文档介绍：该【2024年河南省方城县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题大全附参考答案（综合题） 】是由【小屁孩】上传分享，文档一共【61】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【2024年河南省方城县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题大全附参考答案（综合题） 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 2024年河南省方城县《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题大全附参考答案(综合题)第I部分单选题(100题):放射性药品B:β-内酰胺结构类药品C:强毒微生物及芽孢菌制品D:青霉素类等高致敏性药品答案:,撤销药品批准证明文件的部门是A:国家卫生行政部门B:地市级卫生行政部门C:国家药品监督管理部门D:省级药品监督管理部门答案:C3.《中华人民共和国广告法》属于A:法律B:行政法规C:部门规章D:地方性法规答案:A专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。A:双黄连口服液在药店应开架销售B:双黄连口服液包装、标签、说明书上应有非处方药专有标识C:药品生产企业需向省级药品监督管理部门申请转换非处方药后,才可作为非处方药上市D:药品生产企业需向国家药品监督管理部门申请转换非处方药后,才可作为非处方药上市答案::省级药品监督管理部门B:国家药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:国家卫生计生部门答案::出现副反应B:更改生产批号C:出现过敏反应D:药品受污染答案:《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,错误的是专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! A:药事管理与药物治疗委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应目录B:二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会C:药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构内部的咨询机构D:药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作答案::实行最高出厂价格和最高零售价格管理B::实行集中挂网,由医院直接采购D::《药品生产许可证》。A:按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B:采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C:经过批准接受委托生产中药饮片D:遵循国家药品标准生产中药饮片答案::专一性B:有效性C:安全性D:均一性答案:C专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 、医院超常使用的药品应该A:主动与患者沟通,规范用量,努力减轻急性、长期用药患者药品费用负担B:推进药品剂型、规格、包装标准化C:建立处方点评和医师约谈制度,重点跟踪监控D:全面配备并优先使用答案::CFDA药品评价中心B:国家药典委员会C:中国食品药品检定研究院D:国家药品监督管理部门答案:A13.(2016年真题)某外资企业生产的特定批次原料药存在风险,但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉及批次的原料药制成的制剂,从医学安全角度,对患者产生的风险极低。国家食品药品监督管理总局约谈该外资企业,核实有关情况,要求务必与国外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量,国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动向全球各个市场对该批次该药物制剂进行三级召回。A:72小时内通知到有关药品经营企业和使用单位,停止销售和使用B:3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案C:每日向所在省(区、县)药品监督管理部门报告召回进展情况专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! D:1日内将召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门审批答案:,给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。乙药品批发企业也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率,但是遭到拒绝。经与该医院采购部门经过商讨,最终决定给予该医院一定折扣,并如实入账。A:由市场监督管理部门没收违法所得,并处三十万元以上三百万元以下的罚款B:由市场监督管理部门没收违法所得,并处二十万元以上二百万元以下的罚款C:由卫生主管部门没收违法所得,并处十万元以上一百万元以下的罚款D:由药品监督管理部门没收违法所得,并处十万元以上一百万元以下的罚款答案:《疫苗管理法》疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至A:疫苗有效期满后不少于5年备查B:超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查C:超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查D:不少于5年备查答案:《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! A:::::,下列品种可以委托加工的是A:白蛋白注射液B:阿奇霉素原料药C:葡萄糖氯化钠注射液D:清开灵注射液答案::不凭处方销售处方药B:购进和销售医疗机构配制的制剂C:从城乡集市贸易市场采购中药饮片D:不凭处方销售甲类非处方药答案:、标准并组织实施的是A:商务部门B:卫生健康部门C:中医药管理部门D:国家市场监督管理总局答案:B专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! ,每张处方限量为A:3日常用量B:7日常用量C:1次常用量D:15日常用量答案:C21.《中国药典》最早出版于()。A:1977年B:1963年C:1953年D:1985年答案:,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%一26%。A:设区的市级、县级药品监督管理部门,应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门B:药品生产企业获知药品群体不良事件后,应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构C:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D:省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门,应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 答案:,制定国家药物政策的是A:国家发展和改革宏观调控部门B:工商行政管理部门C:国家卫生行政管理部门D:国家药品监督管理部门答案:、政策和标准的部门是A:市场监督管理部门B:工业和信息化管理部门C:发展和改革宏观调控部门D:医疗保障部门答案::冷藏、冷冻药品无须验收,直接入库B:验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C:验收药品应当做好验收记录D:应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收答案::中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年B:依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! C:对受保护的中药品种分为三级进行管理D:中药二级保护品种的保护期限为7年答案:,国家禁止出口的是A:麝香B:羚羊角C:五味子D:天麻答案:,开具派醋甲脂片每张处方的限量是A:30日常用量B:7日常用量C:15日常用量D:3日常用量答案:(8周岁)连续咳嗽一周到某药品零售连锁企业门店购药。当时该零售企业执业药师不在岗,由工作人员乙详细询问甲,了解患者是否发烧是否咳痰,在得知未发烧、咳黄痰后,向甲推荐盐酸氨溴索口服液(按甲类非处方药管理)和维生C素C泡腾片(按乙类非处方药管理,甲凭以往用药经验向乙提出新购药需求购买中成药抗病毒口服液(外包装上有绿色OTC标识)和小儿退烧药甲购买药品给其子使用一周后症状未改善。甲再次前往该门店,向门店执业药师表示想购买磷酸可待因糖浆给其子使用。A:向甲销售维生素C泡腾片2盒,赠送1盒B:向甲提供维生素C泡腾片的书面用药指导资料专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! C:向甲销售维生素C泡腾片2盒,并赠送1盒盐酸氨溴索口服液D:向甲销售维生素C泡腾片2盒,并赠送1小包创可贴答案:,反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现,甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中药品关系的说法,正确的是A:《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B:兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理C:取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品D:我国药品管理法中的药品特指人用药品,不包括兽药答案:D31.(2016年真题)在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是A:质量管理人员B:企业质量负责人C:企业质量管理部门负责人D:法定代表人或企业负责人答案:()。A:新药研发的团队和仪器设备