文档介绍:该【药物化学习题 】是由【DATA洞察】上传分享,文档一共【24】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【药物化学习题 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..第1,2,4章一、单项选择题1)、)盐酸吗啡加热的重排产物主要是:-氧化吗啡3)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:、,,发生严重的光化毒反应5)不属于苯并二氮卓的药物是:)、))苯巴比妥合成的起始原料是1:..))、配比选择题1)-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3--(乙酰氧基)--氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺三、比较选择题1):..—为甘氨酸2)-甲基四、多项选择题1))-,))):..)-苯甲酰基-4--甲氨基-5-)-氧化吗啡五、问答题1)巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的?氢时,当两个取代基大小不同时,应先引入大基团,还是小基团?为什么?2)试述巴比妥药物的一般合成方法?3)苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同,为什么?4)巴比妥药物具有哪些共同的化学性质?5)为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效?6)吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类?这些合成代用品的化学结构类型。7)由环氧乙烷和苄氰如何制盐酸哌替啶?8)试说明地西泮的化学命名。9)试述盐酸氯丙嗪的合成方法。4:..、单项选择题:1)%的左旋体和70%右旋体混合物。2))--2抑制剂能避免胃肠道副反应4))易溶于水,:..、配比选择题1))、比较选择题1)-2酶选择性抑制剂2):..,、多项选择题1)(扑炎痛)))按结构分类,,5-、简答题1)根据环氧酶的结构特点,如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物?p482)为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚?3)为什么临床上使用的布洛芬为消旋体?4)从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐,是否能降低胃肠道的副作用?5)试解释下列反应的原理。FeCl无变化3阿司匹林①HO,△/②FeCl紫红色237:..2外周神经系统药物()一、单项选择题1)、C和C,,)关于硫酸阿托品,))下列与肾上腺素(Adrenaline)?和?,.?-碳以R构型为活性体,具右旋光性5)临床药用(-)-麻黄碱(Ephedrine)(1S2R)(1S2S)(1R2S)(1R2R)):..)若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为OCnArXNA.-O-B.-NH-C.-S-D.-CH-2E.-NHNH-8)利多卡因(Lidocaine)比普鲁卡因(Procaine)))盐酸鲁卡因因具有(),、配比选择题1)·HCl·H2OOHO9:..)(CetirizineHydrochloride)(Atropine)(LidocaineHydrochloride)2)-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2--二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)、比较选择题1)))10:..)、多项选择题1)对阿托品(Atropine)进行结构改造发展合成抗胆碱药,以下图为基本结构R1(CH2)~4个碳原子为好2))若以下图表示局部麻醉药的通式,则R3Y()、芳杂环置换,,~3为好11:..),-)))关于盐酸普鲁卡因,:..麻醉弱8)关于硫酸阿托品,,、问答题1)结构如下的化合物将具有什么临床用途?若将氮上取代的甲基换成异丙基,又将如何?p111,11612:..OHNHCH3HO2)3)简述利多卡因的合成方法,并解释其结构与稳定性的关系。、单项选择题1)非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔(Propranolol)-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2--(2,6-二甲基苯氧基)-2--异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-,2,3-,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸2))辛伐他汀在临床上主要用于:)属于AngⅡ受体拮抗剂是::..5))类钠通道阻滞剂。A.ⅠaB.ⅠbC.ⅠcD.Ⅰ)属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:)下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物?)根据临床应用,、强心药、镇痛药、、降血脂药、强心药、、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、、抗溃疡药、抗心律失常药、、降血脂药、强心药、、配比选择题1),,在体内,内酯环水解为?-,):..)-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2--(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]-(3-巯基-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸4)-(4-氯苯氧基)-2--(乙酰氧基)-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)--[(1-甲基乙基)氨基]-3-(1-萘氧基)-2--(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-、比较选择题1)(硝苯地平):..,、多项选择题1)属于选择性?受体阻滞剂有:)影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是:)硝苯地平的合成原料有:A.?-)):..6)、简答题1)以Captopril为例,简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点,对其进行结构改造的方法。2)Lovartatin为何被称为前药?说明其代谢物的结构特点。、单项选择题1))下列药物中,不含带硫的四原子链的H-)下列药物中,)下列药物中,第一个上市的H-)西咪替丁主要用于治疗17:..、配伍选择题1)、比较选择题1)、多项选择题1)):..、问答题1)为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?、单项选择题6),真菌或其它微生物产生的二次代谢产物。,达到治疗的目的。,故称为抗菌素。,是最早上市的抗菌素。7))---):..))-))β-,))下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素20:..、配比选择题1)),-内酰胺酶抑制剂3)根据药物的INN名称,:..)--、比较选择题1)A、、~100倍2)--)--:..、多选题1)下列药物中,))下列抗生素属于β-)))头孢噻肟钠的结构特点包括:--)-:..-氨基苄基侧链8)下列哪些药物属于β-)在半合成β-内酰胺类药物中,-----、简答题1)天然青霉素G有哪些缺点?试述半合成青霉素的结构改造方法。2)奥格门汀是由哪两种药物组成?说明两者合用起增效作用的原理。3)为什么青霉素G不能口服?4)试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。5)为什么耐酸青霉素对酸稳定?6)耐酶青霉素为什么能耐酶?、名词解释1)抗生素24