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2016届高三生物上册10月月考质量检测试题8.doc

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山东省华侨中学高三上学期10月第一次质量检测(生物)
说明:本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷两部分。第I卷 1-8页,第I0卷10-12页,共100分,时间90分钟。
,科学发现与研究方法相一致的是(  )
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律 ②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上
A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
B.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法
C.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法
D.①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
(  )
A.杂种后代中只显现出显性性状的现象,叫做性状分离
B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C.测交是指F1与隐性纯合子杂交
D.杂合子的后代不能稳定遗传
(  )
A.正确地运用统计方法,孟德尔发现在不同性状的杂交实验中,F2的分离比具有相同的规律
B.解释实验现象时,提出的“假设”之一,F1产生配子时,成对的遗传因子分离
C.根据假说,进行“演绎”:若F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交实验后代应出现两种表现型,且比例为1∶1
D.假设能解释F2自交产生3∶1分离比的原因,所以假设成立
,高茎与矮茎杂交得F1,F1自交所得F2中高茎和矮茎的比例为787∶277,上述实验结果的实质是(  )
A.高茎基因对矮茎基因有显性作用
B.F1自交,后代出现性状分离
C.控制高、矮茎的基因不在一对同源染色体上
D.等位基因随同源染色体的分开而分离
,可以随机交配,没有迁入和选出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占( )
A.1/9 B.1/16 C.4/81 D.1/8
,如图3准备了实验装置,棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中 各随机抓取一枚棋子,并记录字母。此操作模拟了( )

①等位基因的分离 ②同源染色体的联会 ③雌雄配子的随机结合 ④非等位基因的自由组合
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
,正确的是(  )
A.图中发生基因重组的过程是①②④⑤
B.③⑥过程表示减数分裂过程
C.图一中③过程的随机性是子代中Aa占1/2的原因之一
D.图二子代中aaBB的个体在aaB 中占的比例为1/16
,显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交,F1开紫花;F1自交,F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7。下列分析不正确的是(  )
A.两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP B.F2中白花和紫花的基因型分别有5种和4种
C.F1测交结果紫花与白花的比例为1∶1 D.F2紫花中纯合子的比例为1/9
9.假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有一高秆抗瘟病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的F1再和隐性类型进行测交,结果如图所示(此图基因表现为自由组合)。请问F1的基因型为(  )
A.DdRR和ddRr B.DdRr
C.DdRr和Ddrr D.ddRr
,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(  )
A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂
。曾有人发现少数雌火鸡()的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
:雄=1:1 B. 雌:雄=1:2 C. 雌:雄=3:1 :雄=4:1
。现有三只猫,有两只双瞳同色,一只双瞳异色。让两只双瞳同色猫交配,多次繁殖出许多小猫,大概有双瞳同色,双瞳异色。根据以上事实,判断说法正确的是(  )
①双瞳异色为隐性性状
②此三只猫中可能有一个纯合子,子代双瞳同色猫有两种基因型
③若三只猫自由交配,繁殖多次,生下许多小猫,则双瞳同色占,双瞳异色占
④双瞳同色和双瞳异色猫交配一次,生出的若干只子代可能全为双瞳同色
A.①②③    B.①③    C.①③④    D.①④
,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。研究小组做了两组杂交实验,结果如下表:
杂交组合
亲代表现型
子代表现型
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
0
阔叶79、窄叶80
下列有关说法错误的是( )
A.由杂交组合l可知,阔叶是显性性状
B.杂交组合1父本和母本都是杂合子
C.由杂交组合2可推断,含有窄叶基因的雄配子是不育的
D.杂交组合2子代中阔叶植株只有一种基因型
14.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )

