文档介绍：新课标人教版课件系列
《高中生物》
必修2
书利华教育网一流新课标资料
第五章《基因突变及其他变异》
第三节
《人类遗传病》
教学目标
知识与技能
列出人类遗传病的类型,包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体变异。探讨人类遗传病的监测和预防。
情感态度与价值观
关注人类基因组计划及其意义。
教学重点
人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。
教学难点
人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。
教学方法
自学法讨论法问题情境导入法,归纳总结法
概念:
遗传病是指因遗传物质改变引起的人类遗传病.
遗传病
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
一、人类遗传病概述
单基因遗传病约3%-5%,
多基因遗传病约15%-20%,
%-1%。
1、我国遗传的发病状况:
每年新出生的儿童中,%,其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中,约50%是染色体异常引起的! 我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。
统计表明,我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病!
环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。
放射性污染
化学污染
(一)单基因遗传病
概念:受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6600多种.
显性致病基因
常染色体:
伴X染色体:
多指、并指、软骨发育不全
抗维生素D佝偻病
隐性致病基因
常染色体:
伴X染色体:
白化、先天性聋哑、苯***尿症、囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症
色盲症、血友病、进行性肌营养不良
伴Y染色体:
男性外耳道多毛症
概念: 由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。
(二)多基因遗传病
目前已发现的多基因遗传病有100多种,如
唇裂
无脑儿
原发性高血压
青少年型糖尿病。
(三)、染色体异常遗传病
概念: 由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体异常遗传病。
常染色体
性染色体
由于常染色体变异而引起的遗传病。如21三体综合征
由于性染色体变异而引起的遗传病。如性腺发育不良
二、遗传病对人类的危害
危害人类健康,降低人口素质;给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;某些精神病患者给社会治安带来危害。