文档介绍：A 腺嘌呤(adenine)abortive transduction 流产转导:转导的 DNA 片段末端掺入到受体的染色体中,在后代中丢失。acentric chromosome 端着丝粒染色体: 染色体的着丝粒在最末端。Achondroplasia 软骨发育不全: 人类的一种常染色体显性遗传病,表型为四肢粗短,鞍鼻,腰椎前凸。acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体:着丝粒位于染色体末端附近。active site 活性位点: 蛋白质结构中具有生物活性的结构域。adapation 适应:在进化中一些生物的可遗传性状发生改变,使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。adenine 腺嘌呤: 在 DNA 中和胸腺嘧啶配对的碱基。albino 白化体: 一种常染色体隐性遗传突变。动物或人的皮肤及毛发呈白色,主要因为在黑色素合成过程中,控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。allele 等位基因:一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。allelic frequencies (one frequencies) 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。allelic exclusion 等位排斥: 杂合状态的免疫球蛋白基因座位中,只有一个基因因重排而得以表达,其等位基因不再重排而无活性。allopolyploicly 异源多倍体:多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。Ames test 埃姆斯测验法: Bruce Ames 于 1970 年人用鼠伤寒沙门氏菌(大鼠)肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。amino acids 氨基酸:是构成蛋白质的基本单位,自然界中存在 20 种不同的氨基酸。aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA:tRNA 的氨基臂上结合有相应的氨基酸,并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA 合成酶:催化一个特定的tRNA 结合到相应的tRNA分子上。因有 20 种氨基酸,故有 20 种氨基酰- tRNA 合成酶。amniocentesis 羊膜穿刺术:产前诊断中一种采羊水的方法。amorph 无效等位基因:一种突变的形式,突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。amphiodiploid 双二倍体:即异源四倍体。amplification 扩增:许多 DNA 拷贝的产物来自 DNA 的一个主要区域。aneuploid 非整倍体:一种染色体数目的变异体,细胞中增加或减少一条或几条染色体。annealing 退火:即 DNA 复性,降低温度使两条 DNA 单链重新互补结合形成双链的过程。antibody 抗体: 一种免疫蛋白分子,由免疫系统产生,可识别特异抗原并与之结合。anticodon 反密码子:在 tRNA 的反密码子环上的三个相连的碱基可和 mRNA 上的密码子互补结合。antigen 抗原:任何一种可刺激机体产生抗体,并能与之特异结合的大分之物质。AP site AP 位点:即脱嘧啶脱嘌呤的位点,由 DNA 上碱基糖苷链的断裂形成,在修复时可供脱嘧啶嘌呤内切酶识别。ascospore 子囊孢子:某些真菌产生的有性孢子,位于子囊中,为单倍性,常呈线状排列。attached X 并联 X 染色体:一对果蝇的 X 染色体端端相连,作为一个单位进行遗传。attenuator 衰减子或弱化子: 在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域,此区域以形成不同二级结构的方式,利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。autonomous replication sequence (ARS) 自主复制序列:酵母 DNA 中的一个特殊片断,为复制启始所需,是复制系统蛋白识别和结合的位点。autoplouploid 同源多倍体:通过单套基因组加倍而形成的多倍体。autoradiography 放射自显影:放射性标记在组织或 DNA 中自动使 X 胶片暴光的过程。autoregulation 自我调节:基因通过自身的产物来调节转录。autosome 常染色体:性染色体以外的任何染色体。auxotroph 营养缺陷型:微生物的一种突变体,它不能合成生长所需的物质,培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。back mutation 回复突变:见 reversionbacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。balance model 平衡模型:关于遗传变异比例的一种模型,它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。balanced polymorphism 平衡多态现象: 稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。Barr body 巴氏小体:在正常雌性哺乳动物的