A.甲图中每对基因的遗传都遵循自由组合定律
B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞中染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴x隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子的基因组成有AXW、aX、AY、aY四种
,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
—2基因型为XA1XA2的概率是1/4
—1基因型为XA1 Y的概率是1/4
—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8
—1基因型为XA1 X A1概率是1/8。
,给小鼠喂养某种食物后,在小鼠的血清中检测到了来自该食物的微小RNA,这种RNA虽然不能编码蛋白质,但它可以与小鼠Lin-4基因产生的mRNA结合,并抑制它的功能,最终引起机体患病。下列说法正确的是( )
A.微小RNA与小鼠mRNA的结合很可能借助细胞内DNA连接酶的作用
B.微小RNA不能编码蛋白质,很可能是因为它缺乏终止密码子
C.Lin-4基因所产生的mRNA在细胞中的功能是产生某种酶
D.微小RNA是通过阻止Lin-4基因的翻译过程来抑制该基因的功能
下列关于生物可遗传变异的说法,正确的是( )
A.病毒、细菌和小鼠均可发生的可遗传变异是基因突变
B.基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到
C.染色体变异能发生在减数分裂、有丝分裂和细菌增殖过程中
D.只有非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时可以发生基因重组
18.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是( )
A.G≡C变为T=A B.A=T变为C≡G
C.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 D.胞嘧啶变为腺嘌呤
、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图,图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是(  )
A.图甲所示过程主要发生于细胞核内,图乙所示过程主要发生于细胞质内
B.图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的
C.图丙中a链为模板链,b链为转录出的子链
D.图丙中含有两种单糖、五种碱基、五种核苷酸
20.下图是细胞内蛋白质的合成和转运示意图,下列有关说法正确的是( )
A.多肽合成时,mRNA在核糖体上移动
B.图中具有双层膜的细胞器有3种
C.合成完整的多肽经过内吞的形式进入细胞核
D.进入细胞器a的多肽,部分具有催化作用
,下列相关叙述正确的是(  )
A.该图表示的细胞为已分化的动物细胞
B.该图表示了中心法则中的全部内容
C.与图示过程相关的RNA种类有三种
D.图示过程中核糖体移动的方向是从a到b
。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得的遗传病可能是 (  ) 、
A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征 D.白血病
(  )
①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 
③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体
A.①② B.②③ C.①③ D.③④
,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是(  )
A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断
B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响
C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率
,秀丽隐杆线虫有两种性别:性染色体组成为XX的是雌雄同体,XO(缺少Y染色体)为雄体;在发育过程中,一个受精卵分裂形成l090个细胞,但成体只含有959个细胞。下列推断正确的是( )
A.雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体
B.雄体为该物种的单倍体,是染色体不正常分离的结果
C.XO个体只产生雄配子,且雄配子的染色体数目相同
D.发育过程中发生了细胞分裂、分化、凋亡等生理过程
,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图,起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是
,则对应反密码子变为UAG
B.基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNA
C.若基因P缺失,则该小白鼠发生了基因突变
D.基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个
,其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则有关该DNA分子的叙述中不正确的有(  )
A.含有2个游离的磷酸基
B.连续复制两次,其中第二次复制需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸60个
C.4种含氮碱基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7
D.碱基排列方式共有4100种
,下列有关叙述正确的是
A.染色体1与2的彼此分离将发生在减数第二次分裂后期
B.染色单体a与a′彼此分离将发生在减数第一次分裂后期
C.图中染色单体a′与b发生交叉互换,将导致非等位基因的自由组合
D.图中染色单体b′与c发生交叉互换,将导致染色体结构的变异
,经秋水仙素处理后形成二倍体植株。下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是(  )
A.a~b过程中细胞内不会发生基因重组
B.c~d过程中细胞内发生了染色体数加倍
C.e点后细胞内各染色体组的基因组成相同
D.f~g过程中同源染色体分离,染色体数减半
30. 下列与RNA有关的叙述正确的是( )
A. RNA彻底水解后能生成6种小分子物质
B. 合成RNA的过程有DNA聚合酶参与
C. 细胞内tRNA的种类少于组成蛋白质的氨基酸种类
D. 大肠杆菌中rRNA的合成与核仁有关
。有关这两个实验的叙述中,不正确的是(  )
A.都选用结构简单的生物作为实验材料,繁殖快、容易观察因遗传物质改变而引起的变异
B.设计思路上的共同点是设法把DNA与蛋白质分开研究各自的效应
C.肺炎双球菌的转化实验“R型菌+S型菌DNA会得到S型菌”,因此用S型菌+R型菌DNA也会得到R型菌
D.赫尔希和蔡斯用32P、35S分别标记DNA和蛋白质,研究DNA是噬菌体的遗传物质
,朱红眼♂×暗红眼♀,F1中只有暗红眼;而反交,暗红眼♂×朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a,则下列说法不正确的是(  )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中,也不在常染色体上
C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、
Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是(  )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
,其中染色体中的DNA用3H胸腺嘧啶标记,将该体细胞放入不含有标记的培养液中连续培养2代,则在形成第2代细胞时的有丝分裂后期,没有被标记的染色体数为(  )
A.5条          B.40条
C.20条 D.10条
,正确的是(  )
A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离
B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a,这属于基因重组
C.YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型及基因工程、肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组
D.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组
36. 将牛催乳素基因用32P标记后导入小鼠乳腺细胞,选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是( )
小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核苷酸
该基因转录时,遗传信息通过模板链传递给mRNA
连续分裂n次后,子细胞中32P标记的细胞占1/2n+1
该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等
,然后用秋水仙素处理,使其能正常开花结果。该幼苗发育成的植株具有的特征是( )
A.能稳定遗传 B.单倍体
C.有杂种优势 D.含四个染色体组
38.通过器官移植移入患者体内的造血干细胞在形成正常血细胞的过程中,下列现象不能发生的是
A.进行ATP的合成 B.进行mRNA的合成
C.DNA的半保留复制 D.同源染色体的联会
、单倍体和多倍体的叙述中,正确的是( )
A.生殖细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组
B.若生物体细胞中含有三个染色体组,则该生物为三倍体生物
C.含一个染色体组的生物个体是单倍体,单倍体含有的染色体组数都是奇数
D.人工诱导多倍体常用的方法是低温诱导染色体加倍或秋水仙素处理植株幼苗
,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是( )
,则该抗性基因一定为隐性基因
,则再经诱变可恢复为敏感型
,则再经诱变不可能恢复为敏感型
,则该抗性基因一定不能编码肽链

