文档介绍：关键词:原发性肝癌、转移癌
富硒灵芝宝(以下简称本品)
疗程(30天为一个疗程)
资料来源与方法:
资料来源:
⑴富硒灵芝宝:中国农业科学院研制、中华人民共和国卫生部批准、北京锐业制药有限公司生产。
⑵患者来源:本文收集2000年7月-2003年12月31日止,生存期与死亡日期均以2004年10月31日为止。沈阳市场曾用过或正在服用富硒灵芝宝治疗原发性肝癌的病例469人,其中生存者166人,死亡303人。
⑶服药方法:一般患者早、晚饭前1小时,各服2克,开水冲服,每30天为一个疗程,病情较重者,可适当加量。
方法:
⑴用本品小于2个疗程的患者356人,其中生存96人,已故260人。
⑵用本品等于和大于2个疗程的患者113人,其中生存者70人,已故43人。
将⑴、⑵两组资料进行治疗效果分析和组间治疗效果的显著性检验。
⑶对用本品等于和大于2个疗程生存70例患者进行重点分析,评价本品治疗效果。
结果
服用本品小于2个疗程与等于或大于2个疗程的原发性肝癌患者死亡率分析,结果见表1。
从表1中可以看出,用本品小于2个疗程的患者356例,其中死亡260例,存活96人,%;用本品等于和大于2个疗程的患者113例,其中死亡43例,存活70例,%;经统计处理,P<,两组间差别显著,说明随用本品数量增加,死亡率明显下降。用本品2个疗程以下,无法估计本品治疗原发性肝癌的效果。用本品治疗原发性肝癌至少也要服2个或2个疗程以上。
表1 服用本品<2个疗程和≥2个疗程的患者死亡率分析
处理
死亡
存活
合计
死亡率(%)
本品<2个疗程
260
96
356
本品≥2个疗程
43
70
113
合计
303
166
469
本文所调查的70例用药等于或大于2个疗程的患者,用药情况见表2。
表2 用本品≥2个疗程生存70例原发性肝癌患者用药情况
用药疗程数
2-3
4-10
12
13
40
平均
患者人数
37
30
1
1
1
平均疗程
从表2可以看出,在用药≥2个疗程生存70例患者中,绝大多数在2个疗程至10个疗程之间,最多40个疗程,。
用本品等于、大于2个疗程生存70例原发性肝癌患者中生存年限调查,结果见表3。
表3 用本品≥2个疗程生存70例患者中生存年限调查
患病
年限
1993
1995
1996
1999
2000
2001
2002
2003
合计
平均
人年
人数
1
1
1
2
3
10
23
29
70
患病—
生存
人年
人年
×人数=总人年
从表3可以看出,本文调查的原发性肝癌患者最早发生者为1993年,于2003年服本品,直到2004年,人