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一、关于动植物细胞染色体标本的制备
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（一）取材
减数分裂：植物花粉、动物精巢等
有丝分裂：植物根尖、茎尖；动物骨髓细胞、羽髓细胞、培养的血细胞等
目的：
（二）材料固定
迅速杀死细胞，防治细胞自溶、腐败；
使细胞中的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转变为不溶性物质，以保持生前的形态。
利于染色。
常用固定液：卡诺氏固定液，用于固定染色体标本的配方为CarnoyⅠ（甲醇：冰醋酸＝1：1）
使用方法：15－20倍于固定材料的固定液固定数小时至过夜
（三）材料保存
固定好的组织可长期保存于70％酒精中
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组织整染技巧：切碎染
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细胞悬液滴片常用染液：吉姆萨（Giemsa）染液
组织压片染色体制备常用染液：醋酸洋红染液、改良苯酚（石碳酸）品红染液、龙胆紫染液
（四）染色
注意配方。龙胆紫用2％的醋酸配制和用水配制使用效果不同，前者较好
注意染液成熟。醋酸洋红染液、改良苯酚（石碳酸）品红染液、吉姆萨（Giemsa）染液配好后均需成熟一段时间，当时染色效果不好
染液配制注意
龙胆紫染染色体时染色时间要短（不超过1分钟），并且最好加水分色
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吉姆萨染液只能用于干燥的滴片标本，染色时加液要多或扣染，染色结束冲洗时要带染液一起冲洗
染液使用注意
（五）压片技巧
三步曲：切、敲、压