II卷
友情提示:请将答案写在答题纸上
41.(11分)某雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物花(红、紫、白)由两对独立遗传的基因控制,其中A、a基因位于常染色体上。A、B基因共存时植株开紫花;仅有A基因而没有B基因时植株开红花;没有A基因时,不管有无B基因植株都开白花。现有两个亲本杂交,其中雄紫花为纯合子,结果如图:
P 雄紫花 × 雌红花

F1 雄红花 雌紫花
(1)等位基因B、b位于 染色体上,判断的依据是 。
(2)研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上,发现在F1代雄花中出现了1株白花。镜检表明,其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失。由此可推知亲本中雌红花植株的基因型为 ,F1雄白花植株的基因型为 。
(3)镜检时最好选择F1代雄白花植株正在进行减数分裂的细胞观察和比较染色体,原因是

(4)用杂交方法也能验证上述变异类型,原理是:虽然一条染色体区段缺失不影响个体生存,但是当两条染色体均缺失相同区段时则有致死效应。当杂交后代出现致死效应时,就会表现出特殊的性状比例。请完善下面的验证实验。
实验步骤:
①选F1雄白花植株与纯合的雌红花植株杂交,得到种子(F2代);
② ;
③ 。
结果分析:
F3代植株中红花:白花为 时,即可验证上述变异类型。
42.(12分)已知甲图中g与乙图中的“物质X”为同一物质,据图回
答下列问题:
乙图
乙 图
(1)若f代表染色体,则e能被 染成绿色,将其彻底水解可得[a]磷酸、[b]碱基和
[c] 三种小分子物质,e的空间结构一般表为 。
(2)若f代表一种细胞器,且是合成物质X的场所,则e是 ,在乙图④ 过程中,所需的转运工具是 ,其具体功能是 。
(3)若f代表一种病毒,现在科学们普遍认为它的起源晚于细胞,请根据所学生物学知识给出支持这种观点的理由: 。
(4)在真核细胞中,⑤和①两个过程发生的主要场所是 ,原核生物中遗传信息传递的途径包括 。(用图乙中的标号表示)。
(5)图乙中需要4种脱氧核苷酸作为原料并且碱基互补配对原则为A-T、U-A、G-C、C-G的过程是

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