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不飞则已，一飞冲天；不鸣则已，一鸣惊人。——《韩非子》
化工分析工职业技能鉴定高级工理论问答题
1 .什么是共价键 ？
答：原子间通过共用电子对，所形成的相互作用，叫做共价键。
： Co+H20(g)F== 兰 C02+H2 , 如
果降低温度
有利于 H2 的生成，那么正反应是放热反应依旧吸热反应 ?如果要提升 Co 的转
化率。应该
采取哪些措施 ?什么原因 ？
答：正反应为放热反应。降低温度、增大反应物浓度或将生成的 c02 、 H2
及时地分离出
去。按照化学平稳移动原理，正反应为放热反应，那么降低温度可向放热 反
应方向移动，增
大反应物的浓度和减小生成物的浓度都可使反应向正反应方向移动，为此 上
述做法都可提升
CO 的转化率。
3 .浓醋酸和浓氨水的导电能力专门弱，但二者混合后的溶液导电能力 却
专门强，什么原因？
答：因为混合前两溶液差不多上弱电解质溶液，离子浓度专门小因此 各自
的导电能力专门弱，但
混合后变成强电解质醋酸铵的水溶液，离子浓度增大，导电能力变强。
4 .试述用简便的化学方法鉴别甲烷、乙烯、乙快三种物质。
答：方法 1：将溴水分别通入三种气体中，溴水不褪色的是甲烷；再将 剩
余两种气体分
别加人硝酸银氨溶液，有沉淀生成的是乙快，没反应的是乙烯。 : .
老当益壮，宁移白首之心；穷且益坚，不坠青云之志。——唐·王勃
方法 2：分别点燃三种气体，火焰明亮和黑烟最浓的是乙快，其次是乙
烯，火焰呈蓝色
没有黑烟的是甲烷。
，某实验员向其中加入少量溴水后 溴水
褪色。因此
他确信苯中混有甲苯。再连续加高锰酸钾溶液，结果高锰酸钾液褪色，因 此他
确信苯中也混
有乙烯。他的结论是否正确 ?什么原因 ？
答：以上试验只能证明苯中混有己烯，不能证明苯中混有甲苯。因为 甲苯
不能使溴水褪
色，己烯能使溴水褪色，也能使高锰酸钾褪色。如加溴水至不褪色为止， 加热
驱逐过量溴水
后，再加酸化了的高锰酸钾溶液仍能使其褪色，可证明其中混有甲苯。
6 .苯中混有少量苯酚，如何除去 ？
答：在混合物中加入 NaOH 溶液，振荡反应后，静置使混合液分层，用 分液
漏斗分离两
液层，上层是纯苯。
7 .什么叫银镜反应 ?写出其反应方程式。
答：可溶性银氨配合物 ［Ag(NH3)20H］具有氧化作用，这种弱氧化剂遇
到醛或还原糖时 (在
碱性介质中)会发生反应而析出单质银，沉积在玻璃或试管壁上形成光亮的 银
镜。反应式如下：
AgN03+--Ag(NH3)20H+NH4N03+2H20
cH3ClIO+2 Ag(NH3)20H----CH3COONH4+2Ag++3NH3+H20 : .
