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抗结核药物所致 QTc 间期延长临床监测和管理专家共识（2024 ）要点
【摘要】 贝达喹啉、德拉马尼、氯法齐明及氟喹诺酮类药物（如左氧氟
沙星、莫西沙星，对于提高耐多药和广泛耐药结核病的治疗成功率至关重
要。然而，这些药物可能导致心电图的QTc 间期延长若不及时发现和处理，
严重者可危及患者生命。因此，临床医师需要采取积极措施进行预防、监
测和妥善处理。本共识旨在解决抗结核药物引发的QTc 间期延长的临床监
测和管理问题。依托公开发表的研究数据以及参与专家的应用经验经过深
入的讨论，形成了关于抗结核药物导致的 QTc 间期延长的临床监测和管理
的专业建议。希望本共识能够指导医生及时和规范地预防、发现、处理抗
结核治疗过程中可能出现的 QTc 间期延长的不良反应。
贝达喹啉、德拉马尼、氯法齐明及氟喹诺酮类药物，如莫西沙星和左氧氟
沙星等对于提高耐药结核病的全球治愈率至关重要。然而，这些药物均有
可能导致心电图的QTc 间期延长，如果不及时处理， 可能会导致出现威胁
患者生命的心律失常，需要临床医师予以关注。目前，我国尚无相应的指
导性文件。
第一部分 QTc 间期延长的意义及危险因素
一、 QTc 间期基本概念
ECG 是利用心电图机从体表记录心脏每一心动周期所产生电活动变化的 : .
曲线图形。QT 间期是 Q 波的起点到 T 波终点之间的间隔，QT 间期反映
心室除极与复极过程的总时间，或是心肌在两次跳动之间重新充电所需的
时间，通常用秒或者毫秒来测量。WHO 建议对使用影响QT 间期药物的
患者采用心电图来监测QT 间期， 并建议优先选择Tridericia 校正法（QTc ）
对 QT 间期进行校正。目前，大多数心电图机可使用校正公式自动生成QT
值和 QTc 值，建议用由Tridericia 公式生成QTc 的心电图机。
二、QTc 间期正常值
QTc 间期正常值为男性≤450ms ，女性≤470ms 。
三、QTc 间期延长的临床意义
当 QTc 间期延长时，意味着心肌需要比正常情况下更长的时间来除极与复
极，QTc 间期延长意味着一个人发生心律失常的风险增加。
四、导致 QTc 间期延长的影响因素
1. 先天性 QTc 间期延长因素：
2. 获得性 QTc 间期延长因素： 药物、心脏疾病或代谢异常等因素可引起
离子通道功能异常而导致 QTc 间期延长，称为获得性 QTc 间期延长因素 : .
（表 1）。获得性 QTc 间期延长在医疗实践中比先天性原因更常见，经常
存在多个危险因素引起QTc 间期延长或心脏事件。危险因素越多，QTc 间
期延长导致心律失常的风险越高。
推荐意见： 推荐在治疗前、方案制定时，分别对以上先天性和获得性QTc
间期延长的所有危险因素进行系统收集和汇总，对于同时存在多个影响
QTc 间期延长危险因素的患者，或者需同时使用导致QTc 间期延长的抗结
核药物和其他可引起QTc 间期延长的药物时，需密切关注QTc 间期延长
加重的问题（证据等级 1A ）。
第二部分 导致 QTc 间期延长的抗结核药物
一、氟喹诺酮类药物
推荐意见： 当耐药结核病或敏感结核病需要使用氟喹诺酮类药物时，对
于需同时联合使用其他影响QTc 间期的药物的患者，推荐优先选择左氧氟
沙星。（证据等级 1A ）
二、氯法齐明
推荐意见： 耐药结核病尤其是短程耐药方案均推荐使用氯法齐明，在合
并使用其他影响 QTc 间期药物的方案中，需控制氯法齐明的用量。（证据 : .
等级 2A ）
三、贝达喹啉
推荐意见： 耐药结核病，尤其是采用短程耐药方案治疗均优先推荐贝达
喹啉，尽量不将贝达喹啉与其他可能影响QTc 间期的药物同时使用，如需
使用则需控制其他药物用量并严密监测ECG 和电解质。（证据等级 1A ）
四、德拉马尼
推荐意见： 使用德拉马尼期间，需监测 ECG 、血清电解质、白蛋白水平、
经权衡获益和风险后，如需同时使用贝达喹啉和德拉马尼，需严密监测
ECG 和心肌酶等指标、如德拉马尼与氟喹诺酮类药物联合使用时，尽量不
推荐使用莫西沙星，且需增加ECG 的监测频率。（证据等级 1A ）
五、可间接导致 QTc 间期延长的其他抗结核药物
推荐意见： 乙硫异烟胺,丙硫异烟胺和对氨基水杨酸同时使用需监测甲状
腺功能和 ECG 。（证据等级 1B ）
第三部分 使用可导致QTc 间期延长的抗结核药物的结核病患者治疗管理
策略 : .
