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2025年合作试验协议书
合作试验协议书 1
甲方：
乙方：
甲乙双方本着节能降耗的原则，签订以下协议，，测试节约用电是否比原有支出，降低____%以上。
试验场地情况：乙方提供试验教室____________，地址：____________。
原有照明设备：____________。原有照明设备每月用电量：______照度。
试验内容如下：
1、甲方提供：t5灯管______只，规格型号：______；高效镇流器______只，规格型号：______；转接头______只，规格型号：______。
2、甲方负责：在乙方指定地点______免费更换原有旧型荧光灯（更换下来的产品请乙方保管）。
3、试验一个月后，根据甲乙双方的试验情况，留用试验产品或甲方负责原有产品的更换复原工作。
4、乙方负责：确定甲方更换的地点和时间，相关的负责人员：_______，电话：______。
5、为示公正由乙方提供电表一只，用于测量实际用电量。
6、其他事项双方协商解决。
甲方（签章）：_________乙方（签章）：_________
签订地点：_________签订地点：_________
_________年____月____日_________年____月____日
合作试验协议书 2
甲方：
乙方：
一、合作双方
甲方：__________________
乙方：__________________
二、合作双方联系人、联系方式、通信地址
甲方联系人：__________________
联系方式：__________________
通信地址：__________________
乙方联系人：__________________
联系方式：__________________
通信地址：__________________
三、合作的目的和内容
本次试验的目的是为甲方规划在_______________业务区使用_______________系统进行技术的测试，本次试验将对乙方提供的_______________设备的功能、性能、稳定性及可靠性进行全面的测试。
四、合作双方的责任和义务
。
。
，并对甲方相关人员进行技术指导，保证使协议设备达到规定的技术性能和指标。协议设备的开通日期为：_______________。
、辅助协调人员，在乙方技术人员的指导下相互配合共同进行安装调测和其他辅助工作。
(包括通信机房、机房相应配套设施、系统供电条件、系统传输所需链路等)，以保证试验网工程的顺利实施。
，乙方工程技术人员应写出试验网书面竣工报告和测试报告并提交给甲方，甲方应在收到竣工报告和测试报告(10)日内组织验收测试评估，其结果应形成相应的验收评估结果。
。如发生以下情况乙方将设备无偿收回：
a)本协议有效期内的设备运行情况或乙方技术服务不符合质量标准和甲方的使用要求；
b)在以后正式设备选型中本试用设备未能进入选型。
，无任何其它指导与参考作用，不能作为以后商业谈判的依据。
、技术服务等均为免费提供。
五、关于工程进度
，功能需求等书面通知乙方。
，乙方完成系统单站的'安装调试的时间为。
六、关于试验期限及设备所有权
试验期暂定为设备开通后起_____个月。试验期满根据甲方的测试结果和实际需要确定是否选用本设备，若选用本设备的，甲乙双方另行签订协议；若不选用本设备的，甲方将本设备返还乙方，乙方应当接收。
七、乙方对在本次试验中知悉的甲方的技术秘密或经营秘密有保密责任，不得以任何方式泄露，否则乙方应承担赔偿责任。
八、协议的生效
本协议自甲乙双方签订之日起生效。
九、本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
日期：_______________
盖章：_______________
日期：_______________
盖章：_______________
合作试验协议书 3
甲方：住址：法人代表：身份证号：
乙方：住址：法人代表：身份证号：
1、合作概况
__________已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件第_______号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的基础上，按照GC和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。
2、合作程序
在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应向乙方提供以下的物品或文件。
（1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。
（2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。
（3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。
在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作，安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。
（1）按GC要求提供研究开始前必备的相关文件（研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验室检测方法及质控证明、有关实验室检查项目正常值范围等）；临床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文件，乙方应尽量协助解决。
