文档介绍：该【徐寿昌主编《有机化学》课后113章习题 】是由【泉水叮咚】上传分享，文档一共【86】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【徐寿昌主编《有机化学》课后113章习题 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。第一章有机化合物的构造和性质无课后习题第二章:2,3,3,4-四甲基戊烷3-甲基-4-异丙基庚烷3,3-二甲基戊烷2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷2,5-二甲基庚烷2,4,4-三甲基戊烷22-甲基-3-乙基己烷-甲基-3-乙基庚烷写出以下各化合物的构造式:,2,3,3-四甲基戊烷2,2,3-二甲基庚烷3、2,2,4-三甲基戊烷4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷5、2-甲基-3-乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷用不一样符号表示以下化合物中伯、仲、叔、季碳原子以下各化合物的命名对吗?若有错误的话,指出错在那处?试正确命名之。.2-乙基丁烷正确:3-甲基戊烷2,4-.3-甲基十二烷正确:3-甲基十一烷4-.正确:4-异丙基辛烷4-二甲基辛烷正确:4,4-二甲基辛烷不要查表试将以下烃类化合物按沸点降低的次序摆列:(1)2,3-二甲基戊烷(2)正庚烷(3)2-甲基庚烷(4)正戊烷(5)2-甲基己烷解:2-甲基庚烷>正庚烷>2-甲基己烷>2,3-二甲基戊烷>正戊烷(注:跟着烷烃相对分子量的增添,分子间的作用力亦增添,其沸点也相应增添;同数碳原子的构造异构体中,分子的支链愈多,则沸点愈低。)作出以下各化合物位能对旋转角度的曲线,只考虑所列出的键的旋转,而且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。(1)CH3-CH3能旋转角度:006001200量(2)(CH3)3C-C(CH3)33)CH3CH2-CH3能能峰能谷量用Newmann投影式写出1,2-二溴乙烷最稳固及最不稳固的构象,并写出该构象的名称。解:对位交织式构象全重叠式构象最稳固最不稳固下边各对化合物那一对是等同的?不等同的异构体属于何种异构?解:CH3不等同,构象异构H3CHClHClHCH3等同C2H5C2H5HCH3CH3不等同,构象异构CH3ClHClHC2H5不等同,构造异构HC2H5HHCH3不等同,构造异构等同化合物某烷烃相对分子质量为72,氯化时(1)只得一种一氯化产物,(2)得三种一氯化产物,(3)得四种一氯化产物,(4)只得两种二氯衍生物,分别这些烷烃的构造式。解:设有n个碳原子:12n+2n+2=72,n=5(1)只有一种氯化产物CH3CH3CCH3CH3(2)得三种一氯化产物CH3CH2CH2CH2CH3(3)得四种一氯化产物CH3CH3CHCH2CH3(4)只得两种二氯化产物CH3CH3CCH3CH3那一种或那几种相对分子量为86的烷烃有:(1)两个一溴代产物(2)三个一溴代产物(3)四个一溴代产物(4)五个一溴代产物解:分子量为86的烷烃分子式为C6H14CH3CH3(1)两个一溴代产物CH3CHCHCH3CH3CH3CCH2CH3(2)三个一溴代产物CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3(3)+Cl2CH3CH2Cl的历程与甲烷氯化相似,1)写出链引起、链增添、链停止各步的反应式;2)计算链增添一步△H值。解:链引起:Cl2光或热2Cl·链增添:CH3CH3+·ClCH3CH2·+HClCHCH·+Cl2CHCHCl+Cl·3232链停止:2Cl·Cl2CH3CH2·+·ClCH3CH2Cl2CH3CH·CH3CHCHCH2223(2)CHCH+·ClCH3CH·+HCl332+435Jk/mol-431Jk/mol△H1=+4Jk/molCH3CH2·+Cl2CH3CH2Cl+·Cl+243Jk/mol-349Jk/mol△H2=-106Jk/molH=△H1+△H2=-104Jk/mol一个假想的甲烷氯代反应历程包含以下各步骤:Cl22Cl·△H1Cl·+CH4CH3Cl+H·△H2H·+Cl2HCl+·Cl△H3计算各步△H值:为何这个反应历程比节所述历程可能性小?解:△H1=+243Jk/moleH2=435-349=+86Jk/moleH3=243-431=-188Jk/mol由于这个反应历程△H2=435-349=+86Jk/mole而节CH3CH3+·ClCH3CH2·+HCl+435Jk/mol-431Jk/mol△H1=+4Jk/mol△H2〉△H1,故节所述历程更易于进行。试将以下烷基自由基按稳固性大小摆列成序:(1).CH3(2).CH3CHCH2CH3(3).CH3CHCH2CH3(4).H3CH3解:(4)>(2)>(3)>(1)。