大多数 QTc 间期延长(主要风险指标)的患者可无临床症状，仅在 ECG 上表
现出来。在多项研究中TdP 的风险可能与使用特定药物无关，但与患者同
时合并危险因素的累积数量有关。
一、治疗前筛查
1. 全面记录临床病史：
2. 基线补充检查： 进行基线 ECG 检查，以识别先天性长 QT 间期综合征
或其他 QTc 间期延长的原因。
3. 血液检查： 电解质(包括钾、钙和镁）、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸
氨基转移酶、肌酐、全血细胞计数、HIV 检测、甲状腺功能和促甲状腺激
素检测。
根据目前证据， 对拟服用可能导致 QTc 间期延长的抗结核药物的结核病
患者进行基线评估及相应的管理措施见图。（证据等级 1A ）
二、治疗前 QTc 间期延长的管理
1. 治疗前 QTc 间期延长>450ms( 男）、>470ms （女），而≤500ms ： （1）
30min 内复查 ECG, 手动计算 QTc 值； （2）判断是否有如下体征 /症状， : .
如心悸、心动过速、头晕、晕厥、胸痛、意识丧失；（3）根据电解质水平
补充电解质，其中血钾水平应该是最优先需要保证的；如果出现难治性低
血钾，考虑钾和镁的替代治疗；（4）禁止使用贝达喹啉，谨慎使用可导致
QTc 间期延长的其他伴随用药，如服用导致QTc 间期延长的药物3 种，需
考虑选择其他药物替代治疗；（5）管理可能延长 QTc 间期的其他临床状
况，如营养不良、甲状腺功能减退症等；（6）继续密切监测 ECG 并咨询
心脏病专家,在存在基线QTc 间期延长的情况下,做出使用延长QTc 间期药
物的决定前,应平衡因心脏事件与耐药结核病导致的死亡风险 ,专家组应在
患者知情同意的情况下做出个体化判断。 （证据等级 1B ）
2. 治疗前 QTc 间期延长>470ms ： （1）30min 后重复检查ECG ；（2）
根据电解质水平补充电
解质， 血钾水平应该是最优先需要保证的； 如果出现难治性低血钾， 需
考虑钾和镁的替代治疗；（3）停止任何可延长 QTc 间期的药物，替换为
另一种选择； （4）管理可能延长 QTc 间期的其他临床状况，如营养不良、
甲状腺功能减退症等；（4）继续密切监测 ECG 并咨询心脏病专家是否存
在潜在先天性长 QTc 间期综合征的风险。在存在基线 QTc 间期延长的情
况下， 做出使用延长 QTc 间期药物的决定前，应平衡因心脏事件与耐药
结核病导致的死亡风险， 专家组应在患者知情同意的情况下做出个体化判
断。（证据等级 1B ）
三、治疗开始后的监测和随访 : .
1. 临床评估(所有患者每次访视均需进行)
2. 补充检查：
四、治疗期间 QTc 间期延长的管理(表 3)
1. 正常QTc 间期的管理： 治疗期间，男性 QTc 间期男性≤450ms, 女性≤
470ms 为正常，继续采用原方案治疗，使用贝达喹啉和/或德拉马尼的患
者，或使用 3 种延长 QTc 间期的药物，或具有 3 种种危险因素的患者应在
开始治疗后至少 2、4、8、16、20 和 24 周进行ECG 监测，贝达喹啉和 /
或德拉马尼停用后可考虑每3 个月监测一次ECG 。
2. 男性QTc 间期轻度延长的管理： 男性患者 QTc 间期在 450 ～469 之间
或较基线增幅<30ms 视为轻度延长，继续采用原方案治疗，使用贝达喹
啉和/或德拉马尼的患者，或使用3 种延长 QTc 间期的药物，或具有3 种
危险因素的患者应在开始治疗后至少2、4、8、16 、20 和 24 周进行 ECG
监测， 6 个月治疗期延长的患者仍需每月监测ECG ；使用贝达喹啉和/或
德拉马尼停用后可考虑每3 个月监测一次ECG 。
3. QTc 间 期 中 度 延 长 的 管 理 ： QTc 间 期 在 470 ～ 499ms 或
30ms<</span> 较基线增幅<60ms 视为中度延长；处理如下：（1）若无
心脏临床症状，胸痛、心悸、眩晕、晕厥，则继续采用原方案治疗。1 周 : .
后重复监测 ECG ；（2）若出现胸痛、心悸、眩晕、晕厥等临床症状，则中
止潜在可引起 QTc 间期延长的药物治疗。1 周内重复监测ECG ；同时排除
其他延长 QTc 间期的影响因素，药物、电解质紊乱、甲状腺功能降低，并
给予适当的处理措施。
4. QTc 间期重度延长的管理： QTc 间期>500ms 或较基线增幅60ms 视
为重度延长，处理如下：（1）考虑到 QTc 间期的日常变化，30min 后重
复 ECG 检查，注意排除不同导联检测影响。（2）如果持续延长，建议密
切观察；如果出现胸痛、心悸、眩晕、晕厥等临床症状，建议住院治疗，
并暂