文档介绍：文件名:酒川芎炮制工艺验证方案
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分发份数:6份
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颁发部门:GMP办
批准人:
批准日期:
生效日期:
分发至:生产部负责人、设备部负责人、质量部QA负责人、QC负责人、主管副总经理、车间工艺技术员
目的
为保证根及根茎类中药材炮制生产工艺的可靠性,有依据地确定该类中药材从原药材、中间产品、半成品、成品炮制的整个工艺流程和质量标准中各检测项目,我们特制定《川芎工艺验证验证方案》,凭借对此方案的验证,进行整个根及根茎药材炮制工艺规程的评价和验证。
适用范围
本方案适用于生产批量定量的前提下(300kg),饮用水系统、电力系统、设备验证合格后的中药饮片车间川芎的生产工艺验证,同时对相关设备的性能进行验证及评价。
职责
项目负责人(车间工艺技术员):负责验证方案的起草及具体实施以及判定炮制中各项技术指标是否符合要求。
验证协调员:负责验证工作的组织及协调。
QC负责人:负责验证方案中检验方法的审核及检验操作的准确执行。
生产部负责人:负责验证方案的审核及监督实施。
设备部负责人:负责对验证过程中设备性能的验证和评价。
质量部QA负责人:负责验证方案的审核及监督实施以及对炮制中各项技术指标是否符合要求进行复核性判定。
副总经理:负责验证方案的批准。
内容
概述:
中药饮片车间土建完成后,车间安装了饮用水系统、电力系统。生产设备购进了国内较先进的设备进行生产,现文件系统已建立,公司人员进行了培训;在进行了各重要设备安装确认、运行确认、计量器具校验后,开始中药饮片的生产条件验证。我们对
川芎的生产工艺进行验证,以确定中药饮片生产过程的规范性、稳定性,保证在规定的条件下始终如一地生产出质量可靠的中药饮片。现制定了《川芎工艺验证方案》。
中药饮片生产工艺包括工艺条件、操作程序和设备使用三个方面,文件执行依据是《川芎炮制工艺规程》、相关设备操作、维护保养SOP、岗位操作SOP、清洁SOP、批生产记录。工艺验证的目的是证明上述文件规定的工艺条件、操作程序、设备、原药材能适合生产环境的生产,能生产出符合质量要求的产品,并有良好的重现性及可靠性。
我们把生产工艺流程划分为6个单元操作,即:净制、润药、切制、干燥、炮制、包装。每个单元操作作为一个验证小节,每项小节包括概述、执行文件、验证实施项目,验证实施又包括样品采集、检查方法、可接受限度。试运行批生产记录作为原始操作记录备查,验证方案中只记录重点控制项目、重点数据。
在完成连续3批工艺验证后,经过归纳总结,再对试运行生产记录进行修订。
在生产前,检查生产所用物料必须全部符合质量标准,供货单位经过必要的质量审计,这是工艺验证的一个前提。
验证内容( 批号: )
单元项目:净制
概述:川芎的净制方法包括手工拣选、药材的淋洗,主要目的是去除药物中的茎叶、杂质、泥沙、霉变药药材等,我们对川芎的净制处理过程和结果进行验证和评价。
执行文件:《净制SOP》及净制生产记录。
验证实施
样品采集及检查:在川芎净制方法的手工拣选、药材的淋洗中每个净制方法中的操作开始时和操作结束时各作一次随机取样,检查净制前和净制后川芎原药材中的泥沙、其它异物等杂质量以及淋洗的效果进行判定。
拣选前重量
拣选后重量
杂质量
工艺员意见
QA意见
副总经理意见
结论(净制工序长填写):
洗药
次数
加入
药材量
洗药
时间
耗水量
洗药程度
工艺员意见
QA意见
副总经理
意见
拣选总耗用时间
水洗总耗用时间
用水总重量
结论(净制工序长填写):
单元项目:润药
概述:润药是保证切药的关键步骤,润药好坏直接影响药物有效成份和饮片颜色、切制片形等。润药水头的判定依据是透心为度。
执行文件:《切制SOP》、切制生产记录。
验证实施
将完成净制操作的药材整齐堆码于润药池内,使用淋水壶装入定量的饮用水,将饮用水均匀淋在川芎上,使川芎内外均匀接触水,随时观察润药程度来决定喷水量和喷水次数。
淋水次数
淋水时间
淋水量
润药时间
30min
45min
60min
75min
90min
105min
120 min
润药程度
润药时间
135min
150min
165min
180min
195min
210 min
225 min
润药程度
样品采集:
在操作员检查已润透后的药材内随机抽样观察润药程度。
润药耗用时间
润药程度
工艺员意见
QA意见
副总经理意见
结论(切制工序长填写):
单元项目:切制
概述:切制是将已润透后的川芎净药材转入切药间使用QYB