尼美舒利颗粒治疗儿童发热的疗效观察论文.doc

文档介绍：尼美舒利颗粒治疗儿童发热的疗效观察论文
【摘要】目的:观察尼美舒利颗粒治疗儿童发热的临床疗效及安全性。方法:随机将伴有高热症状的急性上呼吸道感染(上感)患儿210例分为两组,治疗组110例给予口服尼美舒利治疗,对照组100例给予对乙酰氨基酚治疗,观察记录用药40 min~8 h体温变化,评价退热效果。结果:治疗组起效快于对照组,40 min时体温明显降低(t=,P ),差异有统计学意义;2 h、3 h时两组体温比较差异无统计学意义(P );1 h、4 h、6 h、8 granules in children ia ly divided into tent group (n=110) esulide and the control group (n=100) ol. The changes of body temperature ent group shoperature of the treatment group in, 1 h, 4 h, 6 h, 8 h (P ) but not markedly at 2 h and 3 h(P ) after treatment. Conclusions: Nimesulide has quick, strong and longtime effect.
[Key esulide; Defervesce; Children

急性上呼吸道感染(上感)是小儿常见疾病,发热是其常见的症状。发热不仅会加重心肺负担,3岁以下的患儿高热还可能导致惊厥[1]。故对于高热患儿快速有效的降温非常重要。我们对我院儿科门诊留院观察的210例发热患儿应用尼美舒利颗粒及对乙酰氨基酚治疗,观察其退热效果,现总结如下。
1 资料与方法
一般资料

选择2008年2~4月在我院儿科门诊留院观察,腋下体温 ℃的上感患儿210例,年龄6月~12岁,平均年龄(±)岁,男114例,女96例。随机分成两组,以单号工作日就诊者为治疗组,双号工作日就诊者为对照组。治疗组110例,对照组100例,两组一般资料比较差异无统计学意义(P ),见表1。
表1 两组一般资料比较(略)
方法

治疗组口服尼美舒利颗粒(瑞芝清,海南中瑞康芝制药有限公司)2 mg/(kg·次),对照组服用对乙酰氨基酚混悬液(泰诺林,上海强生公司)12 mg/(kg·次)。分别观察服药后开始起效(即出汗、体温开始下降)时间,记录40 min、1 h、2 h、3 h、4 h、6 h、8 h患儿体温变化及不良反应。
统计学处理

计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验。
疗效判断标准

患儿出汗、体温开始下降为起效; ℃以上为有效。
2 结果
两组有效率比较

治疗组在用药后1 %(68/110),对照组用药后1 %(39/100),治疗组明显高于对照组(χ2=,P ),差异有统计学意义。
两组用药后不同时间体温变化

结果见表2。在用药后各时间点