文档介绍：眉山市东坡区妇幼保健院
***品和精神药品管理制度
根据国务院颁布的《***品和精神药品管理条列》(国务院令第442号)和卫生部颁发的《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》、《***品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规,为严格***品和精神药品的管理,保证医疗安全使用,结合我院实际情况,特修订《眉山市东坡区妇幼保健院***品和精神药品管理制度》。内容如下:
一、***品、精神药品管理领导小组组成与职责
(一)组成
***品、精神药品管理小组由主管药事工作的分管院长、医务科、护理部、药剂科、保卫科相关人员组成(见附表1)。
(二)职责
1、积极宣传和认真贯彻执行***品、精神药品的有关法律法规,制定相关管理制度。
2、根据国家关于***品和精神药品管理的相关法律法规,负责全院***品和精神药品供应、保管、使用、安全的管理工作。
3、结合本院医疗需要,确定***品和精神药品供应品种范围和新品种的引进审批和科室固定基数(见附表2)
4、指导、督促本院各科室对***品和精神药品使用管理工作,定期检查(每月一次)本院各科室对***品和精神药品使用管理制度的执行情况,每半年考核一次,并将考核结果纳入各科室综合目标责任制考核。
5、负责本院***品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题(报残损、骗取、丢失、被盗、使用纠纷等)和事件处理。
6、组织全院医、药、护、技等相关人员进行有关***品和精神药品的法律、法规、专业知识、职业道德的教育、培训和考试工作、
(三)各成员科室日常工作职责
1、医务科
负责医师***品和精神药品处方权的审批及签名备案工作,负责患者麻醉和第一类精神药品使用诊断证明的审核办理工作,负责各科室***品和精神药品备用基数审定和备案工作,协调、解决医、护、药对***品和精神药品使用管理出现的问题,组织医、护、药人员的培训和考试,考核本院各科室对***品和精神药品使用管理情况,并记录汇总纳入各科室年度工作目标责任制考核、
2、护理部
负责各临床科室***品和精神药品的保管和使用工作,督促临床科室使用过的麻醉和第一类精神药品安瓿、废贴的回收,对***品和第一类精神药品使用登记必须及时、准确、
3、药剂科
负责全院***品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作,负责***品和第一类精神药品《购用印鉴卡》和《计划申报表》的办理,负责***品和第一类精神药品的空安瓿废贴的回收销毁工作,药品库房和各药房***品和精神药品的管理,为临床提供***品和精神药品介绍、使用咨询;配合医务科组织的相关法律法规、专业知识培训考试工作。配合医务科、保卫科处理***品和精神药品使用保管过程中出现的问题及事件上报。
4、保卫科
负责***品和精神药品保管设施设备的安全检查;夜间医院值班巡视和保卫;参与协调解决医患之间用药纠纷;处理***品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题(报残损、骗取、丢失、被盗等)和事件。
二、***品、精神药品使用定期检查制度
(一)科室主任定期组织质量检查小组成员对药剂科***品、第一类精神药品各环节进行检查、督促。检查内容包括:验收采购计划、入库药品、出入库登记、调剂使用等环节中的各种登记及***品、精神药品处方等,并做好检查记录。
(二)定期对各药房、临床科室***品及精神药品的使用、管理情况全面检查;检查使用数量及基数是否相符,各种记录是否完整、药品质量保管等情况。
三、***品、精神药品采购、验收管理制度
(一)采购***品,第一类精神药品应当凭《***品购用印鉴卡》,按照年度采购计划,到具备***品经营资格的指定单位购买。
(二)***品、精神药品要根据实际使用情况,保持合理库存。
(三)购买***品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转账方式。
(四)库房***品、第一类精神药品管理人员必须做到双人验收***品、精神药品,且清点到最小包装,发现问题要及时报告,并做好验收登记。
(五)***品、第一类精神药品入库验收必须做到货到即验,双人开箱验收,并清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应采用专薄记录,登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
(六)在验收中如发现缺少、破损的***品、第一类精神药品应要求双人清点登记,及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
四、***品、精神药品储存、保管、发放管理制度
(一)储存***品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。对进出专柜的***品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录。内容包括:日期、凭证号、领用部门、品