文档介绍：第三节有机化合物的命名
(第二课时)
CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
2-1、写出下列各化合物的名称
2,6-二***-3-乙基庚烷
2,6,6-三***-5-乙基辛烷
CH3-CH-CH-CH-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH2
CH3
CH3
2-2、写出下列各化合物的名称
3-***-5-乙基庚烷
2,4-二***-3-乙基戊烷
思考:下列物质怎么命名?
1
2 3
4 5 6 7
5-***-3-乙基-2-庚烯
取代基的位置和名称
双键的位置和名称
一、烯烃和炔烃的命名:
命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤:
1、选主链,含双键(叁键);
2、定编号,近双键(叁键);
3、写名称,标双键(叁键)。
其它要求与烷烃相同!!!
二、烯烃和炔烃的系统命名
下面是几个命名的实例:
3-***-4-辛烯
下面是几个命名的实例:
1-丁烯
2-丁烯
3,3-二***-1-戊烯
下面是几个命名的实例:
2-戊炔
5-***- 6-***-2-庚炔
2,2,5-三***-3-己烯
三、多烯烃的系统命名按下列步骤进行:
(i)取含双键(或三键)最多的最长碳链作为主链,称为某几稀(或炔),这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号,从离双键(或三键)较近的一端开始,双键(或三键)的位置由小到大排列,写在母体名称前,并用一短线相连。
(ii)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定,写在取代基的名称前,用一短线与取代基的名称相连。
(iii)写名称时,取代基在前,母体在后.
例如:
1,3-丁二烯
2-***-1,3-丁二烯
3-***-1,4-戊二炔