性α受体阻断药,可阻断血管α受体和直1接舒张血管,使小动脉和小静脉扩张、血压下降,肺动脉压下降更为明显;兴奋心脏作用部分因血管扩张,血压下降,反射性引起;部分是阻断神经末梢突触前触α受体,促进去甲肾上腺素释放有关。此外,尚有拟胆碱作用和组***2样作用。主要不良反应常见是低血压,其他有拟胆碱和组***样作用可致腹痛、腹:..泻、呕吐、胃酸分泌增多和诱发溃疡病;注射给药有时可引起心动过速、心律失常和心绞痛。冠心病和溃疡病者慎用。。①心血管系统:12阻断心脏β受体,使心肌收缩力减弱,心率和传导减慢,输出量和心肌耗氧1量减少。对血管β受体阻断,加上心脏功能抑制,可反射兴奋交感神经,引2起血管收缩和外周阻力增加,肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。但长期用药的病人,收缩压和舒张压均有明显下降,外周阻力降低,心输出量明显减少。通过多方面作用发挥降压效果。还可减少冠状动脉的血流量。②支气管平滑肌:阻断支气管β受体,可使之收缩,增加呼吸道阻力,可诱发或加重支气管哮2喘的发作。③代谢:抑制脂肪和糖原的分解。④肾素:抑制肾素释放。此外尚有抗血小板聚集作用等。临床用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。不良反应:一般反应如恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠等,偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。使用不当的严重反应有:①诱发或加重支气管哮喘,故哮喘病人禁用。②心脏抑制和外周血管痉挛,故心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞和外周血管痉挛性疾病等禁用。③反跳现象,长期应用时突然停药,可引起病情恶化,如高血压病人血压突然骤升,心绞痛病人再度频繁发作等。因此,在病情控制后必须逐渐减量停药。普萘洛尔主要在肝内代谢,个体差异大,所以用药剂量需要个体化。第三篇中枢神经系统药理一、***的目的是防止局麻药引起::..,可延长局麻药作用时间的药物是:.******:.***可引起::.******醛6.***的作用特点不包括::..::,导致死亡的主要原因是::.******::..:***:******:******能神经元释放多巴***,下列哪项是错误的:.***丙嗪对体温影响的特点是::..、,***丙嗪的作用:***,:A.***噻嗪B.***氮平C.***D.***酯醒E.******丙嗪降压反应的药物是:***:+***+***+间羟***++异丙嗪:..,哪种说法是错误的:,,:、::::..(强度)最强的药物是:.***D.***,错误的是:::::..、、利多卡因、丁卡因、布比卡因中,局麻作用时间最长的药物是________,毒性最大的药物是_______。。。;但苯二氮卓--类是使Cl通道开放的_______________增加,而巴比妥类是使Cl通道开放的______________增加。,用于控制癫痫持续状态的有____________,____________。。7.***小剂量就有较好的抗___________作用,此作用的主要部位是_______。。,对____________也有效。。11.***丙嗪引起的过敏反应常见为____________和____________。12.***丙嗪与___________、_____________合用组成冬眠合剂,用于人工冬眠疗法。,其特点是_________和_________,故称为麻醉性镇痛药。、________和__________。,乙酰水杨酸的吸收_______而排泄_________。,可用于治疗__________。:..___________和_________两类。,相继出现__________、_________、________和_____________作用。19.***丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子,与其阻断________通路中的_______受体有关。,阿司匹林抑制胃黏膜合成_______,故可诱致________与________。三、。,而且毒性小。,并能达到满意的肌松作用。***可产生心血管抑制的不良反应。,为了促使其快速排泄,可以碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收。。***醛有催眠作用,口服易吸收,对胃有刺激性,没有成瘾性。。