文档介绍：注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察论文
时晓亚,陈富超,于琳,方宝霞,陈学珍,樊烽
【摘要】目的考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法在室温(25℃)下,采用紫外分光光度法测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,8 h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用炎琥宁与甲硝唑注射液配伍后在室温下8 h内可使用。
【关键词】炎琥宁甲硝唑配伍稳定性
Abstract:ObjectiveTo study the stability of the mixture of Injection Natrii Kalii Dehydroandrographolidie inate and Metronidazole injection. MethodsThe contents ined by UV spectrophotometry after mixing of Injection Natrii Kalii Dehydroandrographo-lidie inate temperature , numbers of particles of the solution s of the appearance,pH value and the contents of the mixed solution. ConclusionThe mixture of Injection Natrii Kalii Dehydroandrographolidie inate temperature ixing.
Key g/支);甲硝唑注射液(四川科伦药业有限公司,批号S060728A;规格250 ml ∶500 mg)。
2 方法与结果
测定波长的选择
称取炎琥宁80 mg,加入50 ml量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度, ml置于100 ml量瓶中; ml置100 ml量瓶中,分别用蒸馏水稀释至刻度,以蒸馏水为空白,分别在190~400 nm内扫描,结果显示:注射用炎琥宁在254 nm波长处有最大吸收,甲硝唑在319 nm波长处有最大吸收,如图1。吸收图谱显示,在254 nm处炎琥宁与甲硝唑两药之间的紫外吸收相互干扰,甲硝唑的的含量在319 nm处可以直接测定,炎琥宁则可利用联立解方程组法测定含量。
标准曲线的绘制
取注射用炎琥宁80 mg,加蒸馏水定容于50 ml量瓶中, ml溶液至50 ml容量瓶中,用蒸馏水配制成浓度为320 mg/L的贮备液(Ⅰ);取甲硝唑25 mg置于50 ml量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,用蒸馏水配成浓度为500 mg/L的贮备液(II);分别精密吸取(Ⅰ)(Ⅱ),, , ,, ml置于50 ml的容量瓶中,用蒸馏水定容,混匀,配制成炎琥宁及甲硝唑的一系列标准液,分别在最大波长254 nm,319 nm处以蒸馏水为空白吸收度, 经计算得:炎琥宁线性回归方程为A炎= 9C炎+ 2(r= 2,n=6);甲硝唑线性回归方程为A254= + 9(r= 3