文档介绍：特殊管理药品规范化管理
***品规范化管理
由分管院长负责,
医疗、管理、药
学、护理、保卫等
部门组成,指定专
职人员负责***
品、第一类精神药
品日常管理工作
将精、麻药品管理
列入年度目标负责
制考核
我院***品、精神药品管理相关制度
***品、精神药品管理委员会工作制度
***品、一类精神药品使用专项检查制度
***品、一类精神药品使用管理各岗位责任制度
***品、一类精神药品使用培训和考核制度
***品、一类精神药品回收管理制度
***品、一类精神药品处方管理制度
***品、一类精神药品安全管理制度
***品和第一类精神药品处方资格授予流程及管理
病房管理
***品、一类精神要求:五专管理(专人(2人)、专柜加锁、专方、专账、专册)
使用情况进行登记,内容为:患者姓名、住院号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、执行护士、核对护士、剩余药品弃取记录
二类精神药品:三专管理(专人、专柜、专方)
住院病人用药管理关键点
注意手术室***品使用,病人麻醉记录与处方的一致性。严格要求空瓶回收,核对批号和数量,并作记录。
病区病人医嘱\处方\使用登记一致性。
专用处方
***品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”
第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注“精二”
***品、精一处方至少保存3年,精二处方至少保存2年
普通门诊患者处方量
***品、第一类精神药品
注射剂每张处方为一次用量;
控缓释制剂处方不得超过7日常用量;
其他剂型每张处方不得超过3日常用量;
哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品
一般每张处方不得超过7日常用量;
对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由,并由开方双签字。
-《处方管理办法》第23条
住院患者处方量
为住院患者开具的***品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
电子医嘱与处方必须一致,同时保存。
处方中医师签名与签字留样一致
处方中药师签名与签字留样一致(药师调配资格)
安全管理要求
药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施安装报警装置,周转库(柜)配备保险柜,病区、手术室配备必要的防盗设施
专人负责,明确责任,交接班应当有记录
处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制
收回的空安瓿,核对批号和数量、并记录(批号跟踪:从采购入库至处方发出整个供应链都有批号记载)
医护人员将剩余药品交回医疗机构按照规定销毁处理