文档介绍：药事管理委员会职责
      1、认真贯彻执行《药品管理法》和《处方管理办法》。按照有关法律、法规制定本院有关药事管理工作的规章制度并监督实施。
      2、确定本院的基本用药目录和处方手册,定期修订。
      3、建立新药引进评审制度,制定本院新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作。委托药剂科负责《临时药品采购申报论证表》的审核工作,经药剂科主任审批,报经药事会主任核准后方可购入。
      4、贯彻执行省、市医疗机构药品集中招标采购管理办法,负责本院在用的未中标或中标药品调整的审核确定工作,督促并检查药剂科的执行情况。
      5、定期分析本院药物使用情况,组织专家评价本院所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见。
      6、组织检查毒、麻、精神及放射性药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正。及时研究处理药疗事故、严重用药差错以及不合理用药造成的药源性疾病及药物不良反应和其他用药的重大问题。负责监督销毁过期失效的药品和超过保存期的处方。
      7、组织药学教育、培训和监督,指导本院临床各科室合理用药。
      8、接受卫生行政部门委托进行的新药临床试验,研究解决临床试验中出现的问题,审核临床试验总结报告。