文档介绍：药物durg:指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
毒物:指在较小剂量即对机体产生毒害作用,损害人体健康的化学物质。
药理:研究药物和机体相互作用及作用规律的学科。
药物效应动力学:药物对机体的作用及作用机制。
药物代谢动力学:药物在机体的影响下多发生的变化及其规律。
吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程。
首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须通过肝脏,如果肝脏对其代谢很强,或由胆汁排泄的量大,则进入血循环的有效药物量明显减少。
分布:药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。
肠肝循环:经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。
一级消除动力学:指单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
零级消除动力学:指药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。
半衰期:血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。
生物等效:两个药学等同的药品,若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别
。
疗效结果:指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能和病理过程,是患者的机体恢复正常。
不良反应:凡与用药目的无关的,并为病人带来不适或痛苦的反应。
副反应:在治疗剂量下出现与治疗目的无关的其他效应。
毒性反应:指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
后遗效应:指停药后血药浓度已降至阈浓度一下时残存的药理反应。
反跳反应:指突然停药后原有疾病加剧。
最小有效量(阈剂量);刚能引起效应的最小剂量。
最大效应(效能):随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加剂量而效应不再继续增强的效应。
效价强度:指能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小强度越大。
激动药:为既有亲和力又有内在活性的药物。
拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物。
受体脱敏:指在长时间使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
受体增敏:与受体脱敏相反的一种现象,可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。
量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例。
调节痉挛:动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体变凸,屈光度增加,只适合于看近物,而难于看远物。
调节麻痹:阿托品能使睫状肌松弛,使悬韧带拉紧,晶状体变扁,折光度减低,只适合看远物,而不适合看近物。
肾上腺作用的反转:α肾上腺素受体阻断剂能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。
内在拟交感活性ISA:有些β肾上腺素受体阻断剂除阻断作用外,还存在部分激动作用。
膜稳定作用:使细胞膜对离子的通透性降低的作用。
胎儿妥因综合征:胎儿出现小头症、智力障碍、斜视、眼距过宽、腭裂等症状。
锥体外系反应:长期大量服用***丙嗪出现的三种反应: ①帕金森综合征②静坐不能③急性肌张力障碍(阻断了黑质-纹状体通路的D2受体)
疼痛:一种由实际的或潜在的组织损伤而产生的痛苦感觉,包括躯体痛,内脏痛,神经痛。
水杨酸反应:阿司匹林剂量过大时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听力减退