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Introduction
近视是一种常见的眼病，它的主要特征是远离眼睛的物体模糊，而从近处看则清晰。近视的发病机理至今仍未完全清楚，但近年来的研究表明，近视可能与眼球组织的生化成分与结构变化有关。本文通过电子显微镜和能量散射X射线镜像分析技术对于变性近视眼球组织的EM及EDAX研究进行探讨。
Materials and Methods
标本的采集和制备：采用活体眼球标本，分别从 5 名变性近视患者处得到眼球标本，其中男性 3 名、女性 2 名。标本处理前，先对其进行严格的消毒处理，然后将标本按照标准的处理程序进行固定、脱水和浸入嵌片液中。嵌入剂选择光学质量优良，不易挥发，不变形的嵌片材料。
仪器的使用：随后将标本放入电子显微镜设备内，进行样品的观察和分析。显微镜使用JEOL JSM-7600F扫描电镜，EDX使用OPUS 2IV系统，能量范围在0-13 KeV。
结果
通过电镜观察，我们发现变性近视眼球组织具有明显的结构变化，其中主要表现为以下几点。
眼球结构发生变化：标本图像显示，变性近视眼球的球面略扁平，角膜后表层细胞断裂，并有较多的裂纹和缺陷出现。
Iris变化：虹膜的纤维素层呈现为收缩、疏松和断裂情况，同时伴随着胶原和弹性纤维的损伤。
视网膜异常变化：视网膜层次清晰且规整的结构消失了，代之以扭曲变形和排列混乱。视网膜内外核消失，外层有减薄。色素上皮肥厚，皮层和新生血管中都有较多的水泡和压实的细胞。
EDX分析表明，变性近视眼球组织中的元素组成如下。
元素名称 数量（wt）
碳
氮
氧
钙
硫
钠
钾
鉴定未能检得
Discussions
通过本次研究，我们发现变性近视眼球组织的EM和EDAX特征都比健康眼球显著的变化。变性近视眼球的结构变化可能是眼球发育过程中出现异常，导致球面略扁平。虹膜中较多的胶原和弹性纤维疏松和断裂，有可能是眼球调节失衡时引起的变形和撕裂。而视网膜中的异常变化、色素上皮肥厚和皮层血管扩张等结构变化，可能与眼球过度拉伸、血供不足和代谢失衡有关。
从EDX分析的结果可以看出，钙的含量明显增加，这也是研究近视眼球组织中存在的重要生化组分之一。同时，其他元素的含量也呈现出不同程度的变化。
Conclusion
综合本次研究结果，变性近视眼球组织中的结构变异和化学成分异常可能与近视的发病机理有关。未来研究应进一步深入分析该变化与近视的发病关系、影响因素和防治机制，以增进对该眼病的认识和治疗。