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第一页，共19页。
教学目标
新课标要求
简述动物细胞培养的过程、条件及应用。
简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物的过程和应用前景。
教学重点
动物细胞培养的过程及条件。
用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程。
教学难点
用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程。
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动物胚胎或幼龄动物的组织、器官
细胞悬浮液（原代细胞）
10代细胞
40~50代细胞
无限增殖
传代培养
单个细胞
加培养液
原代培养
胰蛋白酶
剪碎
细胞株
细胞系
原代培养：第1代细胞传至10代左右
传代培养：将原代细胞从培养瓶中取出，分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养。
细胞株：10到40、50代的细胞，遗传物质没发生改变。
细胞系：超过50代的细胞，遗传物质发生改变，失去接触抑制，可无限增殖。
回顾：
等同于
癌细胞
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寻根问底
，说明细胞间的物质主要是什么成分？用胃蛋白酶行吗？
细胞间的成分主要是蛋白质。
不行，胃蛋白酶适宜的PH约为2，当PH>6时，胃蛋白酶就会失去活性，---，---。胃蛋白酶在此环境中没有活性，胰蛋白酶在此环境中活性较高，因此胰蛋白酶适宜用于细胞培养时的消化。
？为什么？
细胞膜成分：磷脂和蛋白质
长时间的作用也会消化细胞膜蛋白，对细胞有损伤作用。
因此必须控制好胰蛋白酶的消化时间。
？
10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型。
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5、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？
6、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体？
成块组织不利于培养，分散了并制成细胞悬浊液，利于细胞与培养液充分接触，利于培养。
不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多。
动物细胞培养的目的是获得细胞或细胞产品。
4、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料？
分化程度低,分裂和增殖旺盛，易培养
思考
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一、动物细胞培养条件
1、无菌、无毒的环境
2、营养
3、温度和PH +，～
4、气体环境 O2和CO2（95%空气和5% CO2 ）
维持培养液的PH
培养液和所有培养用具进行无菌处理
措施：培养液中加一定量的抗生素。
葡萄糖、氨基酸、无机盐、微量元素、促生长因子（维生素、激素等）和 动物血清
较植物组织培养基，动物细胞培养液的独特之处？
①液体培养基 ②成分中有动物血清等
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想一想
为什么对动物细胞进行培养时要添加血清？
血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白质为白蛋白和球蛋白；氨基酸有多种，是细胞合成蛋白质的基本成分，有些动物细胞不能合成，必须由培养液提供；激素有胰岛素、生长激素等促进细胞的生长、增殖、贴附，还有很多未知的促细胞生长因子等其他活性物质。因此，细胞培养要保证细胞能顺利生长和繁殖，一般要添加10%----20%的血清。
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二、动物细胞培养技术的应用
：病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等
。
。
，用于生理、病理、药理等方面的研究。可用于健康细胞的培养，如获得大量自身的皮肤细胞，用于植皮；用于筛选抗癌药物等，为治疗和预防疾病提供理论依据
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细胞的全能性
细胞株、细胞系
植物体或组织
培养结果
获得细胞
或细胞产物
快速繁殖、培育无病毒植株等
培养目的
葡萄糖、动物血清
蔗糖、植物激素
培养基特有成分
液体培养基
固体培养基
培养基性质
细胞增殖
原理
动物细胞培养
植物组织培养
比较项目
植物细胞和动物细胞培养的比较
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动物细胞特点？
分化潜能变窄：随着细胞分化程度的提高而逐渐受到限制，分化潜能变窄，这是指整体细胞而言。
细胞核仍具有全能性：细胞核，它含有保持物种遗传性所需的全套基因，而且并没有因细胞分化而丢失基因，因此高度分化细胞的细胞核仍具有全能性
想一想？
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