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陕西省蓝田县2024年《执业药师之西药学专业一》考试题库及参考答案(考试直接用).docx

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陕西省蓝田县2024年《执业药师之西药学专业一》考试题库及参考答案(考试直接用)
第I部分 单选题(100题)

A: 月桂醇硫酸钠
B: 十八醇
C: 甘油
D: 司盘80
答案:C

A: 肾脏疾病
B: 种属差异
C: 营养不良
D: 胃肠疾病
答案:B

A: 纳米粒
B: 磷脂和胆固醇
C: pH敏感脂质体
D: 微球
答案:A

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A: 按病因学分类
B: 按量-效关系分类
C: 按给药剂量及用药方法分类
D: 按病理学分类
答案:D
,错误的是
A: 曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比
B: C-t公式为双指数方程
C: 峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
D: 达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
答案:D
,具有成瘾性的镇咳药是()
A: 可待因
B: 乙酰半胱氨酸
C: 布洛芬
D: 对乙酰氨基酚
答案:A
、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等,其中作为乳化剂的是
A: 油酸钠
B: 卵磷脂
C: 泊洛沙姆
D: 精制大豆油
答案:B
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,在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象
A: 代谢
B: 肠肝循环
C: 首过效应
D: 胃排空速率
答案:B
,使药物向脑内分布的是
A: 皮下注射
B: 鞘内注射
C: 静脉注射
D: 皮内注射
答案:B

A: 胆汁排泄
B: 肾小球滤过
C: 肾小管重吸收
D: 肾小管分泌
答案:A
()
A: 影响细胞膜离子通道
B: 影响
C: 阻断受体
D: 影响机体免疫功能
答案:A
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-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是
A: 依替米星
B: 阿米卡星
C: 妥布霉素
D: 庆大霉素
答案:B

A: ~100μm
B: ~
C: >1nm
D: ~10μm
答案:B
14.(2016年真题)液体制剂中,苯甲酸属于
A: 矫味剂
B: 着色剂
C: 增溶剂
D: 防腐剂
答案:D
15.(2015年真题)与受体有很高亲和力,但内在活性不强(a<1)的药物是()
A: 完全激动药
B: 部分激动药
C: 非竞争性拮抗药
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D: 竞争性拮抗药
答案:B

A: 水解代谢
B: S-氧化代谢
C: N-脱乙基代谢
D: 还原代谢
答案:B
、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A: 主动转运
B: 简单扩散
C: 膜动转运
D: 易化扩散
答案:B
18.(2020年真题)在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于
A: 弱代谢作用
B: 酶诱导作用
C: 酶抑制作用
D: Ⅰ相代谢反应
答案:D
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、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最小的是
A: 甲药
B: 丁药
C: 乙药
D: 丙药
答案:B
20.“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于
A: 停药反应
B: 后遗效应
C: 继发反应
D: 毒性反应
答案:A

A: 对受体亲和力强,无内在活性(α=0)
B: 对受体亲和力强,内在活性强(α=1)
C: 对受无体亲和力,无内在活性(α=0)
D: 对受体亲和力强,内在活性弱(α<1)
答案:A

A: 治疗量
B: 效价
C: 阈剂量
D: 治疗指数
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答案:C
,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期
A:
B: 2
C:
D:
答案:C
%碘的水溶液,通常可采用的方法是
A: 制成酯类
B: 加增溶剂
C: 制成盐类
D: 加助溶剂
答案:D
()。
A: 焦亚硫酸钠
B: 硫代硫酸钠
C: 依地酸二钠
D: 酒石酸
答案:B

A: 脂质体
B: 乳剂
C: 注射剂
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D: 乳膏剂
答案:A

A: 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收
B: 吸收程度和速度比较慢
C: 鼻黏膜吸收以脂质途径为主,但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收
D: 可避开肝脏首过效应
答案:B
()
A: 3分钟
B: 1分钟
C: 15分钟
D: 5分钟
答案:A
-环糊精包合物的目的是()
A: 防止药物水解
B: 降低离子强度使药物稳定
C: 降低介电常数使注射液稳定
D: 防止药物氧化
答案:D
,易氧化的氯丙嗪易制成
A: 制成固体剂型
B: 包衣
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C: 直接压片
D: 制成微囊
答案:B
31.(2017年真题)临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()
A: 唾液
B: 血浆
C: 尿液
D: 汗液
答案:B

A: 雷洛昔芬
B: 乳酸钙
C: 骨化三醇
D: 利塞膦酸钠
答案:C
()。
A: 身体依赖
B: 精神依赖
C: 药物耐受性
D: 交叉依耐性
答案:A
℃,1min热处理,利用了热原的哪些性质
A: 吸附性
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B: 不挥发性
C: 水溶性
D: 高温可被破坏
答案:D
()
A: 胃
B: 肾脏
C: 小肠
D: 肝脏
答案:C

A: 明胶
B: 聚乙二醇
C: 乙基纤维素
D: 磷脂
答案:C
Ⅲ类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A: 渗透效率
B: 溶出度
C: 溶解度
D: 解离度
答案:A
38.(2017年真题)能够影响生物膜通透性的制剂辅料是()