博观而约取，厚积而薄发。——苏轼
该反应一样称为银镜反应。
8 .劳动爱护包括哪三方面内容 ？
答：①劳动安全卫生；②工作时刻与休息、休假；③女职工和未成年 工的
专门爱护。
9 .职业中毒有哪些急救方法 ？
答：①现场显现职业中毒，应赶忙将患者移至上风向空气新奇处 （注意 急
救人员的自身防
护），松解患者衣扣腰带，清除口腔异物，并赶忙通知医疗部门；②搬运中 毒
患者过程中幸免
强拖硬拉，以免对中毒患者造成进一步损害。按照中毒缘故迅速采取有效 措
施，若毒物是经皮
肤侵入的，应赶忙将中毒者被污染的衣服鞋帽脱去，用清水完全洗净皮肤 ; 若
毒物是经口腔侵
入人体的，应赶忙采取催吐或是爱护胃粘膜；若中毒者呼吸、心跳停止， 应赶
忙进行心肺复苏
术，在医务人员到来之前，抢救不得中途停止；③医院接现场抢救电话， 咨询
清中毒场所、中毒
人数、中毒程度、差不多采取的急救措施等，赶忙组织医疗抢救队，赶赴 中毒
现场，了解患者各
项生命指征，进行现场医疗抢救工作，按照情形入院治疗或转上级医院治 疗。
10. 简述配位返滴定的应用前提。 （针对 EDTA 作配位剂 ）
答：在下列因素下使用返滴定：①直截了当滴定无适合指示剂或被测 离子
对指示剂有封闭作
用；②被测离子与 EDTA 配位反应速度专门慢；③被测离子发生水解等反 应阻
碍测定；④返滴 : .
英雄者，胸怀大志，腹有良策，有包藏宇宙之机，吞吐天地之志者也。——《三国演义》
定形成的配合物稳固性小于被测金属离子与 EIYFA 的配合物。
11. 简述用草酸钠标定高锰酸钾溶液。草酸钠溶液什么原因操纵在 70。
85°C?
答：因为 Na2C204 与 KMn04 的反应在常温下速度较慢，因此需通过 提升
反应温度来加快
反应速度。但温度过高 （一样超过 90%）, C2040 一在酸性条件下部分分解，
导致标定结果偏
高，其反应为： 2H++C204-2--- 〜CO2+CO 十+H2O
接近终点时，溶液温度不能低于 65 %,因此操纵温度一样在 70 〜85C 。
12 .简述高锰酸钾标准溶液的配制、标定中的注意事项。
答：配制时应注意以下方面：①由于市售高锰酸钾纯度不高，且高锰 酸钾
易被还原，故
必须配成近似浓度溶液，再用基准物标定；②配成近似浓度溶液后，应加 热煮
沸并放置暗处
2 周，使还原性物质完全被氧化；③过滤除去二氧化锰后的滤液应储于棕色 瓶
内，幸免高锰
酸钾见光分解。
13 .用草酸钠标定时应注意哪些咨询题 ？
答：用草酸钠标定时应注意以下方面：①开始滴定时因反应速度慢， 滴定
速度要慢，待
反应开始后，由于 Mn2 ’的催化作用，反应速度变快，滴定速度方可加快 ;
②近终点时加热
至 65 〜C ，使高锰酸钾与草酸钠反应完全；③用高锰酸钾作自身指示剂，溶 液
显现淡粉色 30s : .
百川东到海，何时复西归?少壮不努力，老大徒伤悲。——汉乐府
不褪为终点；④操纵合适的酸度，酸度太高，会促使草酸分解，太低，则 反应
速度减慢，甚
至生成二氧化锰。
Na2s203 标准溶液时，应注意什么，什么原因 ？
答：固体 Na2S2O3 - 5H20 一样都含有杂质，且易风化，应配制成近似
浓度的溶液后，再
进行标定。 Na2S2O3 溶液不稳固，浓度易改变，要紧是由于溶解的 C02 的 作
用；空气中的 02
的作用；微生物的作用及光线促进 Na2S203 分解。因此，在配制好的 Na2
S203 溶液后，慢慢
加热煮沸 10min ，冷却，储入棕色瓶中，放置两周后过滤，再进行标定。
15 .简述碘量法误差来源及减小误差的方法。
答：碘量法误差来源于碘的挥发及 I 一在酸性溶液中易被空气中的 02 氧
化。
解决方法：针关于碘的挥发不应让溶液温度过高，一样室温下进行，
振摇不宜过度剧
烈，可加入过量的 KI ，在间接碘量法中，滴定反应在碘量瓶中进行。针关 于