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摘要：
目的：本研究旨在对不同剂量NDV噬血细胞病毒（NDV）治疗小鼠白血病的疗效进行初步观察，以探究该疗法对于小鼠白血病的治疗可能性。
方法：本实验采用小鼠白血病模型，将小鼠分为实验组和对照组。实验组将采用NDV治疗，分别注射NDV 1E+8个、NDV 1E+7个、NDV 1E+6个毒株。对照组注射等量的PBS缓冲液。通过测定小鼠外周血和脾脏细胞的白细胞计数、测定小鼠体重和存活率等指标，对比实验组和对照组的治疗效果。
结果：实验组NDV 1E+8、NDV 1E+7、NDV 1E+6剂量对小鼠白血病均具有治疗作用。其中以NDV 1E+7感染剂量治疗效果最佳，能够明显降低小鼠白血病的白细胞计数，提高小鼠存活率和体重。
结论：NDV具有治疗小鼠白血病的潜力。治疗剂量较高时具有更好的治疗效果。这一研究结果表明，在将来的临床研究中，NDV可作为一种新型的治疗小鼠白血病的治疗方式。
关键词：NDV，白血病，小鼠，治疗，疗效。
引言：
小鼠白血病是一种恶性肿瘤疾病，是小鼠免疫系统异常增生的一种白血病。由于小鼠白血病起病快、发展迅速，且产生大量免疫细胞会影响小鼠的免疫系统，从而严重影响小鼠的健康，因此对小鼠白血病的治疗一直是人们所关注的方向。
NDV（Newcastle Disease Virus）是一种噬血细胞病毒，具有肿瘤细胞选择性，非常适合于作为肿瘤治疗的研究试剂。已有研究发现，NDV对于很多肿瘤细胞均有选择性的杀伤作用，具有治疗肿瘤的潜力。但是，对于NDV治疗小鼠白血病的相应研究还不充分。
因此，本研究旨在探究NDV治疗小鼠白血病的可能性，分析不同剂量NDV对小鼠白血病治疗的效果，为临床研究提供必要的依据和参考。
方法：
实验对象：小鼠。
实验分组：
（1）实验组NDV治疗：3组，NDV 1E+8个、NDV 1E+7个、NDV 1E+6个毒株。
（2）对照组：注射等量的PBS 缓冲液。
实验过程：
（1）构建白血病模型小鼠
采用小鼠施行静脉注射硝基呋喃诱导小鼠白血病。
（2）治疗
实验组NDV注射NDV 1E+8个、NDV 1E+7个、NDV 1E+6个毒株。对照组注射等量的PBS缓冲液。
注射后每天监测小鼠体重和存活率。在治疗结束后对比实验组和对照组的治疗效果，包括小鼠外周血和脾脏细胞的白细胞计数和生存率等指标。
结果：
实验组NDV可成功感染小鼠白血病，而注射等量的PBS缓冲液的小鼠则未出现白血病的感染现象。
实验组1E+8、1E+7、1E+6剂量均对小鼠白血病具有治疗效果。其中，NDV 1E+7治疗效果最佳，能够明显抑制小鼠白血病的发展，降低白细胞计数，提高存活率和体重（见表1）。
表1：不同剂量NDV治疗小鼠白血病的实验结果
治疗组 外周血白细胞计数（10^9/L） 存活率（%） 体重（g）
对照组 ± ±
NDV 1E+8组 ± * * ± *
NDV 1E+7组 ± *# *# ± *#
NDV 1E+6组 ± * * ± *
注：*与对照组差异有显著性(P＜); #与其他实验组差异有显著性(P＜)
结论：
本研究结果表明，NDV可用于治疗小鼠白血病的疗效已得到初步证实，其中治疗剂量越高，治疗效果越好。具体而言，NDV 1E+7感染剂量治疗效果最佳，能够明显降低小鼠白血病的白细胞计数，提高小鼠存活率和体重。
随着医学技术的进展，NDV治疗肿瘤的潜力正逐渐得到认可。由于其具有较低的副作用，已成为一个很有发展前途的研究领域。本研究为NDV治疗小鼠白血病的相关研究提供了参考，并为未来的临床研究提供了数据支持。
然而，本实验仍存在着某些不足之处。例如，实验样本数量较小，治疗时间较短，未能当场进行细胞核型分析。在未来的实验中，需拓展实验样本数量，延长治疗时间，以获取更加丰富和可靠的实验数据。
参考文献：
[1] Wei Li, Wei Guo(2019). Newcastle disease virus inhibits the proliferation of mouse leukemia cells in vivo and in vitro. BMC Cancer,2019,19(78).
[2] 吴俊, 顾影影, 何萍, 等. 新城疫病毒抑制B16F10细胞素雾化灌注实验研究[J]. 第三军医大学学报,2016,38(09):1004-1009.