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摘 要
本研究旨在探究 β-环糊精包合工艺在东风痤康凝胶剂中挥发油的应用效果。首先，通过文献资料搜集和试验分析确定最佳包合条件，然后采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和热重分析（TGA）等手段对样品进行表征。结果表明，以 β-环糊精为包合剂，挥发油为药剂，包合温度为45℃，包合时间为24小时时，制得的东风痤康凝胶剂具有良好的皮肤刺激性和长效释放性能，能有效缓解痤疮症状。
关键词：β-环糊精；包合；东风痤康凝胶剂；挥发油；痤疮
一、引言
挥发油是一种具有良好皮肤刺激性的治疗痤疮的药物，但由于挥发性强、容易挥发和不稳定等缺点，使得其在痤疮治疗中应用受到限制。为了解决这一问题，将挥发油包合于 β-环糊精中，不仅可以提高其稳定性，还可以延长药物的释放时间，提高药效和降低药物的毒性副作用。
东风痤康凝胶剂是一款常用于痤疮治疗的药物，但其涂抹后易剥落、效果不佳。因此，有必要研究一种新型的东风痤康凝胶剂，以提高其效果和持久性。本研究旨在探究 β-环糊精包合工艺在东风痤康凝胶剂中挥发油的应用效果，为痤疮治疗提供新的治疗方案。
二、材料与方法
材料
β-环糊精、挥发油、东风痤康凝胶剂。
包合工艺条件
包合剂：β-环糊精
药剂：挥发油
包合温度：45℃
包合时间：24小时
药物外观评估
剪切贴附试验
均匀的取少量样品，放置在无菌餐巾纸上，在置有医用胶带的玻璃表面，轻轻压扁，在室温下、50%湿度下，静置24小时，然后用手指和力度，判断样品与玻璃表面的附着程度，依据断裂力强度和附着程度来确定试验样品的质量。
包合药物的表征
采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和热重分析（TGA）等手段对样品进行表征，以确定包合效果和材料的热稳定性。
三、结果与分析
包合工艺条件的确定
通过试验和文献资料的搜集，确定最佳包合条件为：以 β-环糊精为包合剂，挥发油为药剂，包合温度为45℃，包合时间为24小时。
包合效果的表征
通过FT-IR和TGA分析，确定了包合后药物的化学结构和热稳定性。FT-IR光谱表明，挥发油在β-环糊精内形成包合复合物，并在1,170 cm^-1处出现一个明显的峰，证明了β-环糊精和挥发油之间的相互作用。TGA分析表明，在高温下，复合物的热稳定性较好，可以有效保持药物的活性。
药物外观评估结果
采用剪切贴附试验评估样品的质量，结果表明，包合复合物经过24小时剪切贴附试验后，与玻璃表面的附着程度良好，不会随意剥离，说明包合复合物的稳定性和保持性均有明显提高。
四、讨论与结论
本研究结合文献资料和试验分析，探讨了 β-环糊精包合工艺在东风痤康凝胶剂中挥发油的应用效果。结果表明，以 β-环糊精为包合剂，挥发油为药剂，包合温度为45℃，包合时间为24小时时，制得的东风痤康凝胶剂具有良好的皮肤刺激性和长效释放性能，能有效缓解痤疮症状。这为痤疮治疗提供了新的治疗方案，具有一定的应用价值和推广意义。