（2）在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的CF表、验单等原始资料的复印件等相关资料。
（3）将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。
3、双方的权益与义务
甲方的权益和义务
（1）组织临床研究会议，并承担参会人员的食宿、交通相关费用。
（2）委派监查员履行GC规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料（如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、病人签字的知情同意书等），进行监查与审核。并回收研究剩余药物。
（3）承担临床试验过程中发生的由试验药物引起的不良反应治疗处理费用和受试者的相关赔偿，但由医疗事故所致者除外。
（4）临床研究成果归甲方所有，乙方若要公开或发表，应征得甲方书面同意。
乙方的权益和义务
（1）负责在_______个月时间内（从收到甲方的研究药品和有关费用后，开始计算工作时间）完成约定数量并符合试验方案要求的病例。
（2）所有参加研究人员必须详细阅读和了解试验方案的内容，严格按照方案规定的方法、标准操作规程进行临床研究，并将观察所得数据准确、完整、及时地记录于病例报告表中。
（3）按试验方案和GC要求管理试验用药品，、检查，并向上述监查员提供全部药品管理资料（如剩余药品和药品发放记录等）和与本试验有关的全部临床研究资料，以确保临床研究的质量。试验结束后，乙方须将剩余药品交还甲方。
（4）负责对受试者在试验期间出现的不良事件进行治疗及必要的救护，在发生严重不良事件时应在_______小时内立即向甲方和相关部门报告。
（5）在药品注册过程中有义务，对药品审评中心提出的发补意见，及时解答、补充和完善。
（6）乙方有义务对研究结果进行保密，不得向第三方提供研究结果。
4、研究费用和支付方式
（一）研究费用甲方应按每个合格病例人民币_______元整的标准，向乙方提供临床研究费用。本次研究乙方拟完成该类合格病例_______例，研究费用共计人民币_______元整。
（二）支付方式
（1）整个临床研究费用由甲方以汇票方式分二期支付，临床研究开始时支付_______%，计_______元整，临床研究结束提交临床总结报告后支付_______%，计_______元整。
（2）乙方在收到甲方的每笔研究费用后的_______个工作日内，向甲方出具同等面值正式发票。
5、其它
（一）协议未尽事宜，均按GC及新药研究相关规定，由双方协商解决。
（二）本协议经双方签字、盖章后生效，协议开始生效后，任何一方不得单独终止协议。
（三）本协议一式_______份，甲、乙双方各执_______份，每份具有同等法律效力。
甲方：（签章）地址：联系方式：签约日期：________年____月____日
乙方：（签章）地址：联系方式：签约日期：________年____月____日
合作试验协议书 4
甲方：
乙方：
为保障甲方承担的“十一五”国家科技支撑计划课题在北京市房山区示范基地的顺利实施，经双方友好协商，达成以下协议
一、合作内容
甲方委托乙方租用的试验基地，，该基地的租用期限为1年（____-____年），乙方保证该试验基地使用的连续性。
乙方需根据甲方试验要求共同决定所种试验品种及茬口；甲方应最晚在每茬育苗前30天将种植品种及茬口安排、本年度的试验方案（包括种植密度、所需肥料品种和数量、预计试验期间内的试验采样安排等）以书面形式通知乙方，育苗量应该为实际需要量的130%。甲方的试验处理对乙方种植蔬菜产量及收益的影响以试验中的传统灌溉施肥处理为标准。原则上不再支付作物产量减产补偿费用。甲方每年向乙方支付23000元试验经费，由乙方管理试验具体费用，保障试验顺利进行。
乙方要做好试验基地的日常维护工作，保证基地正常使用，若因管理使用不善造成相关器械或工具损坏，甲方承担维修费用或赔偿有关损失（自然老化损耗除外）；若因不可拒的自然灾害或与甲方无关的第三方人为损坏而造成的损失，乙方需承担责任。水电费、肥料、农药、种苗等生产消耗性费用皆由乙方承担。
乙方的管理水平应达到当地农民的中上水平，若达不到中上管理水平而对甲方试验造成影响，甲方可终止与乙方协议。甲方根据试验要求需要在蔬菜生长过程中进行采样，乙方应予以配合。
协议未尽事宜由双方本着友好坦诚相互谅解的态度协商解决，协商不成提交法院解决。
二、合作期限
本合作协议自____年3月1日起生效，至____年2月28日项目结题终止。在项目实施期间甲乙双方真诚合作，高质量完成项目目标。
本合同文本一式4份：甲方2份，乙方2份
本合同经双方签字，盖章后方可生效。
甲方：乙方：
签字人：签字人：
日期：日期：
合作试验协议书 5
甲方：
乙方：
经甲乙双方友好协商，就世多乐产品试验示范事宜达成如下协议：
一、双方同意就试验示范世多乐产品开展合作。
二、具体实验方案由双方具体商洽。
三、甲方权利与义务
1、甲方负责提供实验方案和产品。
2、，符合国家标准。
3、甲方承诺，乙方按照甲方的示范方案和产品使用说明开展实验，如果产生对作物的危害，甲方负责承担由此产生的损失。
4、甲方有权监督检查乙方的实验过程和结果。
5、甲方有权获取实验数据、使用实验现场组织观摩。
6、如乙方未能按照甲方的要求开展试验示范工作，甲方将按照产品价值，收取实验产品货款。
四、乙方权利与义务
1、乙方应按照双方确定的实验方案，积极开展实验活动。
2、乙方按照方案开展实验活动，应该由甲方免费提供实验用样品。
3、如果因甲方产品导致实验田块产生损害，乙方有权向甲方索赔。
4、实验数据乙方有权使用。
五、其他事项：
________
六、本协议附件与本协议组成完整协议，具有与本协议同等效力。
七、未尽事宜双方友好协商解决。
八、本协议一式两份，双方各执一份。
甲方（盖章）：
乙方（盖章）：
代表（签字）：