,命名之,并指出那些有顺反异构体。CH2=CHCH2CH2CH2CH31-己烯CH3CH=CHCH2CH2CH3CH3CH2CH=CHCH2CH3CH3H2CH2CH3CH3CH3C=CHCH2CH3CH3CH3CHCH=CHCH3CH3CH3CHCH2CH=CH2CH3CH2=CHCHCH2CH32-己烯有顺反异构3-己烯有顺反异构2-甲基-1-戊烯有顺反异构2-甲基-2-戊烯有顺反异构4-甲基-2-戊烯有顺反异构4-甲基-1-戊烯3-甲基-1-戊烯有顺反异构H2CH33-甲基-2-戊烯有顺反异构CH3HCH32,3-二甲基-1-丁烯CH3CH3H32,3-二甲基-2-丁烯CH3CH3CH33,3-二甲基-丁烯H=:(1)乙烯基CH2=CH-(2)丙烯基CH3CH=CH-(3)烯丙基CH2=CHCH2-(4)异丙烯基CH3C=CH2(5)4-甲基-顺-2-戊烯HHH3CH3CHCH3()()-3,4-二甲基--庚烯CH3CH2CH36E3CCCH3CH2CH3(7)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH3CH2C=CCH(CH3),若有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E名称:(1)CH3CH2CH22-乙基-1-戊烯C=CH2CH3CH2(2)CH3CH2CH2CH3(E)-3,4-二甲基-3-庚烯C=CCH3CH2CH3(3)ClCH3(E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯CH3CHC=CCH2CH3CH3(4)ClF(Z)-1-氟-2-氯-溴-1-碘乙烯C=CBrI(5)反-5-甲基-2-庚烯(6)C2H5(E)-3,4-二甲基-5-乙基-3-CH3H庚烯CH3HC=CHCH3CH2CH3(7)nPrC=CEt(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯iPrMe(8)MeEt(E)-3,4-二甲基-3-辛烯C=,4-庚二烯有否顺反异构现象,若有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E两种命名法命名之。CH3HH顺,顺-2-4-庚二烯C=CHC=CCH2CH3(Z,Z)-2-4-庚二烯HCH3HCHCH3顺,反-2-4-庚二烯C=C(Z,E)-2-4-庚二烯C=CHHHH反,顺---庚二烯CH324C=CCH2CH3(E,Z)-2-4-庚二烯HC=CHHCH3HH反,反-2-4-庚二烯C=C(E,E)-2-4-庚二烯HC=-甲基-2-戊烯分别在以下条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:H2/PdCCH3CH3CH2CHCH2CH3HOBr(H2O+Br2)CH3H2CH3BrOHCH3CH3Cl2(低温)CH3CHCCH2CH3H2CH3ClCl稀冷KMnO4CH3CH3CHCCH2CH3OHOHCH3H2O2CH3CHCHCH2CH3B2H6/NaOHOHO3H2CH3CH3CHO+锌粉-醋酸溶液OCH3HBr/、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳固性及分别为:中间体分别是:CH3CH2++CH3CHCHCH3H333+中间体稳固性:CH3CH2+<CH+<CH3CHCH3H333+反应速度次序为:+CH3CH3CH2+<CHCHCH3<H333+:(CH3)3CCH=CH2H+(CH3)3CCHCH3+(CH3)2CCH(CH3)2+H2O加热,加压OHOH解:反应历程:CH3(CH3)3CCH=CH2+H++HCH3+H2O+CH3CH3OH2CH3CH3CH+HCH3CHCH3CH3OHCH3CH3CH3CH3CH3CH3+HCH3H2OCHCH3HCH3CH3C+CH3+,锌纷水解后生成以下产物的烯烃的构造:CH3CH2CHO,HCHOCH3CH2CH=CH2CH3CH2CCH3,CH3CHOCH3OCHCH2C=CHCH33CH3CHO,CH3CHOCH3CO,CH2CHCH=,并采纳必需的无机试剂制备以下化合物:(1)2-溴丙CH3CH=CH2+HBrCHCHCH33烷Br(2)1-溴丙烷CH3CH=CH2+HBrROORCHCHCHBr322(3)异丙醇H+CH3CHCH3CH3CH=CH2+H2OOH(4)正丙醇B2H6NaOH,H2O2CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2(5)1,2,35000Cl2CHCHCH2CClCH2CH=CH22CH3CH=CH2+Cl2ClClCl-三氯丙烷(6)聚丙烯腈CH3CH=CH2+NH34700CCH=[-CH]n2CH2CN