文档介绍：第三部分项目说明
采购内容:本项目共二十三个包,包一、超高效液相色谱系统(原装进口):1套;包二、高效液相色谱系统:2套(原装进口);包三、高效液相色谱系统(原装进口):7套;包四、高效液相色谱系统(原装进口):1套;包五、气相色谱仪(原装进口)3套;包六、超高效液相色谱/三重四级杆串联质谱联用仪(原装进口):1套;包七、超高效液相色谱/三重四级杆串联质谱联用仪(原装进口):1套;包八、超高效液相色谱/高分辨质谱联用仪(原装进口):1套;包九、离子色谱系统(高端、原装进口):1套;包十、紫外分光光度计(原装进口)1台;包十一、原子吸收光谱仪(原装进口)2套;包十二、傅立叶变换红外光谱仪(原装进口)1套;包十三、库伦滴定仪(原装进口) 1台; 包十四、精子质量自动分析系统(原装进口)1套;包十五、包埋盒打号机(原装进口) 1台;包十六、玻片打号机(原装进口)1台;包十七、全自动染色机(原装进口)1台;包十八、台式冷冻离心机(原装进口)2台,包十九、双螺杆挤出及毛细流变测试系统(原装进口):1套;包二十、国产药物溶出试验仪1套(包括 ZKT-7F台式真空脱气仪 2台);包二十一、国产氮气发生器(一拖四):1套。包二十二、进口洗板机(原装进口):1套;包二十三、尸检锯(原装进口):1台
本项目为福瑞达医药集团药物分析与质量控制中心创新能力建设项目设备采购,供应商对所报项目包内货物和服务必须整体响应,不得对其分解后进行响应。标注“*”号的为关键技术参数,投标文件中单包设备出现关键技术参数的负偏离将导致废标。
采购清单及技术要求:
包一、超高效液湘色谱系统:1套+3Q认证(原装进口)
工作环境:
环境温度:摄氏4-40度.
环境湿度:20-80%.
电压:90-264V
性能指标
四元超高效梯度系统或二元超高效梯度
流速范围: - -. 以 为增量
流量精度:% or ± SD
溶剂数量:4,可扩展到9路溶剂
最高操作压力:≥14500psi,安全测试压力20000psi。
延迟体积:<400µL,不随反压变化(包括100µL混合器)
五通道在线脱气机,流动相与针清洗溶液均脱气,有效降低交叉污染
混合方式:四元梯度低压混合或二元高压混合,
流速准确度:±%
梯度准确度:± %,不随反压变化
梯度精度:<% or ± SD,不随反压变化
压缩补偿:自动,连续
*梯度曲线:11种梯度曲线,线性、步进、凹线和凸线
延迟体积、梯度准确度和梯度精度指标不随反压变化
Auto blend plus技术,内置定标曲线,能够按照用户设定的值自动平衡缓冲盐溶液的ph值,
样品管理系统
样品数量:96孔板、384孔板、24x4ml瓶、48x2ml瓶,可扩展到8000样品位。
进样范围: - ,最高可扩展到250mL
控温范围: - ℃
进样次数:每个样品1 - 99次进样
进样精度:<%RSD
进样线性度:>
样品污染度:<%
柱温箱(CH-A)
控温范围:20--90℃,℃为增量
控温准确度:±℃
温度稳定性:±℃
柱使用追踪:色谱柱有eCord信息管理器,自动记录使用记录。
柱管理器(CM-A)
控温范围: – ℃,℃为增量
控温准确度:±℃
温度稳定性:±℃
柱使用追踪:色谱柱有eCord信息管理器,自动记录使用记录。
二极管阵列检测器
波长范围:190 到 800 nm
光源:单灯系统,全程只用氘灯,不用钨灯
数字分辨率:
波长准确度: nm
波长重现性: nm
基线噪音:15×10-6AU
基线漂移:≤×10-3AU/hour
采样率:80Hz
流通池体积:500nL
光程:10mm
操作压力:1000psi
色谱软件(原厂软件,提供原厂光盘及序列号。用户只需网络版的软件)
是在最新Windows 7(64位)操作系统下编写和测试,支持多窗口、多任务的操作模式。
可以双向连接(仪器控制和数据采集)本厂的各种泵和检测器(紫外、示差、二极管阵列、蒸发光散射、荧光、电化学、电导、单级质谱),也可以控制和采集其它厂商的气相和液相系统数据。
原厂源代码级全中文版,其中包括在线帮助采用简体中文。
内置ORACLE® 11g版图文数据库:强大的数据管理功能,保证数据的完整性和安全性。原始数据、仪器条件和处理参数等信息的关联由软件自动建立,用户无需记忆就能找到相应的信息。在数据库中,用